MFAP3L Aktivatoren

Gängige MFAP3L Activators sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

MFAP3L, oder Microfibril Associated Protein 3 Like, ist ein wichtiger Akteur in zellulären Signalwegen, insbesondere in solchen, die die Zellmotilität und Metastasierung betreffen. Dieses Protein fungiert als eine Dual-Spezifitäts-Kinase, die die Phosphorylierung von Tyrosin und Threonin auf ihren Zielproteinen ermöglicht. Ein einzigartiges Merkmal der Aktivierung von MFAP3L ist seine Abhängigkeit vom EGF-Rezeptor (EGFR) für die Phosphorylierung. Wenn der EGFR seine Wirkung entfaltet, löst er eine Kaskade von Kinasen aus, die in der Förderung der Zellmotilität gipfelt. Dieser Mechanismus impliziert, dass MFAP3L innerhalb eines breiteren Netzwerks zellulärer Signale agiert und das Potenzial hat, die Zellbewegung erheblich zu beeinflussen. Solche Funktionen sind von entscheidender Bedeutung, wenn man die dynamische Natur von Zellen betrachtet, insbesondere in Szenarien der Gewebereparatur, der Immunantwort und leider auch in pathologischen Prozessen wie der Tumormetastasierung.

Bei näherer Betrachtung der pathologischen Auswirkungen hat sich gezeigt, dass MFAP3L an der Invasion und Metastasierung von Darmkrebszellen beteiligt ist. Diese Beteiligung erfolgt über den ERK2-Signalweg. Eine wichtige Beobachtung in Studien war die Korrelation zwischen der Häufigkeit von MFAP3L und dem Auftreten von Fernmetastasen und Lebermetastasen bei Darmkrebs. Eine der möglichen Erklärungen für diese Korrelation ist die Aktivierung des nuklearen ERK-Signalwegs, die aus der Phosphorylierung von MFAP3L resultiert. Diese Verbindung unterstreicht die Rolle des Proteins bei metastatischen Prozessen. Darüber hinaus könnte MFAP3L eine Rolle bei der nuklearen Signalübertragung von EGFR und MAPK1/ERK2 spielen, was auf seine vielfältige Beteiligung an zellulären Prozessen hindeutet. Angesichts der Funktionen des Proteins und seiner Verbindung mit der Krebsmetastasierung wären potenzielle Aktivatoren von MFAP3L für die Untersuchung der Regulierung dieser zellulären Signalwege von großem Interesse.