Molekülstruktur von I-CBP112, CAS-Nummer: 1640282-31-0
I-CBP112 (CAS 1640282-31-0)
CAS Nummer:
1640282-31-0
Molekulargewicht:
468.59
Summenformel:
C27H36N2O5
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
I-CBP112 (CAS 1640282-31-0) Literaturhinweise
- Modulation der p300/CBP-Acetylierung von Nukleosomen durch den Bromodomänen-Liganden I-CBP112. | Zucconi, BE., et al. 2016. Biochemistry. 55: 3727-34. PMID: 27332697
- Kombinationstargeting der Bromodomäne und des Acetyltransferase-aktiven Zentrums von p300/CBP. | Zucconi, BE., et al. 2019. Biochemistry. 58: 2133-2143. PMID: 30924641
- Polydatin und I-CBP112 schützen frühe Rinderembryonen vor Nicotinamid-induzierter mitochondrialer Dysfunktion. | Yuan, YG., et al. 2019. Theriogenology. 134: 1-10. PMID: 31108431
- Nicotinamid-induzierter Entwicklungsdefekt bei Mäuseembryonen durch Resveratrol und I-CBP112 behoben. | Yuan, YG., et al. 2020. Mol Reprod Dev. 87: 1009-1017. PMID: 32818292
- Ein chemogenomischer Ansatz identifiziert verschiedene epigenetische therapeutische Schwachstellen bei MYCN-amplifizierten Neuroblastomen. | Krstic, A., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 612518. PMID: 33968920
- Pharmakologische Ausrichtung auf Sam68-Funktionen in kolorektalen Krebsstammzellen. | Masibag, AN., et al. 2021. iScience. 24: 103442. PMID: 34877499
- Histonacetyltransferasen CBP/p300 bei der Tumorentstehung und CBP/p300-Inhibitoren als vielversprechende neue Antikrebsmittel. | Chen, Q., et al. 2022. Theranostics. 12: 4935-4948. PMID: 35836809
- EP300 als molekularer Integrator von fibrotischen Transkriptionsprogrammen. | Rubio, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37569677
- Die HDAC8-vermittelte Hemmung von EP300 führt zu einem Transkriptionszustand, der die Hirnmetastasierung von Melanomen erhöht. | Emmons, MF., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7759. PMID: 38030596
- Die Hemmung der EP300/CREBBP-Acetyltransferase begrenzt die Steroidrezeptor- und FOXA1-Signalübertragung in Prostatakrebszellen. | Huttunen, J., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 160. PMID: 38564048
Inhibitor von:
Abi-2, ACF, Ada1, BAF170, BAZ2B, C1orf43, DPF3, EG628705, Gm98, HIGD1C, Histone cluster 1 H2BD, Histone cluster 1 H4I, Histone cluster 1 H4M, Histone H1B, Histone H2A.Bbd, Iws1, KCNH1, Krox-8, KTI12, Lce1g, Med17, MSL3L2, p300, PHF3, PLAG1, R3HDML, Snf2, SOHLH2, TADA2B, TADA2L, TAFII-18, TGIF2, WCRF, ZBTB43, ZFP2, und ZNF143.Aktivator von:
BAF, Brpf1, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 4 H4, INO80B, KIAA2026_9930021J03Rik, und SA-2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
I-CBP112, 25 mg | sc-507494 | 25 mg | $400.00 |