Chemische Aktivatoren von MRP-L14 können die mitochondriale Biogenese und Funktion beeinflussen, indem sie verschiedene zelluläre Wege in Gang setzen, die in den Mitochondrien, den Kraftwerken der Zelle, zusammenlaufen. Resveratrol beispielsweise aktiviert SIRT1, ein Protein, das die mitochondriale Funktion und Biogenese unterstützt. Diese Aktivierung führt zu einem Anstieg der mitochondrialen Proteinsynthese, wobei MRP-L14 als Teil des mitochondrialen Ribosomenkomplexes eine entscheidende Rolle spielt. In ähnlicher Weise stimuliert die Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) durch Metformin die mitochondriale Biogenese über den PGC-1α-Weg, was wiederum den Bedarf an der Beteiligung von MRP-L14 an der Konstruktion mitochondrialer Proteine erhöht. Pioglitazon, ein PPAR-γ-Agonist, steigert ebenfalls die Aktivität von MRP-L14, indem es über den PGC-1α-Koaktivator Gene hochreguliert, die mit der mitochondrialen Funktion und Biogenese in Verbindung stehen.
Die Rolle von Leucin erstreckt sich auf die Aktivierung des mTOR-Stoffwechsels, einem wichtigen Regulator der ribosomalen Funktion und des Aufbaus, wodurch die Aktivität von MRP-L14 bei der mitochondrialen Proteinumsetzung gefördert wird. AICAR, ein weiterer AMPK-Aktivator, spiegelt die Wirkung von Metformin wider, was zu einer erhöhten mitochondrialen Biogenese und einem erhöhten funktionellen Bedarf an MRP-L14 führt. Retinsäure beeinflusst die Genexpression zur Unterstützung der mitochondrialen Funktion, was eine aktive Beteiligung von MRP-L14 in neuen Mitochondrien erfordert. Spermidin erleichtert die Autophagie und den mitochondrialen Umsatz, was zur Erneuerung von Mitochondrien führt, die die Rolle von MRP-L14 bei der Proteinsynthese erfordern. Bezafibrat erhöht durch seine Wirkung als PPAR-Agonist die mitochondriale Biogenese und dementsprechend den Bedarf an MRP-L14-Aktivität. Urolithin A, das die Mitophagie auslöst und die mitochondriale Funktion unterstützt, impliziert ebenfalls einen erhöhten Bedarf an MRP-L14-Aktivität. Schließlich unterstützt NMN, das als Vorläufer von NAD+ dient und SIRT1 aktiviert, indirekt die Rolle von MRP-L14, indem es die mitochondriale Biogenese und Funktion fördert. Alpha-Liponsäure, die für ihre Beteiligung an der mitochondrialen Bioenergetik bekannt ist, impliziert in ähnlicher Weise eine verstärkte Rolle für MRP-L14 als Reaktion auf eine verbesserte mitochondriale Funktion.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann SIRT1 aktivieren, das bekanntermaßen an der Biogenese und Funktion der Mitochondrien beteiligt ist. Da MRP-L14 ein mitochondriales ribosomales Protein ist, könnte die Aktivierung von SIRT1 durch Resveratrol zu einer verstärkten mitochondrialen Proteinsynthese führen und somit MRP-L14 als Teil des mitochondrialen Ribosomenkomplexes funktionell aktivieren. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), einen Sensor für den zellulären Energiestatus. Die Aktivierung von AMPK kann über den PGC-1α-Signalweg zu einer Steigerung der mitochondrialen Biogenese führen. Da MRP-L14 Teil des mitochondrialen Ribosoms ist, würde die Zunahme der mitochondrialen Biogenese eine erhöhte Aktivität von MRP-L14 für die Proteinsynthese innerhalb der Organelle erfordern. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon, ein PPAR-γ-Agonist, kann über den Koaktivator PGC-1α zur transkriptionellen Aktivierung von Genen führen, die an der mitochondrialen Funktion und Biogenese beteiligt sind. Dies würde logischerweise die Aktivität mitochondrialer ribosomaler Proteine wie MRP-L14 erhöhen, indem der Bedarf an mitochondrialer Proteinsynthese erhöht wird. | ||||||
L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | $21.00 $61.00 | ||
Leucin ist dafür bekannt, den „Säugetier-Ziel-von-Rapamycin“-Signalweg (mTOR) zu aktivieren, der ein entscheidender Regulator der Proteinsynthese ist. Durch die Aktivierung von mTOR kann Leucin den Aufbau und die Funktion von Ribosomen, einschließlich mitochondrialer Ribosomen, verbessern und dadurch MRP-L14 funktionell aktivieren, indem es dessen Rolle bei der mitochondrialen Proteinübersetzung fördert. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert AMPK, das die mitochondriale Biogenese und Funktion indirekt über den PGC-1α-Signalweg fördern kann. Mit zunehmender mitochondrialer Biogenese steigt der funktionelle Bedarf an mitochondrialen ribosomalen Proteinen wie MRP-L14, was zu seiner Aktivierung als Teil des mitochondrialen Ribosoms führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die mitochondriale Biogenese und Funktion durch Modulation der Genexpressionsprofile beeinflussen. Da MRP-L14 für die mitochondriale Proteinsynthese von wesentlicher Bedeutung ist, würde eine Zunahme der mitochondrialen Biogenese eine Zunahme der MRP-L14-Aktivität erforderlich machen, um den Bedarf der neuen Mitochondrien zu decken. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Es wurde nachgewiesen, dass Spermidin die Autophagie induziert und zu einer erhöhten Biogenese und einem erhöhten Umsatz der Mitochondrien führen kann. Die Induktion der Autophagie führt häufig zur Erneuerung zellulärer Organellen, einschließlich der Mitochondrien, was die Aktivierung mitochondrialer ribosomaler Proteine wie MRP-L14 erfordern würde, um den Proteinsynthesebedarf neuer Mitochondrien zu decken. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Bezafibrat kann durch seine Rolle als PPAR-Agonist die mitochondriale Biogenese und die Fettsäureoxidation erhöhen. Die Wirkung des Medikaments auf die mitochondriale Biogenese kann zu einem erhöhten Funktionsbedarf für MRP-L14 in mitochondrialen Ribosomen führen, um eine verstärkte mitochondriale Proteinsynthese zu unterstützen. | ||||||
Urolithin A | 1143-70-0 | sc-475514 sc-475514A sc-475514B sc-475514C | 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $200.00 $450.00 $700.00 $1200.00 | 10 | |
Urolithin A induziert Mitophagie und wurde mit der Förderung der Mitochondrienfunktion in Verbindung gebracht. Durch die Steigerung des Umsatzes und der Biogenese von Mitochondrien würde Urolithin A die Nachfrage nach mitochondrialen ribosomalen Proteinen, einschließlich MRP-L14, erhöhen und diese dadurch funktionell aktivieren. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
NMN ist ein Vorläufer von NAD+, das ein Substrat für Sirtuine, einschließlich SIRT1, ist. Eine erhöhte SIRT1-Aktivität wurde mit einer verbesserten Mitochondrienfunktion und -biogenese in Verbindung gebracht. Als mitochondriales ribosomales Protein würde MRP-L14 funktionell aktiviert werden, um den erhöhten Anforderungen der mitochondrialen Proteinsynthese gerecht zu werden, die durch NMN durch SIRT1-Aktivierung erleichtert wird. |