LOC100130451 activators encompass a range of chemical compounds that indirectly augment the functional activity of LOC100130451 through diverse signaling pathways. Compounds like Forskolin and Epigallocatechin Gallate (EGCG) operate by modulating intracellular signaling mediators - Forskolin by increasing cAMP levels and thereby activating PKA, and EGCG through the inhibition of protein kinases. This modulation can lead to the phosphorylation of proteins in pathways where LOC100130451 is involved, thus indirectly enhancing its activity. Similarly, PI3K inhibitors LY294002 and Wortmannin, and the p38 MAPK inhibitor SB203580, alter signaling dynamics in the cell. LY294002 and Wortmannin achieve this by inhibiting PI3K, thereby affecting downstream Akt pathways, while SB203580 targets the p38 MAPK pathway. This inhibition can result in a shift of cellular signaling to alternative routes that potentially involve LOC100130451, leading to its enhanced functional activity. Additionally, U0126, a MEK1/2 inhibitor, impacts the MAPK/ERK pathway, and its inhibition may activate compensatory signaling mechanisms where LOC100130451 is active.
The influence of other compounds like A23187, Sphingosine-1-phosphate, Genistein, and Thapsigargin highlights the complex interplay of cellular signaling in regulating LOC100130451. A23187, by elevating intracellular calcium levels, activates calcium-dependent pathways that may intersect with LOC100130451-related pathways. Sphingosine-1-phosphate engages in lipid signaling, potentially enhancing pathways involving LOC100130451. Genistein, as a tyrosine kinase inhibitor, shifts signaling dynamics, potentially favoring LOC100130451-involved pathways. Thapsigargin, disrupting calcium homeostasis, could activate calcium-dependent pathways involving LOC100130451. Finally, PMA and Staurosporine illustrate the intricate balance of kinase activities in cellular signaling. PMA, a PKC activator, influences numerous pathways, possibly including those where LOC100130451 is active, while Staurosporine, despite being a broad-spectrum protein kinase inhibitor, might selectively activate pathways involving LOC100130451 by lifting the inhibition exerted on these pathways. Collectively, these activators, through their targeted effects on cellular signaling, facilitate the enhancement of LOC100130451-mediated functions without the need for upregulating its expression or direct activation.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein bekannter Inhibitor mehrerer Proteinkinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann EGCG die zelluläre Signaldynamik zugunsten von Signalwegen verschieben, in denen LOC100130451 aktiv ist, wodurch indirekt seine funktionelle Aktivität verstärkt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann diese Verbindung nachgeschaltete Signalwege modulieren, einschließlich derer, an denen Akt beteiligt ist. Da LOC100130451 an bestimmten Signalwegen beteiligt ist, könnte die PI3K-Hemmung zu einem veränderten Signalgleichgewicht führen, das die Aktivierung von LOC100130451 begünstigt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Er moduliert Signalwege, die stromabwärts von PI3K liegen, und führt möglicherweise zur Aktivierung alternativer Signalwege oder Moleküle, einschließlich derer, bei denen LOC100130451 aktiv ist, wodurch seine Funktion verbessert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zur Umleitung der zellulären Signalübertragung auf alternative Signalwege führen, wodurch die Aktivität von LOC100130451 potenziell erhöht wird, wenn es an diesen alternativen Signalübertragungswegen beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte U0126 zur Aktivierung von kompensatorischen Signalmechanismen führen, bei denen LOC100130451 eine Rolle spielt, wodurch indirekt seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann zahlreiche Signalwege aktivieren, von denen einige mit LOC100130451 interagieren oder dessen Aktivität verstärken können. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) ist an der Lipidsignalisierung beteiligt und kann mehrere nachgeschaltete Signalwege aktivieren. Diese Signalwege können sich mit denen überschneiden, an denen LOC100130451 beteiligt ist, und so möglicherweise dessen Aktivität verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es die zelluläre Signaldynamik verschieben und möglicherweise die Signalwege verstärken, in denen LOC100130451 aktiv ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calciumhomöostase, indem es die SERCA-Pumpe hemmt. Diese Störung kann zur Aktivierung calciumabhängiger Signalwege führen, an denen möglicherweise LOC100130451 beteiligt ist und dadurch dessen Aktivität verstärkt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zahlreiche Signalwege beeinflussen, darunter möglicherweise auch solche, bei denen LOC100130 |