Date published: 2025-9-9

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LIN-9 Aktivatoren

Gängige LIN-9 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

LIN-9-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von LIN-9 über verschiedene Signalwege und zelluläre Mechanismen indirekt stimulieren. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP die Proteinkinase A (PKA), die möglicherweise Proteine phosphoryliert, die LIN-9 regulieren, und so seine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der Transkription verstärkt. In ähnlicher Weise erhöhen Ionomycin und A23187 als Kalzium-Ionophore den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise Wege aktiviert werden, die die Funktionen von LIN-9 bei der Gentranskription und der Regulierung des Zellzyklus verstärken könnten. PMA durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) und Okadasäure durch die Hemmung von Proteinphosphatasen könnten beide zu Veränderungen im Phosphorylierungszustand von Proteinen führen, die mit LIN-9 interagieren, was die Beteiligung von LIN-9 an der Zellproliferation und -differenzierung verstärken könnte. Darüber hinaus unterbrechen chemische Inhibitoren wie SB 202190, U0126, PD 98059 und LY294002 verschiedene MAP-Kinase- und PI3K/Akt-Signalwege, was die hemmende Kontrolle aufheben oder die zelluläre Signalübertragung auf Prozesse umlenken könnte, die die Aktivität von LIN-9 bei der Steuerung von Zellzyklus-Checkpoints und der Chromatinorganisation verstärken.

Trichostatin A (TSA) verändert mit seiner HDAC-hemmenden Wirkung die Zugänglichkeit von Chromatin und die Genexpression, was möglicherweise zu einer erhöhten LIN-9-vermittelten Transkription führt, die für die Zellteilung und -entwicklung entscheidend ist. ZM 447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, kann den Aufbau der mitotischen Spindel und die Kontrolle des Checkpoints beeinflussen und damit möglicherweise die Rolle von LIN-9 bei der Chromosomentrennung während der Zellteilung verstärken. In der Zwischenzeit könnte die Hemmung der NF-κB-Signalübertragung durch Sanguinarin zelluläre Regulierungsnetzwerke zugunsten von Wegen verschieben, die die Aktivität von LIN-9 fördern, insbesondere bei Aspekten der Zellproliferation und Transkriptionskontrolle. Insgesamt erleichtern diese LIN-9-Aktivatoren durch ihre gezielte Beeinflussung der zellulären Signalübertragung und Genexpression die Stärkung der Rolle von LIN-9 und untermauern seine kritischen Funktionen, ohne dass eine Hochregulierung auf der Transkriptions- oder Translationsebene erforderlich ist.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das LIN-9 phosphorylieren und somit möglicherweise seine Aktivität bei der Zellzyklusprogression und der Transkriptionsregulation steigern kann.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
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Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor, erhöht den intrazellulären Ca²⁺-Spiegel und aktiviert möglicherweise Ca²⁺/Calmodulin-abhängige Signalwege. Ein erhöhter Ca²⁺-Spiegel kann die LIN-9-Aktivität indirekt verstärken, indem er Signalwege stimuliert, die mit der Rolle von LIN-9 bei der Zellzykluskontrolle und der Genexpression interagieren.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an mehreren Signalkaskaden beteiligt ist. PKC kann Ziele phosphorylieren, zu denen auch Regulatoren von LIN-9 gehören können, wodurch die Aktivität von LIN-9 bei der Förderung der Zellproliferation und -differenzierung verstärkt wird.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
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SB 202190 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung von p38 kann es das Gleichgewicht der zellulären Signalwege verschieben, was zu einer indirekten Verstärkung der LIN-9-Aktivität führt, indem es Signalwege fördert, die die Rolle von LIN-9 im Zellzyklus begünstigen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Blockieren des PI3K/Akt-Signalwegs indirekt die LIN-9-Aktivität durch die Modulation von Signalwegen, die sich mit der Rolle von LIN-9 im Zellzyklus und der Chromatinorganisation überschneiden, verstärken kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Die Hemmung dieses Signalwegs kann den zellulären Signalgebungskontext verändern und möglicherweise die Aktivität von LIN-9 bei der Regulierung des Fortschreitens durch den Zellzyklus verstärken.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
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A23187 wirkt ähnlich wie Ionomycin als Calcium-Ionenophor. Durch die Erhöhung des intrazellulären Calciums kann es nachgeschaltete Signalwege aktivieren, die die Funktion von LIN-9 in Prozessen wie der Gentranskription und der Zellzyklusregulation verbessern könnten.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
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Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen könnte zu einer Erhöhung des phosphorylierten Zustands von Proteinen führen, die die LIN-9-Aktivität regulieren, wodurch die Rolle von LIN-9 im Zellzyklus und in der Genexpression verstärkt wird.

Sanguinarium

2447-54-3sc-473396
10 mg
$220.00
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Sanguinarium kann die Aktivierung von NF-κB hemmen. Durch die Modulation dieses Signalwegs könnte es das Gleichgewicht in Richtung von Signalwegen verschieben, die die LIN-9-Aktivität verstärken, insbesondere im Zusammenhang mit der Zellproliferation und der Transkriptionsregulation.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
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TSA ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Durch die Veränderung der Chromatinstruktur und der Genexpression könnte TSA die LIN-9-vermittelten Transkriptionsprogramme verbessern, die für den Zellzyklus und die Entwicklung unerlässlich sind.