LDH-AL6B-Inhibitoren stellen eine spezielle chemische Klasse dar, die selektiv auf die Funktion der Lactat-Dehydrogenase A-like 6B (LDH-AL6B) abzielt und diese moduliert. Die LDH-Enzymfamilie spielt eine entscheidende Rolle im Zellstoffwechsel, da sie an der Umwandlung von Laktat und Pyruvat beteiligt ist. LDH-AL6B, eine spezifische Variante innerhalb dieser Enzymfamilie, ist wahrscheinlich durch einzigartige strukturelle und funktionelle Eigenschaften gekennzeichnet, die sie von anderen LDH-Isoformen unterscheiden. Die für LDH-AL6B entwickelten Inhibitoren sind sorgfältig darauf abgestimmt, mit der spezifischen Molekularstruktur dieses Enzyms zu interagieren, mit dem Ziel, seine normalen katalytischen Aktivitäten zu stören und potenziell die zellulären Stoffwechselvorgänge zu beeinflussen.
Die molekulare Architektur der LDH-AL6B-Inhibitoren ist genau darauf zugeschnitten, an spezifischen Bindungsstellen des Enzyms anzugreifen und Veränderungen in seiner Konformation und Dynamik zu bewirken. Diese Wechselwirkung hat das Potenzial, die Fähigkeit des Enzyms, die Umwandlung von Laktat zu katalysieren, zu beeinträchtigen und so die mit LDH-AL6B verbundenen Stoffwechselprozesse zu beeinflussen. In der Laborforschung dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die nuancierten Funktionen von LDH-AL6B im zellulären Stoffwechsel zu erforschen. Durch die Beeinflussung der Funktion von LDH-AL6B wollen die Forscher die komplizierten Mechanismen der Stoffwechselwege entschlüsseln und so zu einem tieferen Verständnis der zellulären Bioenergetik und möglicher Auswirkungen auf die Zellfunktionen und die Entwicklung beitragen. Die Untersuchung von LDH-AL6B-Inhibitoren steht an vorderster Front, wenn es darum geht, unser Verständnis der Stoffwechselregulierung in Zellen und des komplizierten Zusammenspiels von Enzymen in zellulären Prozessen voranzutreiben.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen Histon-Deacetylase-Hemmer, der zu Veränderungen der Chromatinstruktur führen und die Genexpression möglicherweise herunterregulieren kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Es wird in die DNA und RNA eingebaut, was zur Demethylierung der DNA führen und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin kann diese Verbindung eine DNA-Hypomethylierung verursachen und die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Es hat sich gezeigt, dass es die Transkription verschiedener Gene hemmt, indem es die Aktivität der RNA-Polymerase II beeinträchtigt. | ||||||
Brivanib alaninate | 649735-63-7 | sc-480337 | 10 mg | $720.00 | ||
Diese Verbindung ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor und kann die Zellzyklusprogression und die Gentranskription modulieren. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
Es hemmt die bakterielle Proteinsynthese und kann in eukaryotischen Zellen die Funktion des Proteasoms und der Transkriptionsfaktoren beeinflussen. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Dieses Naturprodukt hemmt nachweislich die Translationsinitiation und könnte sich durch eine Verringerung der mRNA-Translation auf die Proteinmenge auswirken. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Es hemmt den anfänglichen Verlängerungsschritt der Proteinsynthese, was zu einer Verringerung des Gesamtproteinspiegels führen kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Es ist in erster Linie als Proteasom-Inhibitor bekannt, kann aber auch indirekt die Konzentration von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Es bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation, wodurch die Proteinsynthese verringert wird. |