MYLIP Aktivatoren
Gängige MYLIP Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und Lithium CAS 7439-93-2.
MYLIP-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von MYLIP durch Beeinflussung verschiedener Signalwege erhöhen. Verbindungen wie Forskolin und Isoproterenol erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und fördern so indirekt die funktionelle Rolle von MYLIP durch PKA-Aktivierung, die für die Phosphorylierungsvorgänge, die MYLIP regulieren könnte, entscheidend ist. In ähnlicher Weise hält IBMX die PKA-Aktivität aufrecht, indem es den Abbau von cAMP verhindert und damit die Beteiligung von MYLIP an der Ubiquitinierung von Zielproteinen zum Abbau erleichtert. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) wirkt als PKC-Aktivator und erhöht möglicherweise die MYLIP-Aktivität im Zusammenhang mit der Cholesterinregulierung und der Internalisierung von Rezeptoren, während 8-Bromo-cAMP, ein cAMP-Analogon, PKA direkt stimuliert und die Assoziation von MYLIP mit Zellmembranen und die Lipidhomöostase fördert.
Darüber hinaus können Lithiumchlorid und Natriumfluorid durch die Hemmung von GSK-3 bzw. Proteinphosphatasen die Aktivität von MYLIP verstärken, indem sie den Phosphorylierungszustand von Proteinen modulieren, die mit MYLIP interagieren oder es regulieren. Die Hemmung von PDE4 durch Rolipram und die Hemmung der Proteinphosphatasen 1 und 2A durch Okadasäure tragen beide zu einer Erhöhung der cAMP- und Phosphorylierungswerte bei und verstärken damit die Rolle von MYLIP beim Proteinhandel. Die beta-adrenergen Wirkungen von Isoproterenol erhöhen ebenfalls den cAMP-Spiegel, was die PKA-vermittelte Verstärkung der Funktionen von MYLIP weiter unterstützt. Anisomycin kann durch die Aktivierung von SAPKs und Staurosporin trotz seiner breit angelegten Kinasehemmung selektiv zelluläre Stresswege aktivieren, an denen MYLIP beteiligt ist. Epigallocatechingallat (EGCG) schließlich hemmt Proteinkinasen und verändert möglicherweise die Substratspezifität und die Abbauwege von MYLIP, wodurch seine Aktivität innerhalb der Zelle gefördert wird. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren durch unterschiedliche, aber konvergente Mechanismen, die in der Hochregulierung der Rolle von MYLIP im Lipidstoffwechsel und in der Ubiquitinierung von Proteinen gipfeln, ohne seine Expression oder intrinsische Aktivität direkt zu erhöhen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Aktivität von MYLIP durch Aktivierung von PKA verstärkt. Die PKA-Phosphorylierung kann dann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die funktionelle Aktivität von MYLIP in seiner Rolle im Lipidstoffwechsel und in endozytischen Prozessen erhöhen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert und so die PKA-Aktivität aufrechterhält. Diese verlängerte PKA-Aktivität kann indirekt die MYLIP-Funktion verbessern, indem sie ihre Rolle bei der Vermittlung der Ubiquitinierung und des Abbaus von Zielproteinen aufrechterhält. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die MYLIP oder verwandte regulatorische Proteine phosphorylieren kann, was zu einer Erhöhung der MYLIP-Aktivität führt, die an der Cholesterinregulation und der Rezeptorinternalisierung beteiligt ist. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA direkt aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann die MYLIP-Aktivität steigern, indem sie die Assoziation mit zellulären Membranen fördert, wo es seine Wirkung auf die Lipidhomöostase entfaltet. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). Da GSK-3 Proteine phosphorylieren kann, die MYLIP regulieren, kann die Hemmung durch Lithiumchlorid die Aktivität von MYLIP bei der Protein-Ubiquitinierung und -Degradierung potenzieren. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Natriumfluorid wirkt als unspezifischer Inhibitor von Proteinphosphatasen, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen innerhalb der Zelle führt. Dies könnte zu einer verstärkten MYLIP-Aktivität durch einen anhaltenden phosphorylierten Zustand von Proteinen in Signalwegen, die MYLIP einbeziehen, führen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt. Die aktivierte PKA kann dann die MYLIP-Aktivität durch Phosphorylierungsvorgänge verstärken. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung innerhalb der Zelle führt. Dieser erhöhte Phosphorylierungszustand kann indirekt die Aktivität von MYLIP in seiner Rolle beim Proteintransport verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, was wiederum PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann die MYLIP-Aktivität durch Förderung von Lipidstoffwechselprozessen, an denen MYLIP beteiligt ist, verstärken. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs), was zur Aktivierung von MYLIP durch stressinduzierte Signalwege führen kann, an denen MYLIP beteiligt ist. | ||||||