Chemische Inhibitoren von MSL3L2 bieten eine Reihe von Mechanismen, durch die die Aktivität dieses Proteins behindert wird, vor allem durch die Veränderung von Histonmodifikationen, mit denen MSL3L2 interagiert oder die es modifiziert. Trichostatin A und M344 sind Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren, die die Histon-Acetylierung erhöhen. Eine erhöhte Acetylierung kann MSL3L2 daran hindern, effektiv mit Chromatin zu interagieren, da MSL3L2 möglicherweise auf ein bestimmtes Acetylierungsmuster angewiesen ist, um Histone zu binden oder zu verändern. Sinefungin zielt auf S-Adenosylmethionin-abhängige Methyltransferasen, die für die Histon-Methylierung wichtig sind, ein Prozess, an dem MSL3L2 wahrscheinlich beteiligt ist. Indem es die Methylierung hemmt, unterbricht Sinefungin die methylierungsabhängigen Funktionen von MSL3L2. Chaetocin hemmt spezifisch SUV39H1, eine Histon-Methyltransferase, und verändert damit möglicherweise die Methylierungslandschaft, die für die Interaktion von MSL3L2 mit Chromatin entscheidend ist.
Andere Inhibitoren wie BIX-01294 und A-366 zielen selektiv auf die Histon-Methyltransferase G9a ab, was darauf hindeutet, dass die Verhinderung der Methylierung an bestimmten Histonstellen die Chromatin-Remodeling-Aktivitäten von MSL3L2 behindern könnte. In ähnlicher Weise hemmen UNC1999, GSK343 und EPZ-6438 EZH2, wobei UNC1999 auch auf EZH1 abzielt, also auf Enzyme, die für die Methylierung von Histonstellen verantwortlich sind, mit denen MSL3L2 möglicherweise interagiert. Die Hemmung dieser Enzyme kann den Chromatinzustand und damit die Funktionsfähigkeit von MSL3L2 verändern. I-CBP112 und JQ1 stören die Erkennung von acetylierten Lysinresten, indem sie die CREBBP/EP300-Bromodomänen bzw. BET-Bromodomänen hemmen. Diese Hemmung kann die Fähigkeit von MSL3L2 beeinträchtigen, Acetylierungsmarkierungen auf Histonen zu lesen, was für seine Rolle beim Chromatinumbau entscheidend ist. Schließlich hält CPI-455 als Inhibitor von KDM5-Demethylasen einen hypermethylierten Zustand auf Histonen aufrecht, der die Demethylierungsaktivitäten, die MSL3L2 erleichtern könnte, beeinträchtigen kann, wodurch seine normale Funktion behindert wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Da MSL3L2 durch Histonmodifikation am Chromatinumbau beteiligt ist, kann die HDAC-Hemmung durch Trichostatin A zu einer erhöhten Acetylierung führen, was die Fähigkeit von MSL3L2, mit Chromatin zu interagieren und seine Funktion auszuüben, beeinträchtigen könnte. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M344 ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung erhöhen und dadurch möglicherweise die Funktion von MSL3L2 bei der Chromatinumformung stören kann, indem er den Acetylierungsstatus verändert, auf den MSL3L2 einwirken könnte. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Sinefungin ist ein Inhibitor von S-Adenosylmethionin-abhängigen Methyltransferasen, der Methylierungsprozesse hemmen könnte, an denen MSL3L2 beteiligt sein könnte, und somit die Rolle von MSL3L2 bei der Histonmethylierung und Chromatinstruktur funktionell hemmen könnte. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocin ist ein spezifischer Inhibitor der Histon-Methyltransferase SUV39H1. Durch die Hemmung dieses Enzyms könnte Chaetocin das Methylierungsmuster stören, das für die Funktion von MSL3L2 bei der Chromatinmodifikation entscheidend ist. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 ist ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a. Die Chromatin-Remodellierungsfunktion von MSL3L2 kann durch eine Veränderung der Histon-Methylierung beeinträchtigt werden, wodurch die Interaktion von MSL3L2 mit methylierten Histonen gehemmt wird. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 ist ein selektiver Inhibitor der CREBBP/EP300-Bromodomänen, der acetylierte Lysinreste erkennt. Durch die Hemmung dieser Bromodomänen kann I-CBP112 die Erkennung von acetylierten Histonen durch MSL3L2 stören und so dessen Funktion hemmen. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Methyltransferasen EZH2 und EZH1. Er könnte die Methylierung von Histonstellen verhindern, an die MSL3L2 binden oder die es modifizieren könnte, und so die Rolle von MSL3L2 bei der Chromatinumformung funktionell hemmen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein kleines Molekül, das die BET-Familie der Bromodomänen hemmt, was das Lesen von Acetylierungsmarkierungen durch MSL3L2 verhindern könnte, vorausgesetzt, es interagiert mit solchen Domänen und hemmt dadurch seine Chromatin-Remodellierungsaktivität. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 ist ein selektiver Inhibitor von EZH2, einer Histon-Methyltransferase. Durch die Hemmung von EZH2 kann GSK343 die Methylierung an Histonstellen reduzieren, die für die ordnungsgemäße Funktion von MSL3L2 bei der epigenetischen Regulation entscheidend sein könnten. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
A-366 ist ein selektiver G9a/GLP-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung von Histonen an Stellen verhindern könnte, an denen MSL3L2 seine Aktivität entfalten könnte, und somit die regulatorische Rolle des Proteins bei der Chromatinorganisation funktionell hemmen könnte. |