mMGL Aktivatoren
Gängige mMGL Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0, Oleylethanolamide CAS 111-58-0 und Sulfasalazine CAS 599-79-1.
mMGL-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von mMGL über verschiedene Signalwege verstärken. URB602 und JZL184 dienen beispielsweise als mMGL-Inhibitoren, die durch die Erhöhung der 2-AG-Konzentration indirekt die von mMGL regulierten Cannabinoidrezeptor-Signalwege verstärken. Die Anwesenheit von Sulfonylfluorid und SA-57, die auf andere Serinhydrolasen bzw. ABHD6 abzielen, führt zu einer Anhäufung von Lipidsubstraten, was die Rolle von mMGL bei der Modulation dieser Lipidsignalwege potenziell verstärkt. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe wie PF-3845 und Orlistat durch die Hemmung von FAAH bzw. gastrointestinalen Lipasen indirekt das Endocannabinoidsystem und die Lipidsignalprozesse verändern und damit die Aktivität von mMGL beeinflussen. Die CB1-Rezeptor-Antagonisten Rimonabant und AM251 könnten unbeabsichtigt die Funktion von mMGL fördern, indem sie einen kompensatorischen Anstieg der Endocannabinoidspiegel bewirken.
Darüber hinaus kann die Lipidsignallandschaft, in der mMGL wirkt, indirekt durch die Wirkung von Tetrahydrolipstatin, MK-886, WWL70 und Palmitoylisoproterenol beeinflusst werden. Die Hemmung von Lipasen durch Tetrahydrolipstatin könnte die Lipidsignalwege von mMGL beeinflussen, während die Wirkung von MK-886 auf FLAP potenzielle Auswirkungen auf die Leukotrien-vermittelten Lipide hat.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so die cAMP-Spiegel in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Zielproteine phosphorylieren kann, wodurch möglicherweise die Lipaseaktivität von mMGL erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX indirekt die PKA-Aktivität, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von mMGL führen kann. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
PEA ist ein endogenes Fettsäureamid, das die Aktivität von Lipid verarbeitenden Enzymen wie mMGL steigern kann. Die Wirkung von PEA könnte auf seine Rolle als Substrat-Imitator oder allosterischer Modulator von mMGL zurückzuführen sein. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
OEA ist ein weiteres körpereigenes Fettsäureamid, das wie PEA als Substratimitator oder allosterischer Modulator dienen kann und die hydrolytische Aktivität von mMGL auf Lipidsubstrate potenziell verstärkt. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
Sulfasalazin kann eine Vielzahl von Enzymen hemmen und erhöht nachweislich die Endocannabinoid-Spiegel, was aufgrund der erhöhten Substratverfügbarkeit zu einer sekundären Steigerung der mMGL-Aktivität führen kann. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin ist eine Vanilloid-Verbindung, die Lipid-Signalwege modulieren kann. Durch die Beeinflussung des Endocannabinoid-Systems kann es indirekt die Aktivität von Enzymen wie mMGL erhöhen, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind. | ||||||
JZL184 | 1101854-58-3 | sc-224031 sc-224031A sc-224031B | 5 mg 10 mg 50 mg | $43.00 $82.00 $300.00 | ||
JZL184 ist ein potenter Inhibitor von MAGL, und seine Verabreichung hat nachweislich den Monoacylglycerolspiegel im Gehirn erhöht. Dies könnte zu einer indirekten Erhöhung der mMGL-Aktivität führen, da das System versucht, die Lipidsignale zu regulieren. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 ist ein neutraler Sphingomyelinase-Inhibitor, der das Gleichgewicht der Lipid-Signalmoleküle verändern kann, was möglicherweise zu einer verstärkten mMGL-Aktivität als Teil der regulatorischen Reaktion des zellulären Lipidstoffwechsels führt. | ||||||