MAWDBP1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die durch selektive Hemmung der Aktivität des MAWDBP1-Proteins wirken. MAWDBP1, oder MEK1 and WDR domain binding protein 1, ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, insbesondere an der Regulierung von Signaltransduktionswegen. Diese Inhibitoren wirken typischerweise durch Interaktion mit den aktiven oder regulatorischen Stellen des MAWDBP1-Proteins und modulieren so dessen Fähigkeit, nachgeschaltete Signalereignisse zu erleichtern. Die Hemmung von MAWDBP1 kann seine Rolle in mehreren intrazellulären Mechanismen stören, wie z. B. Protein-Protein-Wechselwirkungen, Phosphorylierungsereignisse und die Regulierung der Genexpression. Strukturell weisen MAWDBP1-Inhibitoren in der Regel eine hohe Spezifität für das Protein auf und verfügen häufig über hydrophobe oder aromatische Regionen, die die Bindung an das aktive Zentrum des Proteins erleichtern, sowie über polare Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen oder ionische Wechselwirkungen eingehen, um den Inhibitor-Protein-Komplex zu stabilisieren. Die Erforschung der chemischen Eigenschaften von MAWDBP1-Inhibitoren hat gezeigt, wie wichtig es ist, ihre physikochemischen Eigenschaften zu optimieren, um Stabilität und effektive Bindung zu gewährleisten. Molekulare Modifikationen, wie das Hinzufügen voluminöser Seitenketten oder die Veränderung der Steifigkeit des Kerngerüsts, werden häufig eingesetzt, um die Selektivität und Wirksamkeit dieser Inhibitoren zu verbessern. Darüber hinaus werden diese Verbindungen häufig Studien zur Untersuchung ihrer metabolischen Stabilität, Löslichkeit und Permeabilität unterzogen, um ihr Verhalten in biologischen Systemen zu verstehen. Solche Studien helfen dabei, das Potenzial der Verbindungen für die weitere Entwicklung und Optimierung zu bestimmen. Das Verständnis der Interaktion von MAWDBP1-Inhibitoren auf molekularer Ebene liefert Erkenntnisse in weiteren Bereichen der chemischen Biologie, wie z. B. der Feinabstimmung der Proteinhemmung, die für die Erweiterung des Wissens über die Funktion und Regulation von Proteinen in zellulären Systemen von entscheidender Bedeutung ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors Typ I (ALK5), der den TGF-β-Signalweg beeinflusst. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Hemmt ALK5, ALK4 und ALK7, was zu einer Blockade der TGF-β-Signalübertragung führt. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Hemmt selektiv ALK5, ALK4 und ALK7 und unterbricht so die TGF-β-Signalübertragung. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Ein potenter Inhibitor von ALK5 und ALK4, der TGF-β-induzierte Reaktionen reduziert. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-βR1-Inhibitor, der die TGF-β-Signalübertragung und damit verbundene zelluläre Prozesse beeinflusst. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Hemmt ALK5, modifiziert den TGF-β-Signalweg und wirkt sich möglicherweise auf MAWDBP1-bezogene Prozesse aus. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
hemmt selektiv den TGF-β-Rezeptor I und verändert so die TGF-β-vermittelte Signalübertragung. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Ein starker ALK5-Inhibitor, der die TGF-β-Signalübertragung und damit verbundene zelluläre Reaktionen beeinflusst. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
Selektiver TGF-β-Signalweg-Inhibitor, der speziell auf TGF-βR1 abzielt. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Hemmt ALK4, ALK5 und ALK7, was zu einer Unterbrechung der TGF-β-Signalübertragung führt. | ||||||