MIPOL1-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von MIPOL1 über verschiedene, aber miteinander verbundene Signalwege steigern. Forskolin und Isoproterenol erhöhen durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die MIPOL1-Aktivität über die PKA-Aktivierung, von der bekannt ist, dass sie Ziele phosphoryliert, die an MIPOL1-bezogenen zellulären Prozessen beteiligt sein könnten. In ähnlicher Weise dient 8-Bromo-cAMP als cAMP-Analogon und fördert die PKA-vermittelte Signalübertragung, die möglicherweise die Rolle von MIPOL1 in der Zelle erleichtert. PMA und 1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol, beides PKC-Aktivatoren, und Bisindolylmaleimid I, ein PKC-Inhibitor, modulieren die Aktivität dieser Kinase, was zu veränderten Proteinphosphorylierungslandschaften führt, die sich indirekt auf die MIPOL1-Aktivität auswirken können. Die Verbindungen Ionomycin und A23187 verstärken die intrazelluläre Kalzium-Signalgebung, einen Signalweg, der sich mit der Funktion von MIPOL1 überschneiden könnte, insbesondere bei der zellulären Dynamik und den Transportmechanismen.
Darüber hinaus verändert die Hemmung von PI3K durch LY294002 die AKT-Signalisierung, die sich mit der Rolle von MIPOL1 beim Zellwachstum und -überleben überschneiden kann, wodurch seine Aktivität möglicherweise verstärkt wird. Okadainsäure verhindert die Dephosphorylierung von Proteinen, die MIPOL1 regulieren können, was indirekt zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von MIPOL1 führt. U73122 hemmt PLC und beeinflusst dadurch nachgelagerte Signalereignisse, die indirekt die Aktivität von MIPOL1 erhöhen können, indem sie die Organisation des Zytoskeletts und die Zellsignalisierung verändern. Epigallocatechingallat (EGCG) könnte mit seinen hemmenden Wirkungen auf mehrere Kinasen ebenfalls ein biochemisches Umfeld schaffen, das die Aktivierung von MIPOL1 begünstigt, insbesondere in Signalwegen, die mit der zellulären Stressreaktion und dem Stoffwechsel zusammenhängen. Zusammengenommen wirken diese MIPOL1-Aktivatoren über ein Netzwerk von Signalwegen, um die funktionelle Aktivität des Proteins zu steigern, ohne seine Expressionswerte oder seine direkte Aktivierung zu erhöhen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpenoid, das die Adenylylcyclase aktiviert und zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die verschiedene Ziele phosphorylieren kann, darunter auch Faktoren, die mit MIPOL1 interagieren können, wodurch dessen funktionelle Aktivität im Zusammenhang mit zellulären Prozessen wie Teilung und Migration verstärkt wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diester von Phorbol und wirkt als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). PKC moduliert die Aktivität mehrerer Proteine durch Phosphorylierung. Die Aktivierung von PKC kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die indirekt die Aktivität von MIPOL1 durch veränderte Zytoskelettdynamik und zelluläre Signalwege verstärken können. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Der Anstieg des Kalziums kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren, die indirekt die funktionelle Aktivität von MIPOL1 steigern könnten, insbesondere in Signalwegen, die mit der Zellmorphologie und -motilität zusammenhängen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin und ein Beta-adrenerger Agonist, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Diese Erhöhung des cAMP kann zur Aktivierung von PKA führen, die wiederum Proteine phosphorylieren kann, die mit der MIPOL1-Funktion interagieren oder diese regulieren, was zu einer verstärkten Aktivität bei der zellulären Signalübertragung führt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert. Durch die Nachahmung von cAMP aktiviert es PKA, das dann Substrate phosphorylieren kann, die die Aktivität von MIPOL1 regulieren, wodurch indirekt die funktionelle Rolle von MIPOL1 verstärkt wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen führt zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen, was zu einer Steigerung der MIPOL1-Aktivität führen könnte, indem die Dephosphorylierung von Proteinen verhindert wird, die mit MIPOL1 interagieren oder es regulieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den Einstrom von Calciumionen in Zellen erleichtert und so die intrazelluläre Calciumsignalisierung verstärkt. Eine erhöhte Kalziumsignalisierung kann verschiedene Proteine und Signalwege beeinflussen, die indirekt die Aktivität von MIPOL1 erhöhen können, insbesondere bei Prozessen wie dem Vesikeltransport oder der Organisation des Zytoskeletts. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K (Phosphoinositid-3-Kinasen). Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die AKT-Signalwege modulieren, was möglicherweise zu einer Steigerung der MIPOL1-Aktivität führt, indem es die zellulären Überlebens- und Wachstumswege verändert, die sich mit den MIPOL1-Funktionen überschneiden. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor von PKC. Seine Hemmung von PKC kann zu Veränderungen in den Phosphorylierungsmustern von Proteinen führen, die mit MIPOL1 interagieren, wodurch die Rolle von MIPOL1 in zellulären Signalwegen potenziell verstärkt wird, indem die Dynamik des Zytoskeletts und die Zelladhäsionsprozesse beeinflusst werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und verschiedene biologische Aktivitäten aufweist, darunter die Hemmung mehrerer Kinasen. Diese umfassende Kinasehemmung kann zu einer Steigerung der MIPOL1-Aktivität führen, indem sie Signalwege beeinflusst, die an zellulären Stressreaktionen und dem Stoffwechsel beteiligt sind, die MIPOL1 modulieren kann. |