Molekülstruktur von A-366, CAS-Nummer: 1527503-11-2
A-366 (CAS 1527503-11-2)
Alternative Namen:
5′-methoxy-6′-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-spiro[cyclobutane-1,3′-[3H]indol]-2′-amine
CAS Nummer:
1527503-11-2
Molekulargewicht:
329.4
Summenformel:
C19H27N3O2
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A-366 (CAS 1527503-11-2) Literaturhinweise
- Der Histon-Methyltransferase-Inhibitor A-366 deckt eine Rolle von G9a/GLP in der Epigenetik von Leukämie auf. | Pappano, WN., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131716. PMID: 26147105
- Die In-vivo-Verabreichung des G9a-Inhibitors A366 verringert das osteogene Potenzial von mesenchymalen Stammzellen aus dem Knochenmark. | Khanban, H., et al. 2019. EXCLI J. 18: 300-309. PMID: 31338003
- Epigenetische Regulierung von Zellen der glatten Gefäßmuskulatur durch Histon H3 Lysin 9 Dimethylierung schwächt die Induktion von Zielgenen durch Entzündungssignale ab. | Harman, JL., et al. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 2289-2302. PMID: 31434493
- Der Histon-Methyltransferase-Inhibitor A-366 verstärkt die Hämoglobin-Expression in Erythroleukämiezellen bei gleichzeitiger Exposition mit chemischen Induktoren in der Kultur. | Papagiannopoulos, CI., et al. 2021. J Biol Res (Thessalon). 28: 2. PMID: 33407944
- Verstärkte Produktion von Blutplättchen aus Nabelschnurblut durch Hemmung der euchromatischen Histon-Lysin-Methyltransferase. | Liu, Y., et al. 2022. Stem Cells Transl Med. 11: 946-958. PMID: 35880582
- Die Einzelzell-Multiomics-Sequenzierung zeigt die Reprogrammierungsdefekte in Embryonen, die durch Injektion runder Spermatiden erzeugt wurden. | Wang, J., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm3976. PMID: 35947654
- Die G9a/GLP-Hemmung während der ex vivo-Lymphozytenexpansion erhöht die in vivo-Zytotoxizität von gentechnisch veränderten T-Zellen gegen hepatozelluläres Karzinom. | Lam, MSY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 563. PMID: 36732506
- Der Verlust von renaler tubulärer G9a wirkt sich positiv auf akute Nierenverletzungen aus, indem er die fokale Lipidakkumulation über CES1 senkt. | Yang, D., et al. 2023. EMBO Rep. 24: e56128. PMID: 37042626
- Die Hemmung der euchromatischen Histon-Lysin-Methyltransferase 2 erhöht die Empfindlichkeit gegenüber Carfilzomib und überwindet die Arzneimittelresistenz in Zelllinien des Multiplen Myeloms. | Mereu, E., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37190128
- Die Hemmung von EHMT1/2 behebt synaptische Schäden und motorische Beeinträchtigungen in einem PD-Mausmodell. | Zhang, Z., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 128. PMID: 38472451
Inhibitor von:
BRPF3, Dimethyl Histone H3, EHM2, EHMT1, G9a, GLT8D3, HEATR5A, hIws1, KMT5 (lysine methyltransferase), KTELC1, LOC439994, Menin, Monomethyl Histone H4, MPc2, MSL3L2, p300, PA1, SAMD4A, Snf2, SUV39H1, TGIF2, ZBTB44, Zfp78, ZNF197, ZNF198, ZNF250, ZNF251, ZNF334, ZNF337, ZNF34, ZNF341, ZNF343, ZNF445, ZNF502, ZNF508, ZNF519, ZNF532, ZNF541, ZNF572, ZNF619, ZNF621, und ZNF623.Aktivator von:
BAZ2B, C1orf69, Histone cluster 1 H2BB, INTS4, L3MBTL4, und Mel-18.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
A-366, 10 mg | sc-507495 | 10 mg | $195.00 |