MS4A6D Aktivatoren
Gängige MS4A6D Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und A23187 CAS 52665-69-7.
MS4A6D (Membrane-spanning 4-domains subfamily A6D) ist ein Protein, das zu einer größeren Familie von MS4A-Proteinen gehört, von denen bekannt ist, dass sie aufgrund ihrer membranassoziierten Natur an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Aktivatoren von MS4A6D wären daher eine Klasse von Verbindungen, die die normale Funktion oder Aktivität dieses Proteins verstärken können. Die Suche nach MS4A6D-Aktivatoren würde wahrscheinlich mit der Entwicklung eines spezifischen Tests beginnen, der Veränderungen in der Funktion von MS4A6D nachweisen kann. Ein solcher Test könnte die Überwachung der Fähigkeit des Proteins, zelluläre Prozesse zu erleichtern, oder seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten beinhalten. Wäre beispielsweise bekannt, dass MS4A6D am Ionentransport beteiligt ist, könnte der Assay die Ionenströme durch eine Membran messen. Mittels Hochdurchsatz-Screening (HTS) könnte dann eine umfangreiche Bibliothek kleiner Moleküle untersucht werden, um diejenigen zu identifizieren, die einen Anstieg der gemessenen Aktivität bewirken, was darauf schließen lässt, dass sie als Aktivatoren von MS4A6D wirken.
Nach der Identifizierung vielversprechender Verbindungen durch HTS wären weitere Experimente erforderlich, um den Aktivierungsmechanismus zu bestätigen und zu verstehen. Sekundäre Validierungstests würden die Spezifität der Wechselwirkung zwischen dem Aktivator und MS4A6D bestätigen. Techniken wie die isotherme Titrationskalorimetrie (ITC) könnten eingesetzt werden, um die Thermodynamik der Bindung des Aktivators an MS4A6D zu messen, während Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) verwendet werden könnte, um kinetische Daten über den Bindungsprozess zu sammeln. Diese detaillierten Untersuchungen können Aufschluss darüber geben, ob die Bindung des Aktivators an MS4A6D direkt erfolgt, und können Einblicke in die Stärke und Dauer der Wechselwirkung geben. Darüber hinaus könnten Strukturstudien, einschließlich Röntgenkristallografie oder Kryo-Elektronenmikroskopie (Kryo-EM), durchgeführt werden, um die molekularen Details der Interaktion zwischen MS4A6D und dem Aktivator sichtbar zu machen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Adenylatcyclase-Aktivator, der den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in der Zelle erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel können zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen, was indirekt die Aktivität von MS4A6D in der zellulären Signalübertragung steigern kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Inhibitor, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und so deren Signalaktivität aufrechterhält. Dies kann zu einer verstärkten PKA-Aktivität führen und könnte indirekt die MS4A6D-Aktivität über cAMP-abhängige Signalwege fördern. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Durch die Nachahmung von cAMP und die direkte Aktivierung von PKA kann es indirekt die Aktivierung von MS4A6D unterstützen, indem es cAMP-abhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, was möglicherweise zu einer indirekten Steigerung der MS4A6D-Aktivität führt, die an calciumregulierten Prozessen beteiligt ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Wie Ionomycin kann es indirekt die MS4A6D-Aktivität steigern, indem es calciumabhängige Signalwege aktiviert, an denen MS4A6D beteiligt sein könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein Diacylglycerin (DAG)-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung der PKC kann verschiedene Signalwege modulieren und indirekt die Aktivität von MS4A6D innerhalb dieser Signalwege verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und Signalwege auslöst, an denen MS4A6D beteiligt sein kann. Dies kann zu einer indirekten Steigerung der MS4A6D-Aktivität bei Prozessen wie der Signalübertragung von Immunzellen führen. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 ist ein selektiver Adenosin-A2B-Rezeptoragonist. Die Aktivierung dieses Rezeptors führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, die indirekt die MS4A6D-Aktivität über cAMP-abhängige Signalwege steigern können. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP abbaut. Die Hemmung von PDE4 führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, wodurch die MS4A6D-Aktivität indirekt durch die Förderung von cAMP-abhängigen Signalwegen potenziell gesteigert werden kann. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK aktivieren kann. Die Aktivierung von SAPKs kann zu einer indirekten Verstärkung von MS4A6D in zellulären Stressreaktionswegen führen. | ||||||