Morc2b-Aktivatoren wirken über verschiedene indirekte Mechanismen, um die Beteiligung von Morc2b an der DNA-Reparatur, insbesondere an der homologen Rekombination während der Meiose, zu verstärken. Chemikalien wie Olaparib, Rucaparib und BMN 673, allesamt PARP-Inhibitoren, spielen eine entscheidende Rolle, indem sie die zelluläre Abhängigkeit von der homologen Rekombination für die DNA-Reparatur erhöhen, ein Weg, bei dem Morc2b eine wesentliche Rolle spielt. Der erhöhte Bedarf an homologer Rekombination steigert indirekt die Aktivität von Morc2b. DNA-schädigende Wirkstoffe wie Cisplatin tragen ebenfalls zu diesem Prozess bei, indem sie DNA-Läsionen einführen, die eine Reparatur durch homologe Rekombination erfordern, wodurch Morc2b indirekt aktiviert wird. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Vorinostat beeinflussen den Chromatin-Umbau, der für Morc2b unerlässlich ist, um die Reparatur von Doppelstrangbrüchen während der Meiose effektiv durchzuführen. Durch diese Chromatinmodifikation wird die Funktion von Morc2b in diesem kritischen biologischen Prozess indirekt gestärkt.
Darüber hinaus modulieren Verbindungen wie der RAD51-Stabilisator B02, Mirin, VE-821 und NU7026 verschiedene Aspekte der DNA-Schadensreaktion und beeinflussen damit das Gleichgewicht zwischen verschiedenen DNA-Reparaturmechanismen. Diese Modifikationen begünstigen die homologe Rekombination, ein Weg, an dem Morc2b aktiv beteiligt ist. Durch die Stabilisierung von RAD51, die Hemmung von Komponenten der DNA-Schadensreaktion und die Ausrichtung der Reparaturmechanismen auf die homologe Rekombination stärken diese Verbindungen indirekt die Rolle von Morc2b bei der meiotischen Rekombination. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, trägt ebenfalls zu dieser Modulation bei, indem er die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden verändert und indirekt die funktionelle Aktivität von Morc2b im homologen Rekombinationsweg fördert. Insgesamt erleichtern diese Aktivatoren durch ihre gezielten Wirkungen auf die DNA-Reparaturmechanismen und den Chromatinumbau die Verstärkung der durch Morc2b vermittelten Funktionen, ohne dass eine Hochregulierung seiner Expression oder eine direkte Aktivierung erforderlich ist.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor, der indirekt die Funktion von Morc2b bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen während der Meiose verstärkt, indem er die Abhängigkeit von homologer Rekombination erhöht. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Ein DNA-schädigender Wirkstoff, der DNA-Querverbindungen induziert, die eine Reparatur durch homologe Rekombination erforderlich machen, wodurch die Morc2b-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Chromatin-Umbau beeinflusst, der für die DNA-Reparatur und die homologe Rekombination von wesentlicher Bedeutung ist, und damit indirekt die Rolle von Morc2b bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen stärkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierungsmuster verändert und dadurch möglicherweise die homologe Rekombination fördert und indirekt die Aktivität von Morc2b steigert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ähnlich wie Trichostatin A erleichtert dieser Histondeacetylase-Inhibitor den Chromatin-Umbau, der für die effektive Beteiligung von Morc2b an der Reparatur von Doppelstrangbrüchen entscheidend ist. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
Es stabilisiert RAD51-Filamente, die für die homologe Rekombination unerlässlich sind, und stärkt damit indirekt die Rolle von Morc2b bei der meiotischen Rekombination. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Ein ATR-Kinase-Inhibitor, der die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden moduliert, indem er die Reparaturpräferenz auf die homologe Rekombination verlagert und indirekt die Aktivität von Morc2b verstärkt. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Ein PARP-Inhibitor, der wie Olaparib indirekt die Morc2b-Aktivität steigert, indem er den Bedarf an homologer Rekombination bei der DNA-Reparatur erhöht. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Ein starker PARP-Inhibitor, der ähnlich wie Olaparib wirkt und indirekt die Rolle von Morc2b bei der DNA-Reparatur durch homologe Rekombination stärkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der sich indirekt auf Morc2b auswirkt, indem er die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden verändert, was zu einer größeren Abhängigkeit von homologer Rekombination führt, einem Weg, an dem Morc2b beteiligt ist. |