Chemische Aktivatoren von LOC100130274 können die Aktivität des Proteins über verschiedene intrazelluläre Signalwege modulieren, indem sie vor allem seinen Phosphorylierungszustand verändern. Forskolin, das für seine Fähigkeit bekannt ist, den Gehalt an zyklischem AMP (cAMP) zu erhöhen, aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann LOC100130274 für die Phosphorylierung anvisieren kann, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise stimulieren PMA und 1,2-Dioctanoyl-sn-Glycerol, beides Aktivatoren der Proteinkinase C (PKC), die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von LOC100130274 und binden es in zelluläre Signalkaskaden ein. Ionomycin und A23187, beides Kalziumionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, die in der Lage sind, LOC100130274 zu phosphorylieren. Auch Thapsigargin erhöht den zytosolischen Kalziumspiegel durch Hemmung der SERCA-Pumpe, wodurch eine Kaskade von Kalzium-vermittelten Phosphorylierungsvorgängen ausgelöst wird, die LOC100130274 aktivieren können.
Okadainsäure und Calyculin A, Inhibitoren der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, verhindern die Dephosphorylierung von Proteinen und halten so LOC100130274 in einem phosphorylierten und aktiven Zustand. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK und p38 MAPK, die an der zellulären Stressreaktion beteiligt sind und durch Phosphorylierung zur Aktivierung von LOC100130274 führen können. Obwohl bekannt ist, dass KN-93 die Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) hemmt, kann diese Hemmung kompensatorische zelluläre Reaktionen auslösen, die alternative Kinasen aktivieren. Diese Kinasen können dann an der Phosphorylierung und Aktivierung von LOC100130274 beteiligt sein. Darüber hinaus kann H-89, das zwar in erster Linie ein PKA-Inhibitor ist, bei höheren Konzentrationen auch andere Kinasen hemmen, was indirekt zur Aktivierung kompensatorischer Signalwege führt, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von LOC100130274 führen können. Insgesamt greifen diese Chemikalien in ein Netzwerk von Kinasen und Phosphatasen ein, die bei der Regulierung der Aktivität von LOC100130274 durch Phosphorylierung zusammenlaufen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC führt zur Phosphorylierung von Proteinen, die Teil der Signaltransduktionswege sind. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung von LOC100130274 würde zur funktionellen Aktivierung des Proteins führen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel. Der Anstieg des Calciums kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die wiederum Proteine, die an der Calcium-Signalübertragung beteiligt sind, phosphorylieren und aktivieren können. Durch diesen Mechanismus kann Ionomycin zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von LOC100130274 führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die SERCA-Pumpe, was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Diese Störung der Calciumhomöostase kann calciumabhängige Enzyme aktivieren, die wiederum nachgeschaltete Proteine aktivieren können. Durch die Aktivierung calciumabhängiger Kinasen kann Thapsigargin zur funktionellen Aktivierung von LOC100130274 führen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen führt zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen, indem die Dephosphorylierung verhindert wird. Da die Proteinphosphorylierung ein gängiger Mechanismus für die funktionelle Aktivierung ist, kann die Hemmung von Phosphatasen durch Okadainsäure zur Aktivierung von LOC100130274 führen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist dafür bekannt, stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK und p38 MAPK zu aktivieren. Diese Kinasen können eine Vielzahl von Substratproteinen phosphorylieren, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. Durch die Aktivierung dieser Kinasen kann Anisomycin zur Phosphorylierung und Aktivierung von LOC100130274 führen, da es Teil der zellulären Stressreaktion ist. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein weiterer Inhibitor von Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A. Durch die Hemmung dieser kommt es zu einer anhaltenden Phosphorylierung von Proteinen. Dies kann zur Aktivierung von Proteinen innerhalb von Signalwegen führen, die durch Phosphorylierung reguliert werden. Durch diese anhaltende Phosphorylierung kann Calyculin A die Aktivierung von LOC100130274 bewirken. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol (DOG) ist ein synthetisches Analogon von Diacylglycerol (DAG) und kann Proteinkinase C (PKC) aktivieren. Einmal aktiviert, phosphoryliert und aktiviert PKC Proteine, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Die Aktivierung von PKC durch DOG kann somit zur Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von LOC100130274 führen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Calcium-Ionophor ähnlich wie Ionomycin und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel. Dieser erhöhte Calciumspiegel kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die wiederum Proteine innerhalb von Calcium-Signalwegen phosphorylieren können. A23187 kann somit über calciumabhängige Signalwege zur Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von LOC100130274 führen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Die Hemmung von CaMKII kann zu kompensatorischen zellulären Effekten führen, die andere Kinasen oder Signalmoleküle aktivieren, um die zellulären Funktionen aufrechtzuerhalten. Diese kompensatorischen Effekte können zur Aktivierung von Kinasen führen, die LOC100130274 im Rahmen ihrer regulatorischen Funktion phosphorylieren und aktivieren. |