Date published: 2025-12-20

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LCE3B Inhibitoren

Gängige LCE3B Inhibitors sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Indirubin CAS 479-41-4.

LCE3B-Inhibitoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die in spezifische Signalwege und Transkriptionsfaktoren eingreifen, was zur Unterdrückung der Aktivität des LCE3B-Proteins führt. Epigallocatechingallat (EGCG) und Kaffeesäure, die beide antioxidative Eigenschaften besitzen, hemmen NF-κB, einen Transkriptionsfaktor, der die LCE3B-Expression als Reaktion auf Entzündungsreize hochreguliert. Durch die Unterdrückung der NF-κB-Aktivierung vermindern diese Verbindungen die Induktion von LCE3B, wodurch dessen funktionelle Präsenz wirksam reduziert wird. Eine weitere Verbindung, Curcumin, zielt auf den PPAR-γ-Signalweg, der an der Regulierung des LCE3B-Gens beteiligt ist. Durch Modulation der PPAR-γ-Aktivität führt Curcumin zu einem Rückgang der LCE3B-Expression und der damit verbundenen Funktionen. In ähnlicher Weise unterdrückt Resveratrol LCE3B indirekt durch die Hemmung des STAT3-Signalwegs, während Sulforaphan die Chromatinstruktur über die Hemmung der Histon-Deacetylase beeinflusst, was beides zu einer verringerten LCE3B-Expression beiträgt. Indirubin und Quercetin zielen auf die GSK-3β- bzw. JNK-Signalwege ab, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind und die LCE3B-Expression regulieren könnten, was zu seiner funktionellen Hemmung führt, wenn diese Wege gedämpft werden.

Apigenin und Kaempferol hemmen die PI3K/Akt- bzw. ERK1/2-Signalwege, die möglicherweise an der Steuerung der LCE3B-Expression beteiligt sind. Durch die Verringerung der Signale über diese Wege tragen diese Flavonoide zur verminderten Aktivität von LCE3B bei. Genistein, indem es die Östrogenrezeptor-Signalisierung moduliert, und Lycopin, indem es die IGF-1R-Signalisierung hemmt, beeinflussen beide Wege, die LCE3B hochregulieren können, was zu seiner funktionellen Hemmung führt, wenn diese Wege beeinflusst werden. Schließlich moduliert Retinsäure RAR, das nachgelagerte Auswirkungen auf die LCE3B-Expression haben kann, was eine weitere Regulierungsebene hinzufügt, die die Aktivität von LCE3B unterdrücken kann, was die verschiedenen Mechanismen veranschaulicht, durch die diese Verbindungen die Hemmung des LCE3B-Proteins erreichen können.

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(−)-Epigallocatechin Gallate

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Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und antioxidative Eigenschaften besitzt. Es hemmt die Aktivierung von NF-κB, einem Transkriptionsfaktor, der die LCE3B-Expression in Keratinozyten hochregulieren kann. Durch die Unterdrückung von NF-κB verringert EGCG die Induktion von LCE3B, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

Curcumin

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Curcumin ist eine bioaktive Verbindung in Kurkuma mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Es greift in den PPAR-γ-Signalweg ein, der an der Regulierung des LCE3B-Gens beteiligt ist. Durch die Modulation der PPAR-γ-Aktivität kann Curcumin zu einer verminderten Expression von LCE3B und damit zu seiner funktionellen Hemmung führen.

Resveratrol

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Resveratrol ist ein in Trauben und Beeren vorkommendes Stilbenoid, das für seine entzündungshemmende Wirkung bekannt ist. Es hemmt den STAT3-Signalweg, der die LCE3B-Expression regulieren kann. Durch die gezielte Beeinflussung von STAT3 kann Resveratrol zu einer funktionellen Hemmung von LCE3B führen, indem es dessen Expression in Epidermiszellen verringert.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan ist ein Isothiocyanat, das in Kreuzblütlern vorkommt und für seine Fähigkeit bekannt ist, die Genexpression zu beeinflussen. Es hemmt Histon-Deacetylase-Enzyme, was zur Unterdrückung der LCE3B-Expression führen kann, indem es die Chromatinstruktur verändert und so seine funktionelle Aktivität hemmt.

Indirubin

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Indirubin ist ein Indigo-Derivat mit Kinase-hemmender Wirkung. Es zielt auf GSK-3β ab, eine Kinase, die an der Regulation verschiedener Gene beteiligt ist, möglicherweise auch von LCE3B. Durch die Hemmung von GSK-3β kann Indirubin zu einer Herunterregulierung der LCE3B-Expression führen und indirekt dessen Funktion hemmen.

Quercetin

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Quercetin ist ein Flavonoid mit antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Es moduliert den JNK-Signalweg, der an der Regulierung der LCE3B-Expression beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von JNK kann Quercetin zu einer verminderten Expression von LCE3B führen, was wiederum zu einer funktionellen Hemmung führt.

Apigenin

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Apigenin ist ein Flavon, das in vielen Obst- und Gemüsesorten vorkommt und entzündungshemmende und antioxidative Wirkungen aufweist. Es hemmt den PI3K/Akt-Signalweg, der an der Steuerung der LCE3B-Expression beteiligt sein könnte. Durch die Dämpfung der PI3K/Akt-Signalübertragung kann Apigenin die LCE3B-Expression verringern, was zu einer funktionellen Hemmung führt.

Kaempferol

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Kaempferol ist ein Flavonol mit entzündungshemmender und antioxidativer Wirkung. Es kann die ERK1/2-Signalübertragung hemmen, die möglicherweise an der Regulierung von LCE3B beteiligt ist. Durch die gezielte Beeinflussung von ERK1/2 kann Kaempferol zu einer Herunterregulierung der LCE3B-Expression und seiner funktionellen Hemmung führen.

Caffeic Acid

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Kaffeesäure ist eine Hydroxyzimtsäure mit antioxidativen Eigenschaften. Sie greift in die NF-κB-Signalübertragung ein, was zu einer Herunterregulierung der LCE3B-Expression führen kann. Durch die Modulation dieses Signalwegs kann Kaffeesäure die funktionelle Aktivität von LCE3B verringern.

Genistein

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Genistein ist ein Isoflavon, das in Sojaprodukten vorkommt und eine Kinase-hemmende Wirkung hat. Es kann die Östrogenrezeptorsignalisierung modulieren, was sich auf die Expression von LCE3B auswirken kann. Durch die Beeinflussung dieses Signalwegs kann Genistein zu einer verminderten Expression und funktionellen Hemmung von LCE3B führen.