Date published: 2025-10-10

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MAN2B2 Aktivatoren

Gängige MAN2B2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

MAN2B2-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von MAN2B2 durch die Beeinflussung verschiedener biochemischer Signalwege verbessern. Die Verbindung Forskolin erhöht den cAMP-Spiegel und fördert damit indirekt die funktionelle Rolle von MAN2B2 bei Glykosylierungsprozessen durch die Aktivierung von PKA, die Proteine innerhalb dieser Wege phosphorylieren kann. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die PKC, und Ionomycin erhöht das intrazelluläre Kalzium, was beides zu einer Hochregulierung der Glykosylierungswege führen kann, an denen MAN2B2 beteiligt ist. EGCG kann durch seine hemmende Wirkung auf Kinasen und Sphingosin-1-phosphat durch die Stimulierung der Sphingosinkinase die Glykosylierungsfunktionen von MAN2B2 verstärken. Der PI3K/AKT-Signalweg, auf den LY294002 abzielt, ist ein entscheidender Regulator zellulärer Prozesse, und durch die Hemmung von PI3K könnte LY294002 die Aktivität von MAN2B2 bei der Mannoseverarbeitung verstärken.

Eine weitere Aktivierung von MAN2B2 kann durch die Modulation des MAPK-Stoffwechselwegs durch U0126 und SB203580 erreicht werden, die beide als Inhibitoren verschiedener Komponenten des Stoffwechselwegs fungieren, wodurch MAN2B2 seine Rolle bei der Mannoseverarbeitung möglicherweise effektiver wahrnehmen kann. Die Fähigkeit von Genistein, die Tyrosinkinase-Signalübertragung zu hemmen, könnte einen Teil der negativen Regulierung der Glykosylierungswege aufheben und damit indirekt die Steigerung der Aktivität von MAN2B2 unterstützen. Staurosporin, ein breit wirkender Kinase-Inhibitor, könnte ebenfalls das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung zugunsten der Rolle von MAN2B2 bei der Glykosylierung verschieben, indem er die von spezifischen Kinasen ausgeübte Hemmung aufhebt. Wortmannin und A23187, die auf PI3K abzielen bzw. das intrazelluläre Kalzium erhöhen, vervollständigen die Liste der Aktivatoren, die zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von MAN2B2 führen könnten, indem sie die zelluläre Signalumgebung so abstimmen, dass die Glykosylierungs- und Mannoseverarbeitungsaktivitäten, die für die Rolle von MAN2B2 von zentraler Bedeutung sind, gefördert werden.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
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Forskolin ist ein Aktivator der Adenylylcyclase, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Proteine phosphorylieren und ihre Aktivität verändern kann. Diese Signalkaskade kann zur Steigerung der MAN2B2-Aktivität führen, indem sie die Glykosylierungsprozesse fördert, an denen MAN2B2 direkt beteiligt ist.

PMA

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PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zu einer verstärkten MAN2B2-Aktivität führen, indem die Glykosylierungswege stimuliert werden, in denen MAN2B2 funktioniert.

Ionomycin

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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Signalwege aktivieren und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von MAN2B2 in seiner Rolle bei der Glykosylierung und Mannoseverarbeitung verstärken.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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1 g
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EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin mit Kinase-hemmenden Eigenschaften. Es kann indirekt die Aktivität von MAN2B2 verstärken, indem es Kinasen moduliert, die an Glykosylierungs- und Mannoseverarbeitungswegen beteiligt sind.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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Sphingosin-1-phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das die Sphingosinkinase aktivieren kann, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse einschließlich der Glykosylierung führt. Dies könnte die funktionelle Aktivität von MAN2B2 erhöhen.

LY 294002

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5 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg verändert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann LY294002 die zelluläre Signalübertragung so verändern, dass die Rolle von MAN2B2 bei der Mannoseverarbeitung potenziell verstärkt wird.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
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U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die MAN2B2-Aktivität steigern, indem es die Konkurrenz durch andere Glykosylierungswege reduziert, die durch den MAPK-Signalweg negativ reguliert werden.

SB 203580

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1 mg
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SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Aktivität von MAN2B2 verstärken, indem es seine Rolle bei der Mannoseverarbeitung gegenüber Signalwegen begünstigt, die durch die Aktivierung von p38 MAPK negativ beeinflusst werden.

A23187

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A23187 ist ein Ionophor, das den Einstrom von Kalziumionen erleichtert und dadurch möglicherweise die Aktivität von MAN2B2 durch die Aktivierung von Kalzium-abhängigen Signalwegen verstärkt, die für Glykosylierungsprozesse entscheidend sind.

Genistein

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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die MAN2B2-Aktivität indirekt verstärken kann, indem er negative regulatorische Effekte auf Glykosylierungs- und Mannoseverarbeitungswege reduziert, die Tyrosinkinase-Signale beinhalten.