MSL3L2 억제제
일반적인 MSL3L2 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, M 344 CAS 251456-60-7, 시네펑긴 CAS 58944-73-3, 차에토신 CAS 28097-03-2 및 BIX01294 염산염 CAS 1392399-03-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
MSL3L2의 화학적 억제제는 이 단백질의 활동을 방해하는 다양한 메커니즘을 제공하는데, 주로 MSL3L2와 상호작용하거나 수정하는 히스톤 변형을 변경하는 방식입니다. 트리코스타틴 A와 M344는 히스톤 아세틸화 수준을 높이는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. 아세틸화가 증가하면 MSL3L2가 특정 아세틸화 패턴에 의존하여 히스톤과 결합하거나 변형할 수 있으므로 MSL3L2가 염색질과 효과적으로 상호 작용하지 못할 수 있습니다. 시네펑긴은 히스톤 메틸화에 중요한 S-아데노실메티오닌 의존성 메틸전달효소를 표적으로 삼는데, 이는 MSL3L2가 관여할 가능성이 있는 과정입니다. 시네펑긴은 메틸화를 억제함으로써 MSL3L2의 메틸화 의존적 기능을 방해합니다. 채토신은 히스톤 메틸전달효소인 SUV39H1을 특이적으로 억제하여 MSL3L2와 염색질과의 상호작용에 중요한 메틸화 환경을 변화시킬 가능성이 있습니다.
BIX-01294 및 A-366과 같은 다른 억제제는 히스톤 메틸전달효소 G9a를 선택적으로 표적으로 하여 특정 히스톤 부위에서 메틸화를 방지하면 MSL3L2의 염색질 리모델링 활동을 방해할 수 있음을 시사합니다. 마찬가지로 UNC1999, GSK343, EPZ-6438은 EZH2를 억제하며, UNC1999는 MSL3L2와 상호작용할 가능성이 있는 히스톤 부위의 메틸화를 담당하는 효소인 EZH1도 표적으로 삼습니다. 이러한 효소의 억제는 염색질 상태를 변화시켜 MSL3L2의 기능적 능력을 변화시킬 수 있습니다. I-CBP112와 JQ1은 각각 CREBBP/EP300 브로모도메인과 BET 브로모도메인을 억제하여 아세틸화된 라이신 잔기의 인식을 방해합니다. 이러한 억제는 MSL3L2가 히스톤의 아세틸화 표시를 읽는 능력을 방해할 수 있으며, 이는 염색질 리모델링에 중요한 역할을 합니다. 마지막으로, KDM5 탈메틸화 효소의 억제제인 CPI-455는 히스톤의 과메틸화 상태를 유지하여 MSL3L2가 촉진할 수 있는 탈메틸화 활동을 방해하여 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제입니다. MSL3L2는 히스톤 변형을 통한 염색질 리모델링에 관여하기 때문에 트리코스타틴 A에 의한 HDAC 억제는 아세틸화를 증가시켜 MSL3L2가 염색질과 상호 작용하고 기능을 발휘하는 데 방해가 될 수 있습니다. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M344는 히스톤 아세틸화를 증가시켜 MSL3L2가 작용할 수 있는 아세틸화 상태를 변경함으로써 염색질 리모델링에서 MSL3L2의 기능을 잠재적으로 방해할 수 있는 또 다른 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
시네풍긴은 S-아데노실메티오닌 의존성 메틸전달효소 억제제로, MSL3L2가 관여할 수 있는 메틸화 과정을 억제하여 히스톤 메틸화 및 염색질 구조에서 MSL3L2의 역할을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
채토신은 히스톤 메틸 트랜스퍼라제 SUV39H1의 특정 억제제입니다. 이 효소를 억제함으로써 채토신은 염색질 변형에서 MSL3L2 기능에 중요한 메틸화 패턴을 방해할 수 있습니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294는 히스톤 메틸 트랜스퍼라제 G9a의 억제제입니다. 히스톤 메틸화를 변화시킴으로써 MSL3L2의 염색질 리모델링 기능이 손상될 수 있으므로 MSL3L2와 메틸화된 히스톤의 상호 작용을 억제합니다. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112는 아세틸화된 라이신 잔기를 인식하는 CREBBP/EP300 브로모도메인의 선택적 억제제입니다. 이러한 브로모도메인을 억제함으로써 I-CBP112는 MSL3L2가 아세틸화된 히스톤을 인식하는 것을 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999는 히스톤 메틸 전이 효소인 EZH2와 EZH1의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 MSL3L2가 결합하거나 변형할 수 있는 히스톤 부위의 메틸화를 방지하여 염색질 리모델링에서 MSL3L2의 역할을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 BET 브로모도메인 계열을 억제하는 작은 분자로, 이러한 도메인과 상호작용하여 염색질 리모델링 활동을 억제한다고 가정하면 MSL3L2가 아세틸화 마크를 읽는 것을 방해할 수 있습니다. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343은 히스톤 메틸 전이 효소인 EZH2의 선택적 억제제입니다. GSK343은 EZH2를 억제함으로써 후성유전학적 조절에서 MSL3L2의 적절한 기능에 중요할 수 있는 히스톤 부위의 메틸화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
A-366은 선택적 G9a/GLP 히스톤 메틸전달효소 억제제로, MSL3L2가 활동할 수 있는 부위에서 히스톤의 메틸화를 방지하여 염색질 조직에서 단백질의 조절 역할을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||