mGBP8 Inhibitoren
Gängige mGBP8 Inhibitors sind unter underem Amiloride CAS 2609-46-3, Clotrimazole CAS 23593-75-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von mGBP8 können verschiedene zelluläre Prozesse und Signalwege stören, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Amilorid stört die pH-Regulierung durch Hemmung des Na+/H+-Austauschs, der für die Aufrechterhaltung des für die GTPase-Aktivität von mGBP8 erforderlichen spezifischen pH-Werts unerlässlich ist. In ähnlicher Weise kann Clofazimin mGBP8 hemmen, indem es aufgrund seiner Wechselwirkung mit der Lipiddoppelschicht die Membrandynamik verändert und so das Membranpotenzial und die damit verbundenen Funktionen, mit denen mGBP8 in Verbindung gebracht wird, beeinträchtigt. Clotrimazol stört die Kalzium-Signalübertragung, einen Weg, der für die Regulierung von mGBP8 wichtig sein könnte, indem es auf Ca2+/Calmodulin-abhängige Prozesse abzielt. GW5074 und PD 98059 zielen auf die Raf/MEK/ERK- bzw. MEK/MAP-Kinase-Wege ab, die möglicherweise an der Aktivierung und Regulierung von mGBP8 beteiligt sind. Diese Inhibitoren führen letztlich zu einer verringerten Aktivität von mGBP8, indem sie die für seine Funktion notwendigen Signalereignisse blockieren.
Darüber hinaus unterbricht LY294002 durch die Hemmung der PI3K-Signalübertragung eine Kaskade, die an der Regulierung von mGBP8 beteiligt ist, und verringert dadurch dessen Aktivität. Rapamycin wirkt auf mTOR, einen zentralen Regulator der Autophagie, einem Prozess, an dem mGBP8 bekanntermaßen beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von mGBP8 führt. W7 und Ro 31-8220 beeinflussen durch die Antagonisierung von Calmodulin bzw. die Hemmung der Proteinkinase C Signalwege, die die Aktivität von mGBP8 regulieren könnten. Die Hemmung der Phospholipase C (PLC) durch U73122 kann ebenfalls zu einer funktionellen Hemmung von mGBP8 führen, wenn man davon ausgeht, dass die PLC-Signalübertragung eine Rolle bei der Regulierung der Aktivität des Proteins spielt. ML7 und SB203580, die auf die Myosin-Leichtkettenkinase bzw. die p38-MAP-Kinase abzielen, können die Dynamik des Zytoskeletts und die Mechanismen der Entzündungsreaktion beeinflussen und so die Rolle von mGBP8 beeinflussen und zu seiner Hemmung führen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Amilorid hemmt den Na+/H+-Austausch, der für die pH-Regulierung von entscheidender Bedeutung ist. mGBP8 benötigt für seine GTPase-Aktivität einen bestimmten pH-Wert; daher hemmt Amilorid indirekt mGBP8, indem es das für seine optimale Aktivität erforderliche pH-Gleichgewicht stört. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Clotrimazol, in erster Linie ein Antimykotikum, hemmt nachweislich Ca2+/Calmodulin-abhängige Prozesse. Da die mGBP8-Aktivität möglicherweise durch Calcium-Signalwege reguliert wird, könnte Clotrimazol mGBP8 durch Störung der Calcium-Homöostase hemmen. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein Raf-Kinase-Inhibitor, der mGBP8 indirekt hemmen kann, indem er den Raf/MEK/ERK-Signalweg blockiert, der über nachgeschaltete Signalereignisse an der Regulation von GBPs, einschließlich mGBP8, beteiligt sein kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das vor der MAP-Kinase wirkt. Die Hemmung von MEK und folglich der MAP-Kinase kann zu einer verminderten Aktivität von mGBP8 führen, da diese Kinasen an der Aktivierung von mGBP8 beteiligt sein können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist an der Regulierung von GBPs beteiligt, und ihre Hemmung durch LY294002 kann zu einer verminderten Aktivität von mGBP8 führen, indem die für seine Funktion notwendige Signalkaskade unterbrochen wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Autophagie. Da mGBP8 an Prozessen im Zusammenhang mit der Autophagie beteiligt ist, kann die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von mGBP8 führen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W7 ist ein Calmodulin-Antagonist. Durch die Hemmung von Calmodulin kann W7 indirekt mGBP8 hemmen, wobei angenommen wird, dass die Aktivität von mGBP8 durch Calmodulin-vermittelte Signalwege reguliert wird. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor. PKC ist an der Regulierung mehrerer zellulärer Prozesse beteiligt, darunter auch an solchen, an denen GBPs beteiligt sind. Die Hemmung von PKC kann zu einer funktionellen Hemmung von mGBP8 führen. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 ist ein Myosin-Leichtkettenkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung dieser Kinase kann ML7 die Dynamik des Zytoskeletts und den vesikulären Transport beeinflussen, Prozesse, an denen mGBP8 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Die p38-MAP-Kinase ist an Entzündungsreaktionen beteiligt und kann die GBP-Aktivität regulieren, sodass die Hemmung dieser Kinase zu einer funktionellen Hemmung von mGBP8 führen kann. | ||||||