MRGF-Aktivatoren bestehen aus speziellen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des MRGF-Proteins verstärken sollen. Diese Aktivatoren binden an das MRGF-Protein in einer Weise, die seine biologische Aktivität erhöht, was zu einer Steigerung seiner physiologischen Wirkungen führt. Die Entwicklung dieser chemischen Aktivatoren beruht auf einem umfassenden Verständnis der Struktur des Proteins und der spezifischen Mechanismen, über die es seine Funktion ausübt. Durch gezielte Wechselwirkungen können MRGF-Aktivatoren Konformationsänderungen in der Proteinstruktur herbeiführen oder die aktive Form des Proteins stabilisieren und so dessen Beteiligung an zellulären Prozessen fördern. Die Entdeckung und Optimierung dieser Aktivatoren erfordert eine Kombination aus computergestützter Modellierung, molekularbiologischen Techniken und pharmakologischen Tests, um Verbindungen zu identifizieren, die eine starke und selektive Aktivierung des MRGF-Proteins bewirken.
Der Prozess der Entwicklung von MRGF-Aktivatoren ist kompliziert und erfordert einen multidisziplinären Ansatz. Er beginnt mit der Identifizierung potenzieller Verbindungen durch das Screening von Bibliotheken kleiner Moleküle oder die Entwicklung von Molekülen auf der Grundlage der Architektur der aktiven Stelle des Proteins. Nach der Identifizierung werden diese Verbindungen strengen Tests in vitro und in zellbasierten Systemen unterzogen, um ihre Fähigkeit zur wirksamen Aktivierung des MRGF-Proteins zu bewerten. In dieser Phase werden die Spezifität der Interaktion, die Stärke der Aktivierung und die Bestimmung der kinetischen Parameter des Aktivierungsprozesses untersucht. Die anschließenden Phasen umfassen die chemische Optimierung zur Verbesserung der pharmakologischen Eigenschaften der Leitverbindungen, einschließlich ihrer Löslichkeit, Stabilität, Bioverfügbarkeit und ihres Sicherheitsprofils. Ziel der Entwicklung von MRGF-Aktivatoren ist es, wertvolle Werkzeuge für die Erforschung der biologischen Rolle von MRGF bereitzustellen. Indem sie die Aktivität des MRGF-Proteins verstärken, eröffnen diese chemischen Aktivatoren neue Wege zur Erforschung der physiologischen und pathologischen Prozesse, an denen MRGF beteiligt ist.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die Genexpression durch Aktivierung von Kernrezeptoren, die an die MRGPRF-Promotorregion binden, verstärken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin könnte den cAMP-Spiegel erhöhen, was zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen könnte, die die MRGPRF-Expression hochregulieren. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Beta-Estradiol könnte mit Östrogenrezeptoren interagieren und möglicherweise eine Hochregulierung verschiedener GPCRs, einschließlich MRGPRF, bewirken. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann die DNA demethylieren und die Genexpression durch Förderung eines offeneren Chromatinzustands induzieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor kann es die Genexpression durch Erhöhung der Histon-Acetylierung und der Transkriptionsaktivität steigern. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Es kann die Genexpression durch seinen Kernrezeptor modulieren, der an Vitamin-D-Reaktionselemente in Genpromotoren bindet. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Dieser HDAC-Inhibitor könnte die Genexpression induzieren, indem er eine Hyperacetylierung von Histonen bewirkt und damit die Gentranskription beeinflusst. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin könnte die Expression von MRGPRF indirekt hochregulieren, indem es zelluläre Stressreaktionen auslöst, die die Genregulation beeinflussen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann Sirtuine aktivieren, was zu einer Deacetylierung von Transkriptionsfaktoren und veränderten Genexpressionsmustern führt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Es wirkt sich auf den GSK-3-Signalweg aus, was zu Veränderungen bei der nuklearen Translokation von Transkriptionsfaktoren führen könnte. |