LOC89944-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die Aktivität von LOC89944 indirekt über mehrere Signalwege beeinflussen. Forskolin steigert die Aktivität von LOC89944 durch Erhöhung des cAMP-Spiegels, der wiederum PKA aktiviert, wodurch Substrate, die mit LOC89944 interagieren, möglicherweise phosphoryliert werden. Der PKC-Aktivator PMA könnte ebenfalls die Aktivität von LOC89944 durch PKC-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge erhöhen. Ionomycin und A23187 erhöhen als Kalziumionophore das intrazelluläre Kalzium, wodurch kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktiviert werden, die möglicherweise mit LOC89944 interagieren. Okadainsäure hält durch Hemmung der Phosphatasen PP1 und PP2A Proteine in einem phosphorylierten Zustand, was sich positiv auf die LOC89944-Signalgebung auswirken könnte. In ähnlicher Weise aktiviert Anisomycin JNK und p38 MAPK, was zu einer Verstärkung der Aktivität von LOC89944 führen könnte, indem es die Signalnetzwerke verändert.
Die funktionelle Aktivität von LOC89944 wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die die Kinaseaktivität und die Lipidsignalübertragung modulieren. EGCG, ein Kinaseinhibitor, und Genistein, ein Tyrosinkinaseinhibitor, verändern kinaseabhängige Signalwege, was möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung verringert und dadurch die Aktivität von LOC89944 erhöht. Thapsigargin verändert durch Hemmung der SERCA-Pumpe die Kalziumhomöostase, was indirekt zur Aktivierung von LOC89944-assoziierten Signalwegen führen kann. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin unterbrechen die AKT-Signalübertragung, was möglicherweise die Aktivität von LOC89944 durch Veränderungen in diesem Signalweg beeinflusst. Sphingosin-1-Phosphat schließlich wirkt über S1P-Rezeptoren, um verschiedene nachgeschaltete Effekte auszulösen, die zelluläre Prozesse verändern können, darunter auch solche, die die Funktion von LOC89944 verbessern können. Insgesamt nutzen diese Aktivatoren unterschiedliche Mechanismen, um zelluläre Signalkaskaden zu beeinflussen, was zu einer indirekten Verstärkung der funktionellen Aktivität von LOC89944 führt, ohne dass eine direkte Bindung oder Hochregulierung seiner Expression erforderlich ist.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin (DAG)-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die PKC-Aktivierung kann Substrate phosphorylieren und Signalwege verändern, die die Aktivität von LOC89944 verstärken können. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und calciumabhängige Proteine und Enzyme aktiviert, die Signalwege modulieren können. Diese Erhöhung der Kalziumsignale könnte indirekt die Aktivität von LOC89944 verstärken. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten verschiedener Proteine führt. Dies kann Signalkaskaden verändern und möglicherweise die funktionelle Aktivität von LOC89944 erhöhen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und Kinase-hemmende Eigenschaften besitzt. Es kann Signalwege modulieren, indem es Kinasen hemmt, die möglicherweise vorgeschaltete Regulatoren von LOC89944 sind, und so dessen Aktivität steigern. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein potenter Aktivator von stressaktivierten Proteinkinasen wie JNK und p38 MAPK. Die Aktivierung dieser Kinasen kann zu Veränderungen in der zellulären Signalübertragung führen, die die Aktivität von LOC89944 verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiterer Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was kalziumabhängige Signalwege aktivieren und die funktionelle Aktivität von LOC89944 potenziell verstärken kann. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt. Die daraus resultierende Veränderung der Kalzium-Signalübertragung kann indirekt die Aktivität von LOC89944 verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer veränderten Signalübertragung über den AKT-Signalweg führen kann, wodurch möglicherweise Proteine und Enzyme beeinflusst werden, die mit LOC89944 interagieren oder es modifizieren, wodurch seine Aktivität erhöht wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung unterbricht. Dies kann zu Veränderungen in zellulären Prozessen und einer indirekten Aktivierung von LOC89944 führen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege modulieren kann, was die funktionelle Aktivität von LOC89944 durch die Verringerung der konkurrierenden Signalübertragung möglicherweise erhöht. |