LPPR2 억제제는 분자 생물학 및 세포 신호 연구 분야에서 큰 주목을 받고 있는 저분자 화합물의 한 종류입니다. 이러한 억제제는 세포 신호 경로의 복잡한 그물망 내에서 지질 인산 포스파타제 수용체인 LPPR2의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하도록 설계되었습니다. 지질 인산 가수분해 효소 관련 단백질 2형이라고도 알려진 LPPR2는 다양한 생물학적 과정에서 리소포스파티딘산(LPA)과 같은 지질 인산염의 수준을 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 막 결합 효소입니다. LPPR2는 세포 이동, 접착, 증식에 관여하는 것으로 알려져 있어 이러한 기본적인 세포 행동을 이해하고 조작하려는 연구자들에게 매력적인 표적이 되고 있습니다.
LPPR2 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 LPPR2의 효소 활성 또는 기질 분자와의 상호 작용을 방해하는 능력을 중심으로 이루어집니다. 많은 LPPR2 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 촉매 기능을 방해함으로써 주요 지질 인산염 신호 분자의 탈인산화를 감소시키도록 설계되었습니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 특정 지질 인산염의 존재에 의존하는 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 세포 운동성 및 접착과 같은 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 일부 LPPR2 억제제는 수용체가 기질에 결합하는 것을 방해하여 LPPR2 매개 신호 전달에 의존하는 다운스트림 세포 반응을 방해할 수 있습니다. LPPR2 억제제가 세포 행동을 조절하는 구체적인 메커니즘을 이해하는 것은 세포 신호 경로의 복잡한 세부 사항을 밝히는 데 매우 중요하며, 향후 다양한 생물학적 맥락에 대한 연구에 도움이 될 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994는 LPPR2의 아세틸화 상태를 변경하여 효소 활성을 감소시키고 LPPR2에 의존하는 세포 이동 및 침입을 감소시킴으로써 LPPR2를 억제합니다. | ||||||
LP 922056 | 1365060-22-5 | sc-507098 sc-507098A | 5 mg 25 mg | $165.00 $700.00 | ||
LP-922056은 기질 결합 부위를 차단하고 LPPR2 매개 세포 신호 전달을 방해하며 암세포 침입을 감소시킴으로써 LPPR2를 억제합니다. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
도라마피모드(BIRB-796)는 키나아제 활성을 방해하여 LPPR2를 억제함으로써 LPPR2 의존성 세포 증식 및 전이를 감소시킵니다. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
GDC-0879는 LPPR2의 활성 부위를 표적으로 하여 효소의 기능을 방해하고 암세포의 이동과 침입을 감소시킴으로써 LPPR2를 억제합니다. | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
BMS-582949는 기질 결합을 방해하고, 다운스트림 신호를 방해하며, 종양 성장과 전이를 억제함으로써 LPPR2를 억제합니다. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
GW441756은 LPPR2의 활성 부위에 결합하여 촉매 기능을 억제하고 세포 이동 및 부착을 감소시킴으로써 LPPR2를 억제합니다. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272는 키나제 활성을 방해하고, 다운스트림 신호를 감소시키며, 종양 세포 증식과 이동을 억제하여 LPPR2를 억제합니다. |