Date published: 2025-9-11

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MSL3L2 Inhibitoren

Gängige MSL3L2 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, M 344 CAS 251456-60-7, Sinefungin CAS 58944-73-3, Chaetocin CAS 28097-03-2 und BIX01294 hydrochloride CAS 1392399-03-9.

Chemische Inhibitoren von MSL3L2 bieten eine Reihe von Mechanismen, durch die die Aktivität dieses Proteins behindert wird, vor allem durch die Veränderung von Histonmodifikationen, mit denen MSL3L2 interagiert oder die es modifiziert. Trichostatin A und M344 sind Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren, die die Histon-Acetylierung erhöhen. Eine erhöhte Acetylierung kann MSL3L2 daran hindern, effektiv mit Chromatin zu interagieren, da MSL3L2 möglicherweise auf ein bestimmtes Acetylierungsmuster angewiesen ist, um Histone zu binden oder zu verändern. Sinefungin zielt auf S-Adenosylmethionin-abhängige Methyltransferasen, die für die Histon-Methylierung wichtig sind, ein Prozess, an dem MSL3L2 wahrscheinlich beteiligt ist. Indem es die Methylierung hemmt, unterbricht Sinefungin die methylierungsabhängigen Funktionen von MSL3L2. Chaetocin hemmt spezifisch SUV39H1, eine Histon-Methyltransferase, und verändert damit möglicherweise die Methylierungslandschaft, die für die Interaktion von MSL3L2 mit Chromatin entscheidend ist.

Andere Inhibitoren wie BIX-01294 und A-366 zielen selektiv auf die Histon-Methyltransferase G9a ab, was darauf hindeutet, dass die Verhinderung der Methylierung an bestimmten Histonstellen die Chromatin-Remodeling-Aktivitäten von MSL3L2 behindern könnte. In ähnlicher Weise hemmen UNC1999, GSK343 und EPZ-6438 EZH2, wobei UNC1999 auch auf EZH1 abzielt, also auf Enzyme, die für die Methylierung von Histonstellen verantwortlich sind, mit denen MSL3L2 möglicherweise interagiert. Die Hemmung dieser Enzyme kann den Chromatinzustand und damit die Funktionsfähigkeit von MSL3L2 verändern. I-CBP112 und JQ1 stören die Erkennung von acetylierten Lysinresten, indem sie die CREBBP/EP300-Bromodomänen bzw. BET-Bromodomänen hemmen. Diese Hemmung kann die Fähigkeit von MSL3L2 beeinträchtigen, Acetylierungsmarkierungen auf Histonen zu lesen, was für seine Rolle beim Chromatinumbau entscheidend ist. Schließlich hält CPI-455 als Inhibitor von KDM5-Demethylasen einen hypermethylierten Zustand auf Histonen aufrecht, der die Demethylierungsaktivitäten, die MSL3L2 erleichtern könnte, beeinträchtigen kann, wodurch seine normale Funktion behindert wird.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
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Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Da MSL3L2 durch Histonmodifikation am Chromatinumbau beteiligt ist, kann die HDAC-Hemmung durch Trichostatin A zu einer erhöhten Acetylierung führen, was die Fähigkeit von MSL3L2, mit Chromatin zu interagieren und seine Funktion auszuüben, beeinträchtigen könnte.

M 344

251456-60-7sc-203124
sc-203124A
1 mg
5 mg
$107.00
$316.00
8
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M344 ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung erhöhen und dadurch möglicherweise die Funktion von MSL3L2 bei der Chromatinumformung stören kann, indem er den Acetylierungsstatus verändert, auf den MSL3L2 einwirken könnte.

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
$266.00
$5100.00
$39576.00
$690.00
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Sinefungin ist ein Inhibitor von S-Adenosylmethionin-abhängigen Methyltransferasen, der Methylierungsprozesse hemmen könnte, an denen MSL3L2 beteiligt sein könnte, und somit die Rolle von MSL3L2 bei der Histonmethylierung und Chromatinstruktur funktionell hemmen könnte.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
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Chaetocin ist ein spezifischer Inhibitor der Histon-Methyltransferase SUV39H1. Durch die Hemmung dieses Enzyms könnte Chaetocin das Methylierungsmuster stören, das für die Funktion von MSL3L2 bei der Chromatinmodifikation entscheidend ist.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

BIX-01294 ist ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a. Die Chromatin-Remodellierungsfunktion von MSL3L2 kann durch eine Veränderung der Histon-Methylierung beeinträchtigt werden, wodurch die Interaktion von MSL3L2 mit methylierten Histonen gehemmt wird.

I-CBP112

1640282-31-0sc-507494
25 mg
$400.00
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I-CBP112 ist ein selektiver Inhibitor der CREBBP/EP300-Bromodomänen, der acetylierte Lysinreste erkennt. Durch die Hemmung dieser Bromodomänen kann I-CBP112 die Erkennung von acetylierten Histonen durch MSL3L2 stören und so dessen Funktion hemmen.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
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UNC1999 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Methyltransferasen EZH2 und EZH1. Er könnte die Methylierung von Histonstellen verhindern, an die MSL3L2 binden oder die es modifizieren könnte, und so die Rolle von MSL3L2 bei der Chromatinumformung funktionell hemmen.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
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JQ1 ist ein kleines Molekül, das die BET-Familie der Bromodomänen hemmt, was das Lesen von Acetylierungsmarkierungen durch MSL3L2 verhindern könnte, vorausgesetzt, es interagiert mit solchen Domänen und hemmt dadurch seine Chromatin-Remodellierungsaktivität.

GSK343

1346704-33-3sc-397025
sc-397025A
5 mg
25 mg
$148.00
$452.00
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GSK343 ist ein selektiver Inhibitor von EZH2, einer Histon-Methyltransferase. Durch die Hemmung von EZH2 kann GSK343 die Methylierung an Histonstellen reduzieren, die für die ordnungsgemäße Funktion von MSL3L2 bei der epigenetischen Regulation entscheidend sein könnten.

A-366

1527503-11-2sc-507495
10 mg
$195.00
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A-366 ist ein selektiver G9a/GLP-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung von Histonen an Stellen verhindern könnte, an denen MSL3L2 seine Aktivität entfalten könnte, und somit die regulatorische Rolle des Proteins bei der Chromatinorganisation funktionell hemmen könnte.