MRP-S17 Aktivatoren

Forskolin ist ein Diterpenoid, das die Adenylylcyclase aktiviert, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Proteine phosphorylieren kann, darunter auch solche, die mit den Transportfunktionen von MRP-S17 in Verbindung stehen, wodurch dessen Transporteraktivität erhöht wird.

Sulforaphan ist ein Isothiocyanat, das aus Kreuzblütlern gewonnen wird und den Nrf2-Signalweg aktivieren kann, einen Regulator der zellulären Widerstandsfähigkeit gegen Oxidantien. Die Nrf2-Aktivierung reguliert die Expression verschiedener antioxidativer Proteine nach oben, darunter MRP-S17, das eine Rolle im zellulären Abwehrmechanismus spielt, indem es oxidativen Stress-bezogene toxische Verbindungen aus der Zelle exportiert.

Curcumin ist eine Polyphenolverbindung mit entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften. Es kann die Aktivität von NF-κB modulieren, einem Transkriptionsfaktor, der die Expression von Genen reguliert, die an Entzündungen und dem Überleben beteiligt sind. Durch die Hemmung von NF-κB kann Curcumin den zellulären Redoxzustand verändern und möglicherweise die Expression und Aktivität von MRP-S17 als Teil der Reaktion der Zelle auf oxidativen Stress beeinflussen.

Resveratrol ist ein natürliches Phenol, das in Trauben und Beeren vorkommt. Es wurde nachgewiesen, dass es SIRT1, eine NAD+-abhängige Deacetylase, aktiviert, die den Zellstoffwechsel und die Überlebenswege beeinflussen kann. Die Aktivierung von SIRT1 kann zur Deacetylierung von Proteinen führen, die die MRP-S17-Funktion regulieren, wodurch möglicherweise die Transporteraktivität erhöht wird.

Oltipraz ist ein Dithiolethion-Derivat, das den Nrf2-Signalweg aktiviert, was zur Induktion von Phase-II-Entgiftungsenzymen und Efflux-Transportern wie MRP-S17 führt. Durch die Aktivierung von Nrf2 verstärkt Oltipraz die Expression und Funktion von MRP-S17, fördert den Efflux von Xenobiotika und trägt zu zellulären Abwehrmechanismen bei.

Tert-Butylhydrochinon (tBHQ) ist eine aromatische organische Verbindung, die die Nrf2-vermittelte antioxidative Reaktion auslösen kann. Durch die Aktivierung von Nrf2 führt tBHQ zur Hochregulierung von MRP-S17, wodurch dessen Rolle im zellulären Entgiftungsprozess durch den Export schädlicher Verbindungen aus der Zelle verstärkt wird.

Indol-3-Carbinol ist eine Verbindung, die in Kreuzblütlern vorkommt und mehrere Entgiftungsenzyme moduliert. Es kann den Nrf2-Signalweg beeinflussen, was zur Hochregulierung von MRP-S17 und zur Steigerung seiner Entgiftungsaktivität in der Zelle führt, indem es den Export von Karzinogenen und anderen toxischen Verbindungen erleichtert.

Quercetin ist ein Flavonoid mit antioxidativen Eigenschaften, das Signalwege modulieren kann, die an Entzündungen und oxidativem Stress beteiligt sind. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege kann Quercetin indirekt die Aktivität von MRP-S17 erhöhen und so zu den zellulären Schutzmechanismen gegen oxidative Schäden beitragen.

Epigallocatechingallat (EGCG) ist das am häufigsten vorkommende Catechin in grünem Tee mit antioxidativen Eigenschaften. Es kann mehrere zelluläre Signalwege modulieren, darunter auch solche, die mit der zellulären Stressreaktion zusammenhängen. Über diese Signalwege kann EGCG zur Hochregulierung und verstärkten Aktivität von MRP-S17 beitragen, indem es die Entfernung von Toxinen unterstützt und die Zellen vor oxidativem Stress schützt.

Zinkpyrithion ist ein Koordinationskomplex von Zink, der dafür bekannt ist, die Teilung von Pilzzellen zu hemmen. Es wurde auch nachgewiesen, dass es den Metall-responsiven Transkriptionsfaktor 1 (MTF-1) aktiviert, der die Expression verschiedener Metallothioneine und Proteine beeinflussen kann, die mit der Metallionenhomöostase in Verbindung stehen, einschließlich MRP-S17, wodurch möglicherweise seine Metallionentransportaktivität verstärkt wird.