LLH1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des LLH1-Proteins abzielen und diese modulieren. Das LLH1-Protein ist ein Enzym, das an bestimmten zellulären Prozessen beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie an die aktiven oder allosterischen Stellen des LLH1-Proteins binden und so dessen Aktivität effektiv reduzieren oder dessen Funktion vollständig blockieren. LLH1, ein Mitglied einer bestimmten Proteinfamilie, ist integraler Bestandteil verschiedener biochemischer Signalwege, insbesondere solcher, die mit der Proteinregulation, der Zellsignalisierung oder Stoffwechselfunktionen zusammenhängen. Die Hemmung von LLH1 kann zu Veränderungen in intrazellulären Signalkaskaden, zum Proteinabbau oder zu anderen Regulationsmechanismen führen, die von der normalen Funktion des Enzyms abhängen. LLH1-Inhibitoren zeichnen sich oft durch ihre Spezifität aus, d. h. sie zielen selektiv auf LLH1 ab, ohne verwandte Proteine oder andere Signalwege signifikant zu beeinflussen, was für die Untersuchung spezifischer molekularer Interaktionen innerhalb von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Chemisch gesehen sind LLH1-Inhibitoren vielfältig und ihre Strukturen können je nach Bindungsart und Art der Hemmung, die sie anwenden, erheblich variieren. Einige Inhibitoren können kompetitiv wirken und das Substrat daran hindern, an den aktiven Bereich des Enzyms zu gelangen, während andere die Konformation des Enzyms nicht-kompetitiv verändern können. Die Entwicklung von LLH1-Inhibitoren umfasst häufig eine detaillierte Strukturanalyse des LLH1-Proteins, um Bindungstaschen oder regulatorische Domänen zu identifizieren, die für die Hemmung genutzt werden können. Solche Inhibitoren sind wichtig für Forscher, die die detaillierte Rolle von LLH1 in biologischen Systemen verstehen wollen, und ermöglichen die Zerlegung von Signalwegen, bei denen LLH1 ein wichtiges regulatorisches Element ist. Darüber hinaus können LLH1-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel in biochemischen Assays dienen, um zelluläre Reaktionen zu beobachten, wenn das Enzym inaktiviert oder herunterreguliert wird.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $46.00 | 5 | |
Es ist essentiell für die PLOD1-Aktivität und sein Mangel kann die Funktion von PLOD1 beeinträchtigen. | ||||||
3-Aminopropionitrile | 151-18-8 | sc-266473 | 1 g | $104.00 | ||
Inhibitor der Lysyloxidase, wirkt indirekt auf die Kollagenvernetzung und beeinflusst die Rolle von PLOD1. | ||||||
Minodronic acid monohydrate | 155648-60-5 | sc-482735 | 10 mg | $153.00 | ||
Bisphosphonat, beeinflusst die Dynamik des Knochenkollagens, was sich möglicherweise auf die Aktivität von PLOD1 auswirkt. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
Bisphosphonate, die bei Osteoporose eingesetzt werden, können den Kollagenumsatz in den Knochen beeinflussen, was sich indirekt auf PLOD1 auswirkt. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $46.00 $96.00 | ||
Verringert die Vernetzung von Kollagen, was möglicherweise die Rolle von PLOD1 bei der Kollagenstabilität beeinflusst. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $57.00 | 1 | |
Wird bei rheumatoider Arthritis eingesetzt und kann den Kollagenstoffwechsel beeinflussen, indem es indirekt auf PLOD1 einwirkt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
Methotrexat kann die Kollagensynthese und PLOD1 indirekt beeinflussen. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
Beeinflusst die Mikrotubuli-Funktion und kann die Kollagensekretion und PLOD1-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
Es ist bekannt, dass es sich auf Kollagen und Bindegewebe auswirkt und sich möglicherweise auf PLOD1 auswirkt. | ||||||