Date published: 2025-9-10

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LOC729458 Inhibitoren

Gängige LOC729458 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Mocetinostat CAS 726169-73-9, MS-275 CAS 209783-80-2 und Nicotinamide CAS 98-92-0.

LOC729458-Inhibitoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von LOC729458, einem an der Regulierung der Chromatinstruktur und der Transkription beteiligten Protein, verringern. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung aus, indem sie die epigenetische Landschaft modulieren, was wiederum die Transkriptionsprogramme verändern kann, die die Expression und Aktivität von LOC729458 kontrollieren. Die Wirkmechanismen dieser Inhibitoren sind unterschiedlich, aber alle haben das gemeinsame Ergebnis, die funktionelle Rolle von LOC729458 zu behindern.

Die primäre Wirkungsweise dieser Inhibitoren besteht in der Störung der Histonacetylierung und der DNA-Methylierungsmuster innerhalb der Zelle. Wirkstoffe wie Trichostatin A, Vorinostat und Panobinostat hemmen Histon-Deacetylasen (HDACs), die normalerweise Acetylgruppen von Histonen entfernen. Indem sie die Deacetylierung verhindern, führen diese Inhibitoren zu einem entspannteren Zustand des Chromatins, was die Zugänglichkeit der DNA für die Transkriptionsmaschinerie erhöhen und damit die Genexpressionsmuster verändern kann. Dies kann entweder zur Hochregulierung von Genen führen, die LOC729458 hemmen, oder zur Herunterregulierung von Genen, die für seine funktionelle Aktivität erforderlich sind.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
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Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöht, was zu einer offeneren Chromatinstruktur führt und häufig eine verstärkte Genexpression zur Folge hat. Da LOC729458 ein mutmaßlicher Transkriptionsregulator durch Chromatinremodellierung ist, kann die erhöhte Histonacetylierung aufgrund der potenziellen Überexpression von Genen, die seine Aktivität unterdrücken, zur Unterdrückung der Funktion von LOC729458 führen.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

5-Aza-2'-deoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduziert, was in der Regel zur Genaktivierung führt. Die Abnahme der Methylierung kann jedoch auch zur Aktivierung von Repressorgenen führen, die die Funktion von LOC729458 hemmen könnten, vorausgesetzt, dass die Aktivität von LOC729458 durch den DNA-Methylierungsstatus moduliert wird.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
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Mocetinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor der Klasse I/IV, der Trichostatin A ähnelt und zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen führt. Diese Veränderung der Histonmodifikation kann zur transkriptionellen Aktivierung von Genen führen, die LOC729458 negativ regulieren und dadurch indirekt seine Funktion hemmen.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
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Entinostat ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Deacetylasen der Klasse I. Durch die Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen kann Entinostat zur Expression von Genen führen, die die Aktivität von LOC729458 indirekt unterdrücken, und zwar durch Chromatin-Remodellierungseffekte, die den regulatorischen Funktionen von LOC729458 entgegenwirken könnten.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
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Nicotinamid ist ein Inhibitor der Sirtuin-Klasse von Deacetylasen. Es beeinflusst die Genexpression, indem es den Status der Histonacetylierung verändert, was möglicherweise zu einer Hochregulierung von Genen führt, die für Proteine kodieren, welche die Aktivität von LOC729458 hemmen.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
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RG108 ist ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Hemmer. Er verhindert die DNA-Methylierung, die zur Aktivierung von Transkriptionsrepressoren von LOC729458 führen könnte, wodurch seine Funktion im Zusammenhang mit der Chromatinumgestaltung gehemmt wird.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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Vorinostat, auch bekannt als SAHA, ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer erhöhten Histon-Acetylierung führt. Dies kann zur transkriptionellen Aktivierung von Genen führen, die die Funktion von LOC729458 indirekt über Veränderungen in der Chromatinarchitektur herunterregulieren.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
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Valproinsäure ist eine kurzkettige Fettsäure und ein Histon-Deacetylase-Hemmer. Durch die Erhöhung der Histonacetylierung kann es die Transkription von Genen beeinflussen, die indirekt zur Hemmung der Rolle von LOC729458 bei der Chromatinumgestaltung führen.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
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Romidepsin ist ein zyklisches Peptid und Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es kann Veränderungen in der Genexpression verursachen, die indirekt LOC729458 hemmen, indem es möglicherweise die Expression seiner negativen Regulatoren erhöht.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
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Panobinostat ist ein potenter Pan-Histon-Deacetylase-Inhibitor. Die daraus resultierende Veränderung der Histonacetylierung kann zur Expression von Genen führen, die die Funktion von LOC729458 im Zellkern negativ beeinflussen.