MYH6, auch bekannt als kardiale schwere Myosinkette alpha, ist ein wesentlicher Bestandteil des Sarkomers, der kontraktilen Grundeinheit des Herzmuskels. Als Motorprotein spielt MYH6 eine zentrale Rolle bei der Krafterzeugung während der Kontraktion des Herzens. Insbesondere ist MYH6 für die Umwandlung von chemischer Energie in mechanische Arbeit verantwortlich, indem es mit Aktinfilamenten interagiert, was zum Gleiten dieser Filamente und zur anschließenden Muskelkontraktion führt. Im Zusammenhang mit dem Herzmuskel trägt MYH6 dazu bei, dass das Blut effizient durch den Körper gepumpt wird, und unterstützt so die allgemeine Herz-Kreislauf-Funktion und die Aufrechterhaltung der systemischen Durchblutung.
Die Aktivierung von MYH6 beinhaltet eine komplexe Kaskade von Signalereignissen, die seine Aktivität innerhalb des Sarkomers regulieren. Ein Schlüsselmechanismus der Aktivierung ist die Phosphorylierung spezifischer Reste auf MYH6 durch Proteinkinasen wie die Proteinkinase A (PKA) und die Proteinkinase C (PKC). Die Phosphorylierung von MYH6 verändert seine Konformation und verstärkt seine Interaktion mit anderen sarkomerischen Proteinen, was die Bildung von Querbrücken zwischen Aktin- und Myosinfilamenten fördert und die Muskelkontraktion erleichtert. Darüber hinaus spielt die intrazelluläre Kalziumsignalisierung eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung von MYH6. Kalziumionen binden an regulatorische Proteine, darunter Troponin und Tropomyosin, und führen zu Konformationsänderungen, die Bindungsstellen an Aktinfilamenten für Myosinköpfe freilegen und so die Bildung von Querbrücken und die Muskelkontraktion fördern. Darüber hinaus wird die Aktivität von MYH6 als Reaktion auf physiologische und pathologische Stimuli über verschiedene Signalwege moduliert, z. B. über beta-adrenerge Rezeptoren und G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, was ebenfalls zu seiner Aktivierung und Regulierung im Herzmuskel beiträgt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Die Aktivierung von AMPK kann den zellulären Energiestatus und nachgeschaltete Signalwege modulieren und möglicherweise die MYH6-Expression beeinflussen. Die Aktivierung von AMPK kann zu einer veränderten Transkriptionsregulation führen, einschließlich der Regulation der MYH6-Genexpression. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 ist ein Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-delta (PPARδ)-Agonist. Die Aktivierung von PPARδ kann sich auf die Genexpression des Herzens auswirken und ist an der Regulierung der Myokardhypertrophie und der Kontraktilität beteiligt. Die Modulation der PPARδ-Signalübertragung kann die MYH6-Expression indirekt durch Veränderungen im transkriptionellen regulatorischen Netzwerk beeinflussen, das die Genexpression des Herzens steuert. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten intrazellulären Konzentrationen von cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflussen kann, einschließlich der Signalwege, die an der Expression von Herzgenen beteiligt sind. Die Modulation der PKA-Signalübertragung hat das Potenzial, die MYH6-Expression zu beeinflussen und zur Regulation der kontraktilen Proteine des Herzens beizutragen. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cAMP. Es erhöht direkt die intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert nachgeschaltete Signalwege. Ähnlich wie bei Forskolin können die erhöhten cAMP-Spiegel PKA aktivieren und möglicherweise Signalwege beeinflussen, die die kardiale Genexpression steuern, einschließlich MYH6. Die Modulation der cAMP/PKA-Signalübertragung kann zur Regulierung der MYH6-Expression und der kardialen Kontraktilität beitragen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Rezeptoragonist, der den beta-adrenergen Signalweg aktiviert. Die Stimulation der beta-adrenergen Rezeptoren führt zu einer erhöhten cAMP-Produktion und PKA-Aktivierung. Die nachfolgenden Signalkaskaden können sich auf die Genexpression des Herzens auswirken und möglicherweise die MYH6-Transkription beeinflussen. Die Aktivierung des beta-adrenergen Rezeptors ist ein wichtiger Regulator der Herzfunktion, und seine Modulation kann die MYH6-Expression und die Herzkontraktilität beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Die Hemmung der p38-MAPK kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter auch die Genexpression. Die MYH6-Expression kann durch SB203580 indirekt beeinflusst werden, und zwar durch seine Wirkung auf die p38-MAPK-Signalübertragung, die eine Rolle bei der Regulierung der Herzhypertrophie und der Gentranskription spielt. Die Modulation dieses Signalwegs hat das Potenzial, die MYH6-Expression zu verändern und zu Veränderungen der kardialen Kontraktionseigenschaften beizutragen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression modulieren kann. Es kann die MYH6-Expression beeinflussen, indem es die Histonacetylierungsmuster verändert und so die Zugänglichkeit des MYH6-Gens für die Transkription beeinflusst. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin, auch bekannt als Adrenalin, ist ein Hormon und Neurotransmitter, der adrenerge Rezeptoren aktiviert. Ähnlich wie Isoproterenol kann die Aktivierung adrenerger Rezeptoren durch Epinephrin den beta-adrenergen Signalweg stimulieren, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und PKA-Aktivierung führt. Diese Signalkaskade kann die MYH6-Expression beeinflussen und zur Regulierung der Herzkontraktilität beitragen. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Losartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, der zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. Durch die Blockade des Angiotensin-II-Rezeptors kann Losartan die Aktivität des RAAS beeinflussen. Die Modulation der RAAS-Aktivität kann sich indirekt auf die MYH6-Expression auswirken und zu Veränderungen der kardialen Genregulation und der kontraktilen Funktion beitragen. Die Auswirkungen von Losartan auf den RAAS-Signalweg bieten einen potenziellen Ansatz für die Modulation der MYH6-Expression im Kontext der kardialen Physiologie und Pathologie. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Noradrenalin ist ein Neurotransmitter und Hormon, das adrenerge Rezeptoren aktiviert. Seine Stimulation der adrenergen Rezeptoren kann ähnliche Signalkaskaden wie Epinephrin und Isoproterenol auslösen, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion und PKA-Aktivierung führt. Die nachgeschalteten Effekte dieses Signalwegs können die MYH6-Expression beeinflussen und zur Regulierung der Herzkontraktilität beitragen. |