MOP-3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf abzielen, die Aktivität von MOP-3, auch bekannt als BMAL1, einem wichtigen Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung zirkadianer Rhythmen beteiligt ist, zu hemmen. MOP-3/BMAL1 bildet ein Heterodimer mit CLOCK, einem weiteren zirkadianen Kernprotein, und dieser Komplex steuert die Expression verschiedener taktgesteuerter Gene, die physiologische Prozesse in einem 24-Stunden-Zyklus regulieren. MOP-3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der circadianen Uhr, indem es die Transkription von Genen aktiviert, die die Funktionen des Stoffwechsels, des Schlaf-Wach-Rhythmus und des Immunsystems steuern. Es bindet an E-Box-Elemente in den Promotorregionen seiner Zielgene und reguliert deren Expression auf zeitabhängige Weise. Durch die Hemmung von MOP-3 können Forscher in diese transkriptionelle Regulation eingreifen und so ein Instrument zur Untersuchung der spezifischen Rolle von MOP-3 bei der Regulierung des circadianen Rhythmus und der nachgeschalteten physiologischen Auswirkungen erhalten. In Forschungsumgebungen sind MOP-3-Inhibitoren nützlich, um die molekularen Mechanismen der circadianen Uhr und ihren Einfluss auf verschiedene biologische Prozesse zu erforschen. Durch die Hemmung von MOP-3 werden die normalen Rückkopplungsschleifen, die die zirkadianen Schwingungen aufrechterhalten, unterbrochen, sodass Wissenschaftler untersuchen können, wie sich dies auf die rhythmische Expression von Uhrengenen und auf Prozesse wie den Stoffwechsel, den Hormonkreislauf und zelluläre Reparaturmechanismen auswirkt. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern auch zu untersuchen, wie eine Störung des zirkadianen Rhythmus das Verhalten, die Schlafmuster und die physiologischen Reaktionen auf Umwelteinflüsse wie Licht und Temperatur beeinflusst. Darüber hinaus liefern MOP-3-Inhibitoren Erkenntnisse über die Wechselwirkungen zwischen MOP-3/BMAL1 und anderen Proteinen im circadianen Netzwerk und decken die komplexen Regelkreise auf, die für eine präzise zeitliche Abstimmung in biologischen Systemen sorgen. Durch diese Studien trägt der Einsatz von MOP-3-Inhibitoren zu einem besseren Verständnis der grundlegenden Rolle der circadianen Regulation für Gesundheit, Entwicklung und zelluläre Homöostase bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason könnte die Expression von MOP-3 herunterregulieren, indem es Glukokortikoidrezeptoren aktiviert, die an die Promotorregionen zirkadianer Gene binden, was zu einer transkriptionellen Unterdrückung führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin könnte die MOP-3-Expression durch Erhöhung des intrazellulären cAMP verringern, was eine Kaskade auslösen könnte, die in der Hemmung von Transkriptionsfaktoren gipfelt, die für die Transkription des MOP-3-Gens unerlässlich sind. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid könnte die Expression von MOP-3 durch die Hemmung von GSK-3 reduzieren, einer Kinase, die Transkriptionsfaktoren phosphoryliert, welche die Expression von MOP-3 kontrollieren. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte den MOP-3-Spiegel durch Bindung an Retinsäurerezeptoren, die mit Retinoid-X-Rezeptoren heterodimerisieren, senken, was möglicherweise zu einer Unterdrückung der MOP-3-Transkription führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat kann zu einer Verringerung der MOP-3-Expression führen, indem es die Histon-Deacetylase hemmt, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen und einer Unterdrückung der Gentranskriptionsmaschinerie führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A kann durch Hemmung der Histon-Deacetylase-Aktivität einen Rückgang der MOP-3-Konzentration bewirken, was zu einer veränderten Chromatin-Zugänglichkeit und zum transkriptionellen Silencing des MOP-3-Gens führt. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol kann indirekt die Expression von MOP-3 unterdrücken, indem es Cytochrom-P450-Enzyme hemmt und dadurch die Synthese von Steroiden verändert, die die zirkadiane Genexpression steuern. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure könnte zu einer verminderten MOP-3-Expression führen, indem sie die Histondeacetylase hemmt, was zu einer Anhäufung von acetylierten Histonen und einer suppressiven Chromatinkonformation führen kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann die MOP-3-Expression verringern, indem es die DNA-Methyltransferase hemmt und so die Methylierung des MOP-3-Genpromotors reduziert, was zu einer Transkriptionsunterdrückung führen kann. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid könnte MOP-3 herunterregulieren, indem es die Aktivität von Sirtuinen, einer Klasse von Deacetylasen, hemmt und so den Acetylierungsstatus von Proteinen verändert, die die MOP-3-Genexpression kontrollieren. |