Menin Aktivatoren
Gängige Menin Activators sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Panobinostat CAS 404950-80-7, Romidepsin CAS 128517-07-7 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Menin-Aktivatoren sind eine Klasse von Substanzen, die zelluläre Signalwege und epigenetische Zustände modulieren, was zur Aktivierung oder verstärkten Expression von Menin führt. HDAC-Inhibitoren wie SAHA, Trichostatin A, Panobinostat und Romidepsin erhöhen die Acetylierung von Histonen und fördern so Transkriptionsumgebungen, in denen Menin seine Koregulierungsfunktionen effektiver ausüben kann. Diese Verbindungen verbessern die Zugänglichkeit von Chromatin, was ein entscheidender Faktor für die Fähigkeit von Menin ist, die Genexpression zu regulieren.
Auf der anderen Seite können DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin und Decitabin dazu führen, dass Gene, die epigenetisch zum Schweigen gebracht wurden, wieder exprimiert werden, was auch die Hochregulierung von Menin beinhaltet. Verbindungen wie Parthenolid, die Transkriptionsfaktoren hemmen, die an der negativen Regulierung von Menin beteiligt sind, könnten dazu beitragen, die Verfügbarkeit und Aktivität von Menin zu erhöhen. Signalmoleküle und Nahrungsbestandteile wie Retinsäure, Vitamin D3, Forskolin und Nebenschilddrüsenhormone können die zelluläre Differenzierung und hormonelle Reaktionen beeinflussen, die eine Hochregulierung von Menin als eine Facette ihrer breiteren zellulären Wirkungen beinhalten können. Die Auswirkungen von Lithiumchlorid auf den Wnt-Signalweg sind ein Beispiel für die Komplexität der zellulären Signalnetzwerke und ihre Fähigkeit, den Menin-Spiegel indirekt über die Interaktion mit dem Signalweg und nicht über eine direkte chemische Interaktion mit dem Menin-Protein selbst zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen kann, die möglicherweise die Transkriptionsaktivität verstärkt, wobei Menin als Kofaktor fungiert, indem es die Zugänglichkeit von Chromatin verändert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor erhöht Trichostatin A den Acetylierungsgrad von Histonen, was die Menin-vermittelte Gentranskription durch eine Veränderung der Chromatinstruktur hochregulieren könnte. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, ein weiterer HDAC-Inhibitor, könnte indirekt die Menin-Aktivität erhöhen, indem er einen entspannteren Chromatin-Zustand fördert, der die Transkription in den Bereichen, in denen Menin beteiligt ist, begünstigt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Durch die Hemmung von HDACs kann Romidepsin zu einer verstärkten Acetylierung führen, was möglicherweise die transkriptionsregulierende Rolle von Menin bei der Genexpression erleichtert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Inhibitor von DNA-Methyltransferasen, der eine DNA-Demethylierung bewirken kann, was möglicherweise zur Reexpression oder Hochregulierung von Menin in Zellen führt, in denen es epigenetisch zum Schweigen gebracht wurde. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin kann Decitabin eine DNA-Demethylierung induzieren und die Menin-Expression reaktivieren, wenn sie durch Hypermethylierung zum Schweigen gebracht wurde. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid kann NF-κB hemmen, einen Transkriptionsfaktor, der an der negativen Regulierung von Menin beteiligt sein könnte, und damit möglicherweise die Menin-Expression oder -Aktivität steigern. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure beeinflusst zelluläre Differenzierungsprozesse und könnte Menin als Teil des Differenzierungsprogramms in bestimmten Zelltypen hochregulieren. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Vitamin D3 (Cholecalciferol) kann über seinen Rezeptor die Expression von Genen fördern und kann je nach Kontext der zelltypspezifischen Reaktionen Kofaktoren wie Menin einschließen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylyl-Zyklase und erhöht den cAMP-Spiegel, was die Menin-Expression durch eine über das cAMP-Response-Element-bindende Protein (CREB) vermittelte Transkription steigern kann. | ||||||