MEF-2C (Myocyte Enhancer Factor 2C) gehört zur MEF-2-Familie von Transkriptionsfaktoren, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Genexpressionsprogrammen spielen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Differenzierung, Proliferation und Überleben. MEF-2C wird vor allem in Herz- und Skelettmuskelgewebe exprimiert, wo es als Hauptregulator der Muskelentwicklung und -funktion dient. Funktionell steuert MEF-2C die Expression von Genen, die an der Muskeldifferenzierung, der Kontraktilität und dem Stoffwechsel beteiligt sind, und trägt so zur Bildung und Erhaltung von Muskelgewebe bei. Darüber hinaus wird MEF-2C mit der Entwicklung von Neuronen und der synaptischen Plastizität in Verbindung gebracht, was seine vielfältigen Funktionen über die Muskelbiologie hinaus unterstreicht.
An der Aktivierung von MEF-2C sind komplexe Regulationsmechanismen beteiligt, die verschiedene Signalwege und zelluläre Hinweise integrieren. Ein wichtiger Mechanismus der MEF-2C-Aktivierung ist die Phosphorylierung durch verschiedene Kinasen, darunter Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen (CaMKs), mitogen-aktivierte Proteinkinasen (MAPKs) und Proteinkinase D (PKD). Die Phosphorylierung von MEF-2C fördert seine Kerntranslokation und Transkriptionsaktivität, indem sie seine DNA-Bindungsaffinität und die Interaktion mit koregulatorischen Proteinen moduliert. Darüber hinaus kann die Aktivität von MEF-2C durch posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Methylierung und Sumoylierung reguliert werden, die seine Stabilität, subzelluläre Lokalisierung und Interaktionen mit anderen Proteinen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Aktivität von MEF-2C durch Signalwege moduliert werden, die durch extrazelluläre Reize wie Wachstumsfaktoren, Hormone und mechanische Stimuli aktiviert werden und in intrazellulären Signalkaskaden zusammenlaufen, die letztlich die Transkriptionsaktivität von MEF-2C regulieren. Insgesamt ist die Aktivierung von MEF-2C ein streng regulierter Prozess, der für die Koordinierung von Genexpressionsprogrammen wichtig ist, die für die Muskelentwicklung, die Funktion und die Anpassung an Umweltreize entscheidend sind.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors ALK5, der die TGF-β-Signalübertragung blockiert. Durch die Hemmung von ALK5 unterbricht SB431542 den TGF-β-Signalweg und beeinflusst möglicherweise die Aktivierung von MEF-2C. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92 ist ein selektiver Inhibitor der Familie der Transkriptionsfaktoren des Myocyte Enhancer Factor 2 (MEF2). Er unterbricht die MEF2-DNA-Bindung und beeinflusst möglicherweise die MEF-2C-Aktivität. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), einer Kinase, die an der MEF-2C-Regulation beteiligt ist. Durch die Hemmung von CaMKII unterbricht KN-93 die nachgeschalteten Signalereignisse und beeinflusst möglicherweise die MEF-2C-Aktivierung. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Durch die Aktivierung von AMPK beeinflusst AICAR die zelluläre Energiehomöostase und moduliert möglicherweise die Aktivität von MEF-2C. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1, einem Bestandteil des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Aktivität von MEF-2C wird durch den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. PD98059 unterbricht diesen Signalweg und moduliert möglicherweise die MEF-2C-Aktivierung. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein selektiver Inhibitor der γ-Sekretase, einer Protease, die am Notch-Signalweg beteiligt ist. Es ist bekannt, dass MEF-2C mit dem Notch-Signalweg interagiert. Durch die Hemmung der γ-Sekretase beeinflusst DAPT die Aktivierung von MEF-2C durch Modulation des Notch-Signalwegs. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO ist ein selektiver Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3)-Inhibitor. MEF-2C wird bekanntermaßen durch GSK-3 reguliert. Durch die Hemmung von GSK-3 beeinflusst BIO nachgeschaltete Signalereignisse und moduliert möglicherweise die MEF-2C-Aktivierung. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 ist ein selektiver Inhibitor der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). MEF-2C wird bekanntermaßen durch GSK-3 reguliert. Durch die Hemmung von GSK-3 beeinflusst CHIR99021 nachgeschaltete Signalereignisse und moduliert möglicherweise die MEF-2C-Aktivierung. |