Date published: 2025-12-21

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LST1 Inhibitoren

Gängige LST1 Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Rapamycin CAS 53123-88-9, Ascomycin CAS 104987-12-4, Sotrastaurin CAS 425637-18-9 und Lenalidomide CAS 191732-72-6.

LST1, auch bekannt als Leukocyte-specific transcript 1-Protein, ist ein Mitglied der Leukocyte-specific transcript (LST)-Familie und wird hauptsächlich in Immunzellen exprimiert, insbesondere in Monozyten und Makrophagen. Obwohl seine genaue Funktion noch nicht vollständig verstanden ist, wird LST1 mit verschiedenen immunbezogenen Prozessen in Verbindung gebracht, darunter Antigenpräsentation, Phagozytose und Regulierung von Entzündungsreaktionen. Es wird angenommen, dass LST1 eine Rolle bei der Modulation der Aktivierung und Differenzierung von Immunzellen spielt und zur Regulierung der Migration von Immunzellen und der Gewebeinfiltration beiträgt. Darüber hinaus kann LST1 an Zell-Zell-Interaktionen innerhalb der Mikroumgebung des Immunsystems beteiligt sein und möglicherweise die Aktivierung und Funktion benachbarter Immunzellen beeinflussen.

Die Hemmung der LST1-Aktivität kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, die darauf abzielen, seine Funktion oder Expression zu stören. Ein möglicher Ansatz zur Hemmung der LST1-Funktion besteht darin, seine Interaktion mit Bindungspartnern oder Signalmolekülen zu stören, die an der Aktivierung von Immunzellen und Entzündungsreaktionen beteiligt sind. Darüber hinaus können Strategien zur Herunterregulierung der LST1-Expression auf transkriptioneller oder posttranskriptioneller Ebene auch seine Aktivität wirksam hemmen. Darüber hinaus können intrazelluläre Signalwege, die mit der LST1-Funktion in Verbindung stehen, wie z. B. solche, die an der Aktivierung von Immunzellen und der Zytokinsignalisierung beteiligt sind, alternative Ansätze zur Hemmung von LST1-vermittelten Immunantworten bieten. Das Verständnis der genauen Mechanismen der LST1-Hemmung ist für die Aufklärung seiner Rolle bei der Immunregulation von entscheidender Bedeutung und könnte potenzielle Strategien zur Modulation von Immunantworten in verschiedenen Krankheitskontexten bieten.

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Cyclosporin A

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Cyclosporin kann Calcineurin hemmen und so die Aktivierung der T-Zellen und damit die Wirkung von LST1 verhindern.

Rapamycin

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Rapamycin kann mTOR hemmen, das für die Proliferation von T-Zellen wichtig ist, und so möglicherweise die Aktivierung von LST1 verringern.

Ascomycin

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Ascomycin kann an FKBP-12 binden und Calcineurin hemmen, wodurch die T-Zell-Reaktion und die LST1-Aktivität beeinträchtigt werden.

Sotrastaurin

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Sotrastaurin kann die Proteinkinase C hemmen, die an der T-Zell-Aktivierung beteiligt ist, was sich möglicherweise auf LST1 auswirkt.

Lenalidomide

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Lenalidomid moduliert die Immunantwort und könnte die Funktion von LST1 durch Co-Stimulation von T-Zellen verändern.

Thalidomide

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Thalidomid hat immunmodulierende Wirkungen, die T-Zell-Reaktionen und möglicherweise die LST1-Aktivität beeinflussen können.

Bortezomib

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Bortezomib kann die NF-kB-Aktivität beeinflussen, die an der T-Zell-Aktivierung beteiligt ist, und wirkt sich somit indirekt auf LST1 aus.

Ibrutinib

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10 mg
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Ibrutinib kann die Bruton-Tyrosinkinase hemmen und damit die Funktion der B-Zellen und möglicherweise auch die Rolle von LST1 beeinflussen.

CAL-101

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10 mg
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CAL-101 (Idelalisib) kann PI3K delta hemmen, was die B-Zell-Signalübertragung und möglicherweise die immunbezogenen Funktionen von LST1 beeinträchtigt.

FTY720

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FTY720 moduliert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, was sich auf die Lymphozytenauswanderung auswirkt und möglicherweise auch LST1 betrifft.