LPPR2 Aktivatoren

Gängige LPPR2 Activators sind unter underem D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, FTY720 CAS 162359-56-0, C2 Ceramide CAS 3102-57-6, β-Estradiol 17-valerate CAS 979-32-8 und Propranolol CAS 525-66-6.

LPPR2, auch bekannt als Lipid Phosphate Phosphatase-Related Protein Type 2 oder Phospholipid Phosphatase Related 2 (PLPPR2), ist ein Protein, das beim Menschen durch das LPPR2-Gen kodiert wird. Es gehört zu einer Familie von membranassoziierten Phosphatasen, die eine Rolle bei der Regulierung von Lipidsignalmolekülen, insbesondere Phospholipiden, spielen. LPPR2 ist an der Dephosphorylierung von Lipidphosphatsubstraten wie Lysophosphatidsäure (LPA) und Sphingosin-1-phosphat (S1P) beteiligt. Diese Substrate sind bioaktive Lipide, die als Signalmoleküle fungieren und verschiedene zelluläre Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung, Migration und Überleben beeinflussen. Durch die Modulation der Spiegel dieser Lipidphosphatsubstrate spielt LPPR2 eine Rolle bei der Regulierung ihrer Signalwege.

Das Enzym kommt vor allem im Zentralnervensystem vor, was auf eine wichtige Rolle bei neuronalen Funktionen schließen lässt. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass LPPR2 möglicherweise an der Entwicklung und Aufrechterhaltung des Nervensystems beteiligt ist und Prozesse wie das Wachstum von Neuriten und die synaptische Funktion beeinflusst. Seine Aktivität im Gehirn unterstreicht seine Bedeutung für die Gesundheit und Krankheit des Nervensystems. Die Rolle von LPPR2 bei der Lipidsignalübertragung deutet auch auf seine Beteiligung an verschiedenen pathologischen Zuständen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologischen Störungen hin. Eine Dysregulation der Lipidphosphat-Signalwege kann zur Entstehung und zum Fortschreiten dieser Krankheiten beitragen.