MTF-2 Inhibitoren
Gängige MTF-2 Inhibitors sind unter underem Mithramycin A CAS 18378-89-7, Chloroquine CAS 54-05-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Quinomycin A CAS 512-64-1 und Mitoxantrone CAS 65271-80-9.
Chemische Inhibitoren von MTF-2 können als funktionelle Hindernisse dienen, indem sie den Chromatinzustand und die DNA-Interaktionsmöglichkeiten dieses Proteins beeinflussen. CI-994 und Psammaplin A, Inhibitoren der Histon-Deacetylase (HDAC), können zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen. Diese Veränderung kann zu einem offeneren Chromatinzustand führen, der die DNA-Bindungsfähigkeit von MTF-2 verringern kann, was zu einer Hemmung seiner Rolle bei der Genregulation führt. In ähnlicher Weise zielt C646 auf die p300/CBP-Histon-Acetyltransferase (HAT) ab, einen bekannten Interaktor von MTF-2, wodurch diese Interaktion gestört und somit die Transkriptionsaktivität von MTF-2 gehemmt wird. Mithramycin A und Echinomycin binden an spezifische DNA-Sequenzen, wobei sie GC-reiche Regionen bevorzugen. Ihre Bindung kann mit den DNA-Bindungsstellen von MTF-2 interferieren und dadurch dessen regulatorische Wirkung auf genomischer Ebene blockieren. Mitoxantron kann durch Interkalation in die DNA die Chromatinstruktur so verändern, dass die Zugänglichkeit von MTF-2 zu seinen spezifischen DNA-Bindungsstellen gehemmt wird.
Darüber hinaus unterbricht Chloroquin die endosomale Signalübertragung, indem es den endosomalen pH-Wert erhöht, was alle mit dem Endosom verbundenen Prozesse behindern kann, auf die MTF-2 für seine Aktivität angewiesen sein könnte. Im Ubiquitin-Proteasom-Weg hemmen MG-132 und Bortezomib das Proteasom, was zu einer Anhäufung von Proteinen führt, zu denen auch negative Regulatoren von MTF-2 gehören können, wodurch MTF-2 funktionell gehemmt wird. Sirolimus (Rapamycin) schließlich hemmt den mTOR-Signalweg, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation entscheidend ist. Da MTF-2 eine Rolle bei der Genregulierung im Zusammenhang mit diesen Prozessen spielt, kann Sirolimus dazu führen, dass die Beteiligung von MTF-2 an der Kontrolle der Expression von Genen, die das Zellwachstum und die Proliferation steuern, gehemmt wird. Jede dieser Chemikalien übt ihre hemmende Wirkung aus, indem sie den zellulären und molekularen Kontext moduliert, in dem MTF-2 agiert, und führt so zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität von MTF-2.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an GC-reiche DNA-Sequenzen, wodurch die DNA-Bindungsfähigkeit von MTF-2 an seine Zielgenpromotoren gestört und damit seine Funktion gehemmt werden könnte. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin erhöht den endosomalen pH-Wert und kann die endosomal vermittelten Prozesse stören. Wenn MTF-2 für seine Funktion endosomale Signalübertragung benötigt, könnte diese Störung die MTF-2-Aktivität hemmen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 hemmt das Proteasom, was zu einer erhöhten Konzentration von Proteinen führen könnte, die MTF-2 negativ regulieren und damit seine Funktion hemmen. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Quinomycin A ist ein Quinoxalin-Antibiotikum, das mit der DNA interkaliert und den Zugang von MTF-2 zu seinen DNA-Bindungsstellen behindern könnte, wodurch seine transkriptionsregulierende Funktion gehemmt wird. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Mitoxantron lagert sich in die DNA ein und hemmt die Topoisomerase II. Dies kann die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Fähigkeit von MTF-2 zur Regulierung der Genexpression beeinträchtigen. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994 ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern kann, was möglicherweise zu einer verminderten Fähigkeit von MTF-2 führt, an seine Zielstellen auf der DNA zu binden. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
Psammaplin A ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einer Umstrukturierung des Chromatins und einer anschließenden Hemmung der Fähigkeit von MTF-2 führen kann, mit Chromatin zu interagieren und die Gentranskription zu regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus hemmt mTOR, das am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Da MTF-2 an der Genregulation im Zusammenhang mit diesen Prozessen beteiligt ist, könnte Sirolimus die funktionelle Rolle von MTF-2 bei der wachstumsbezogenen Genexpression hemmen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das 26S-Proteasom und erhöht dadurch möglicherweise die Menge der regulatorischen Proteine, die MTF-2 hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität von MTF-2 führt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der p300/CBP-Histonacetyltransferase (HAT). Da bekannt ist, dass MTF-2 mit p300 interagiert, kann die Hemmung der p300-HAT-Aktivität diese Interaktion unterbrechen und die Transkriptionsaktivität von MTF-2 hemmen. | ||||||