Inhibitoren von LIN-52 wirken in erster Linie, indem sie in die Phosphorylierungsprozesse eingreifen, die für die funktionelle Integration des Proteins in den DREAM-Komplex unerlässlich sind, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der Kontrolle der Genexpression spielt. Indem sie auf Kinasen abzielen, die für die Aktivierung von LIN-52 verantwortlich sind, können diese Inhibitoren die Aktivität des Proteins wirksam reduzieren. Dies wird durch den Einsatz kleiner Moleküle erreicht, die eine Reihe von Kinasen hemmen, darunter auch die Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), die für die Progression des Zellzyklus entscheidend sind. Wenn CDKs gehemmt werden, kann LIN-52 nicht ordnungsgemäß phosphoryliert werden, was zu seiner verminderten Rolle im DREAM-Komplex führt und somit seine Fähigkeit beeinträchtigt, die Genexpression während des Zellzyklus zu regulieren.
Die chemischen Inhibitoren, die die Kinaseaktivität unterbrechen sollen, weisen eine breite Spezifität auf und wirken auf mehrere Kinasen, die den Phosphorylierungsstatus von LIN-52 beeinflussen. Insbesondere die Hemmung von CDK1, CDK2, CDK4 und CDK6 führt zu einer direkten Verringerung der regulatorischen Funktionen von LIN-52. Ohne die notwendige Phosphorylierung durch diese Kinasen ist LIN-52 nicht in der Lage, seine Rolle an den Checkpoints des Zellzyklus zu erfüllen, was zu einer Abnahme seiner Gesamtaktivität innerhalb des DREAM-Komplexes führt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege unterbricht. LIN-52 ist Teil des DREAM-Komplexes und wird durch den Phosphorylierungsstatus beeinflusst. Daher kann eine Kinase-Hemmung zu einer veränderten LIN-52-Aktivität führen, indem sie die ordnungsgemäße Phosphorylierung und die anschließende funktionelle Integration verhindert. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus hemmt. LIN-52 wird durch CDKs für seine Aktivität innerhalb des DREAM-Komplexes reguliert, sodass eine Hemmung dieser Kinasen zu einer verminderten LIN-52-Funktion führt. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
Selektiver Inhibitor von CDKs, insbesondere CDK2. Indem er auf CDK2 abzielt, wird die Aktivierung und Funktion von LIN-52 innerhalb des DREAM-Komplexes behindert, was zu einer verringerten Aktivität von LIN-52 führt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Ein CDK-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen verhindern kann, die an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt sind. Die Hemmung der CDKs würde zu einer gestörten Phosphorylierung von LIN-52 führen, wodurch dessen Aktivität verringert wird. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Ein CDK-Inhibitor, der möglicherweise den Phosphorylierungszustand von LIN-52 verändern kann, was sich auf seine Rolle innerhalb des DREAM-Komplexes auswirkt und seine funktionelle Aktivität verringert. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Ein Inhibitor verschiedener Kinasen, einschließlich CDKs. Durch die Hemmung dieser Kinasen soll die Phosphorylierung und damit die funktionelle Aktivität von LIN-52 gehemmt werden. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
CDK-Inhibitor mit einer Präferenz für CDK1 und CDK2, die an Phosphorylierungsvorgängen beteiligt sind, die die Aktivität von LIN-52 regulieren. Die Hemmung dieser Kinasen führt zu einer verminderten Funktion von LIN-52. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Ein CDK-Inhibitor, der sich auf Transkriptionsregulatoren auswirkt. Durch die Hemmung der CDKs werden der Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von LIN-52 im DREAM-Komplex beeinträchtigt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Dieser CDK4/6-Inhibitor würde die zellzyklusbezogenen Funktionen von LIN-52 stören, indem er seine Phosphorylierung durch diese CDKs verhindert. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Zielt auf mehrere CDKs und könnte die phosphorylierungsabhängige Regulierung von LIN-52 beeinflussen und dadurch seine Aktivität hemmen. |