Date published: 2025-10-10

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LOC728400 Aktivatoren

Gängige LOC728400 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

LOC728400-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung über verschiedene intrazelluläre Signalwege entfalten und dadurch die funktionelle Aktivität von LOC728400 verstärken. Forskolin erhöht durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von LOC728400 durch PKA-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge, die für die LOC728400-assoziierte Signalübertragung entscheidend sind. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Ionomycin beeinflussen beide die Proteinkinase C bzw. die kalziumabhängigen Signalwege, was die Funktionalität von LOC728400 bei Prozessen, an denen diese Signalmoleküle beteiligt sind, erhöhen könnte. Epigallocatechingallat (EGCG) und Staurosporin könnten durch Modulation der Kinaseaktivität das Gleichgewicht der Phosphorylierung zugunsten der Aktivität von LOC728400 verschieben, insbesondere wenn LOC728400 der Regulierung durch diese Kinasen unterliegt. Darüber hinaus wirkt Sphingosin-1-Phosphat (S1P) auf Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, was möglicherweise zu nachgeschalteten Signaleffekten führt, die die Rolle von LOC728400 in verwandten Signalwegen verstärken.

Zusätzlich zu den oben genannten Mechanismen kann die Aktivität von LOC728400 durch Veränderungen in den PI3K/Akt-, MAPK- und Kalzium-Signalwegen beeinflusst werden. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, sowie U0126 und SB203580, die auf MEK1/2 bzw. p38 MAPK abzielen, könnten die Aktivität von LOC728400 durch Modulation dieser Signalwege verstärken, sofern LOC728400 funktionell mit ihnen verflochten ist. Die Kalziumionophore A23187 und Ionomycin erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Aktivität von LOC728400 verstärken könnte, wenn es an kalziumabhängigen Signalmechanismen beteiligt ist. Zaprinast könnte durch die Hemmung von Phosphodiesterasen und die damit verbundene Erhöhung des cAMP-Spiegels ebenfalls indirekt die funktionelle Aktivität von LOC728400 verstärken, sofern LOC728400 in cAMP-abhängigen Signalwegen wirkt. Schließlich könnte Anisomycin durch seine Rolle bei der Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen die Aktivität von LOC728400 verstärken, wenn es an den Stressreaktionswegen beteiligt ist. In ihrer Gesamtheit dienen diese Verbindungen, indem sie auf verschiedene Signalmoleküle und -wege abzielen, dazu, die funktionelle Aktivität von LOC728400 zu verstärken, ohne dass ein direkter Agonismus oder eine Veränderung seiner Expressionswerte erforderlich ist.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
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1 mg
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PMA ist ein Diacylglycerol-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung der PKC kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die Aktivität von LOC728400 als Teil von Signaltransduktionsprozessen verstärken.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Proteine und Signalwege aktiviert, die die Funktionalität von LOC728400 bei der Calcium-Signalübertragung verbessern könnten.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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50 mg
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EGCG, ein in grünem Tee enthaltenes Polyphenol, ist dafür bekannt, bestimmte Proteinkinasen zu hemmen. Durch die Hemmung kompetitiver Kinasen könnte EGCG zu einer relativen Steigerung der Aktivität von LOC728400 führen, indem es die phosphorylierungsbasierte Inaktivierung reduziert.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
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S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert, die an der intrazellulären Signalübertragung beteiligt sind. Die Aktivierung des S1P-Rezeptors könnte zu nachgeschalteten Effekten führen, die die Aktivität von LOC728400 in verwandten Signalwegen verstärken.

LY 294002

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5 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändern kann und damit möglicherweise die Aktivität von LOC728400 verstärkt, indem er nachgeschaltete Signalmechanismen beeinflusst, in denen LOC728400 eine Rolle spielt.

U-0126

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1 mg
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U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der zu einer veränderten Signalübertragung im MAPK-Signalweg führen kann. Diese Verschiebung der Signaldynamik könnte möglicherweise die Aktivität von LOC728400 verstärken, wenn es an Prozessen im Zusammenhang mit dem MAPK-Signalweg beteiligt ist.

SB 203580

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1 mg
5 mg
$88.00
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SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von LOC728400 indirekt verstärken könnte, indem er den p38-MAPK-Signalweg moduliert, vorausgesetzt, LOC728400 ist funktionell mit diesem Weg verbunden.

A23187

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sc-3591C
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A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was die funktionelle Aktivität von LOC728400 verstärken könnte, wenn es an kalziumabhängigen Signalwegen beteiligt ist.

Zaprinast (M&B 22948)

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25 mg
100 mg
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Zaprinast ist ein Phosphodiesterase-Hemmer, der den cAMP-Spiegel erhöhen kann, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von LOC728400 über cAMP-abhängige Signalwege führt.

Staurosporine

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sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
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Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinasehemmer. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann es möglicherweise die Hemmung von LOC728400 aufheben und so seine Aktivität steigern, wenn LOC728400 durch diese Kinasen reguliert wird.