Melanotransferrin-Aktivatoren werden häufig im Rahmen der zellulären und molekularen Forschung untersucht, wobei der Schwerpunkt auf der Aufklärung der Regulationsmechanismen liegt, die die Melanotransferrin-Expression steuern. Diese Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Klassen, darunter kleine organische Moleküle, Wachstumsfaktoren, Signalwegmodulatoren und epigenetische Modifikatoren. Ein gemeinsames Merkmal dieser Verbindungen ist ihre Fähigkeit, die Melanotransferrin-Genexpression auf verschiedenen Ebenen zu beeinflussen, entweder durch direkte Bindung an spezifische regulatorische Elemente im Melanotransferrin-Genpromotor oder durch Modulation intrazellulärer Signalwege, die die Transkription steuern. Beispielsweise fungieren einige Melanotransferrin-Aktivatoren als Transkriptionsregulatoren, indem sie an spezifische Antwortelemente in der Promotorregion des Melanotransferrin-Gens binden und so dessen Transkription verstärken. Andere aktivieren die Melanotransferrin-Expression durch nachgeschaltete Signalkaskaden, die rezeptorvermittelte Phosphorylierungsereignisse und die anschließende Aktivierung von Transkriptionsfaktoren umfassen.
Darüber hinaus entfalten Aktivatoren ihre Wirkung durch epigenetische Modifikationen, insbesondere durch Histonacetylierung, die eine offene Chromatinstruktur am Melanotransferrin-Genort begünstigen und so eine verstärkte Transkription ermöglichen kann. Insgesamt stellt die Kategorie der Melanotransferrin-Aktivatoren ein wertvolles Instrumentarium für Forscher dar, die die der Melanotransferrin-Expression zugrunde liegenden Regulationsmechanismen untersuchen und Einblicke in die komplizierten molekularen Signalwege gewinnen, die die Produktion dieses wichtigen Glykoproteins in den Zellen steuern. Diese Verbindungen, von denen jede über ihre eigenen Wirkmechanismen verfügt, tragen zu einem tieferen Verständnis der Rolle von Melanotransferrin über den Eisentransport hinaus und seiner möglichen Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse und physiologische Zusammenhänge bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure aktiviert die Melanotransferrin-Expression durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren (RARs) und Modulation der Gentranskription, insbesondere durch Förderung der Bindung von RARs an Retinsäure-Response-Elemente (RAREs) in der Promotorregion des Melanotransferrin-Gens. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die Melanotransferrin-Expression durch Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die wiederum die CREB-vermittelte Transkription aktiviert. CREB bindet an spezifische Elemente im Promotor des Melanotransferrin-Gens und verstärkt so die Genexpression. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure induziert als HDAC-Inhibitor die Melanotransferrin-Expression. Es hemmt Histon-Deacetylase-Enzyme, was zu einer erhöhten Histonacetylierung führt. Diese Acetylierung fördert eine offene Chromatinstruktur um das Melanotransferrin-Gen herum und erleichtert so die Transkription durch RNA-Polymerase. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Melanotransferrin-Expression hochreguliert. Er hemmt die Histondeacetylierung, was zu hyperacetylierten Histonen und einer offenen Chromatinstruktur am Promotor des Melanotransferrin-Gens führt. Dies erleichtert die Bindung von Transkriptionsfaktoren und RNA-Polymerase. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 reguliert die Melanotransferrin-Expression durch Blockierung des TGF-β-Signalwegs. Es hemmt selektiv den TGF-β-Typ-I-Rezeptor und verhindert so nachgeschaltete Signalereignisse, einschließlich der Smad-Aktivierung und der anschließenden transkriptionellen Regulation von Melanotransferrin. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-Desoxycytidin reaktiviert die Melanotransferrin-Expression durch Umkehrung der DNA-Methylierung in der Promotorregion des Melanotransferrin-Gens. Durch diese Demethylierung wird der Promotor für Transkriptionsfaktoren und RNA-Polymerase zugänglicher, was eine erhöhte Gentranskription ermöglicht. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin induziert die Melanotransferrin-Expression durch seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften. Es kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter NF-κB und AP-1, die an der Regulation der Melanotransferrin-Gen-Transkription beteiligt sind. Darüber hinaus kann Curcumin epigenetische Modifikationen beeinflussen, die die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol regt die Melanotransferrin-Expression durch Modulation verschiedener zellulärer Signalwege an, darunter die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK). Die Aktivierung von AMPK kann zu Veränderungen in den Genexpressionsmustern führen, einschließlich der Hochregulierung von Melanotransferrin. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure verstärkt die Melanotransferrin-Expression durch epigenetische Modifikationen. Als HDAC-Inhibitor hemmt es die Histon-Deacetylierung, was zu einer erhöhten Histon-Acetylierung am Promotor des Melanotransferrin-Gens führt. Dies führt zu einer permissiveren Chromatinstruktur für die Gentranskription. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid aktiviert die Melanotransferrin-Expression durch Modulation des Wnt-Signalwegs. Es hemmt die Aktivität von GSK-3β, einer Kinase, die am Abbau von β-Catenin beteiligt ist. Die Anhäufung von β-Catenin im Zellkern kann zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, die die Melanotransferrin-Genexpression verstärken. |