MAGE-A9B-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des MAGE-A9B-Proteins, einem Mitglied der MAGE-Familie (Melanoma Antigen Gene), zu hemmen. Die MAGE-Familie ist eine Gruppe von Proteinen, die für ihre Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen bekannt sind, darunter Genregulation, Protein-Protein-Wechselwirkungen und zelluläre Stressreaktionen. MAGE-A9B spielt vermutlich, wie andere MAGE-Proteine auch, eine Rolle bei der Regulierung wichtiger Signalwege, die das Zellwachstum, die Differenzierung und das Überleben beeinflussen. Diese Proteine sind an komplexen molekularen Wechselwirkungen beteiligt und arbeiten oft als Teil größerer Proteinkomplexe, die Transkriptionsaktivitäten regulieren oder intrazelluläre Signalwege modulieren. Durch die Hemmung von MAGE-A9B können Forscher die spezifischen Beiträge des Proteins zu diesen Prozessen und seine Auswirkungen auf die zelluläre Regulation und Funktion untersuchen. In Forschungsumgebungen dienen MAGE-A9B-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der von MAGE-A9B gesteuerten molekularen Mechanismen. Durch die Hemmung seiner Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Unterbrechung von MAGE-A9B auf nachgeschaltete Prozesse wie die Genexpression, die Proteinstabilität und die Regulierung von Signalwegen auswirkt, die an der zellulären Homöostase beteiligt sind. Diese Hemmung liefert Erkenntnisse darüber, wie MAGE-A9B mit anderen Proteinen, wie Transkriptionsfaktoren oder Koregulatoren, interagiert und die Expression von Genen beeinflusst, die für das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung entscheidend sind. Darüber hinaus helfen MAGE-A9B-Inhibitoren den Forschern zu verstehen, wie die Proteine der MAGE-Familie als Ganzes zu zellulären Prozessen wie der Zellzyklusregulation, der Stressreaktion und der Apoptose beitragen. Durch diese Studien verbessert die Verwendung von MAGE-A9B-Inhibitoren unser Verständnis der funktionellen Rolle von MAGE-Proteinen in der Zellphysiologie und bietet tiefere Einblicke in die komplexen molekularen Netzwerke, die das Zellverhalten und die Genregulation steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer veränderten Chromatinstruktur und Genexpression führen kann. Da HDACs die Expression von Proteinen der MAGE-Familie regulieren können, könnte diese Hemmung die Aktivität des MAGE-Familienmitglieds A9B unterdrücken, indem es seine Genexpressionsumgebung verändert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA hemmt HDACs, die an der Chromatinumgestaltung und der Genexpressionsregulation beteiligt sind, was die Aktivität des MAGE-Familienmitglieds A9B durch Beeinflussung seiner Interaktion mit Chromatin oder seiner Expressionskontrolle verringern könnte. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein HDAC-Inhibitor, der die Aktivität des MAGE-Familienmitglieds A9B durch Veränderung der Chromatinstruktur und der Genexpressionsmuster, die die Aktivität von MAGE-Familienproteinen beeinflussen, senken könnte. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 hemmt selektiv Klasse-I-HDACs. Durch die Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen könnte es die Aktivität des MAGE-Familienmitglieds A9B behindern, indem es die Transkriptionskontrolle von Genen beeinflusst, die an seinem Funktionsweg beteiligt sind. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein starker HDAC-Inhibitor, der zu Veränderungen in den Genexpressionsmustern führen kann. Diese Hemmung kann die funktionelle Aktivität des MAGE-Familienmitglieds A9B beeinträchtigen, indem sie die Transkriptionsnetzwerke beeinflusst, an denen es beteiligt ist. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat hemmt die HDAC-Aktivität, was die Genexpression und Proteinaktivität verändern kann. Diese Veränderung kann das MAGE-Familienmitglied A9B hemmen, indem sie die Transkriptionsnetzwerke oder den Chromatinkontext beeinflusst, der seine Aktivität reguliert. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chidamid ist ein Benzamid-HDAC-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung der Histonacetylierung beeinflussen könnte. Solche epigenetischen Veränderungen könnten die Aktivität des MAGE-Familienmitglieds A9B hemmen, indem sie seine genregulatorischen Mechanismen beeinflussen. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure besitzt eine HDAC-hemmende Wirkung, die die Genexpression beeinflussen könnte. Dies könnte zur Hemmung von MAGE-Familienmitglied A9B führen, indem es die transkriptionelle Regulation der Aktivität und Wechselwirkungen des Proteins beeinflusst. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat wirkt als HDAC-Inhibitor, der die Genexpression verändern und die Aktivität des MAGE-Familienmitglieds A9B hemmen könnte, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen und damit die genregulatorische Umgebung des Proteins beeinflusst. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
(S)-HDAC-42 ist ein HDAC-Inhibitor, der zu Veränderungen der Genexpression und der Chromatinstruktur führen und möglicherweise die Aktivität des MAGE-Familienmitglieds A9B hemmen könnte, indem er die regulatorischen Mechanismen beeinflusst, die seine Funktion steuern. |