Die Kategorie der LOC401397-Inhibitoren bezieht sich auf eine bestimmte chemische Klasse, die entwickelt wurde, um die Aktivität von LOC401397 zu modulieren, einem molekularen Ziel mit kompliziert regulierten biologischen Funktionen. Die zu dieser Klasse gehörenden chemischen Verbindungen werden nach den Grundsätzen der medizinischen Chemie entwickelt, um die Funktion von LOC401397 in zellulären Prozessen selektiv zu hemmen. Man geht davon aus, dass LOC401397 in verschiedenen biologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielt, und die Hemmstoffe dieser Klasse sind darauf zugeschnitten, diese Funktionen zu stören. Das komplizierte Design von LOC401397-Inhibitoren umfasst die systematische Synthese und Optimierung von Molekülstrukturen, die von einem umfassenden Verständnis der dreidimensionalen Konfiguration des Targets und seiner Bindungsinteraktionen mit den Inhibitoren geleitet werden.
Diese Inhibitoren werden mit Präzision hergestellt, wobei Techniken wie Computermodellierung und Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung eingesetzt werden, um ihre Eigenschaften zu verfeinern. Das übergeordnete Ziel ist die Entwicklung von Inhibitoren, die eine hohe Selektivität und Potenz bei der Bindung an LOC401397 aufweisen und dadurch seine normalen biochemischen Aktivitäten stören. Die Forscher in diesem Bereich erforschen die molekularen Feinheiten der Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und LOC401397, um die zugrundeliegenden Mechanismen der Hemmung aufzuklären. Die laufenden Forschungsarbeiten zu LOC401397-Inhibitoren haben weitreichende Auswirkungen auf das Verständnis der grundlegenden Rolle von LOC401397 in biologischen Systemen und ermöglichen Fortschritte in verwandten wissenschaftlichen Disziplinen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid kann Transkriptionsfaktoren hemmen und so möglicherweise die mRNA-Synthese von Zielproteinen verringern. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Genexpressionsmuster verändern kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 hemmt BET-Bromodomain-Proteine und beeinträchtigt so die Transkriptionsregulation bestimmter Gene. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann 5-Azacytidin eine Demethylierung der DNA verursachen und die Genexpression verändern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Diese Verbindung lagert sich in die DNA ein und hemmt die Wirkung der RNA-Polymerase und damit die mRNA-Synthese. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese durch Beeinträchtigung der Ribosomenfunktion. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die an der Regulierung der Proteinsynthese und des Zellwachstums beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren und die Proteinexpression beeinflussen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, was die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression verändern könnte. |