Lacrein Inhibitoren
Gängige Lacrein Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und MS-275 CAS 209783-80-2.
Lacrein-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die eine Gruppe von Verbindungen umfasst, die spezifisch mit dem Lacrein-Protein interagieren und dessen Aktivität modulieren sollen. Lacrein ist ein relativ neu entdecktes Protein mit komplexen und vielfältigen Funktionen in zellulären Prozessen, wobei seine genaue Rolle noch immer ein aktives Forschungsgebiet ist. Diese Inhibitoren werden mit dem Ziel synthetisiert und entwickelt, die Funktionen von Lacrein zu beeinflussen, ohne andere biologische Wege oder Proteine zu beeinträchtigen. Ziel der Entwicklung von Lacrein-Inhibitoren ist es, unser Verständnis der komplizierten zellulären Mechanismen, an denen Lacrein beteiligt ist, zu vertiefen und potenziell neue Wege für die wissenschaftliche Erforschung und Innovation aufzuzeigen.
Die Entwicklung von Lacrein-Inhibitoren umfasst einen strengen Prozess der Identifizierung und Charakterisierung von Verbindungen, die selektiv an Lacrein binden und dadurch seine Funktion beeinträchtigen können. Diese Inhibitoren können ihren Einfluss über Mechanismen wie kompetitive Bindung, allosterische Modulation oder Interferenz mit posttranslationalen Modifikationen ausüben. Indem sie die normale Aktivität von Lacrein stören, wollen die Forscher seine Rolle in zellulären Prozessen entschlüsseln und seine Bedeutung in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen entschlüsseln. Die Untersuchung von Lacrein-Inhibitoren ist vielversprechend, um die grundlegende Biologie von Lacrein und seine potenziellen Auswirkungen auf unser Wissen über Zellfunktionen und -regulierung zu erhellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Er kann die Genexpression durch Veränderung des Acetylierungszustands von Histonen verändern, was zu einer stärker kondensierten Chromatinstruktur und einer verringerten Transkriptionsaktivität führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Verringerung der DNA-Methylierung kann sie die Genexpressionsmuster umfassend beeinflussen, was möglicherweise zu einem Gen-Silencing führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expression vieler Gene verändern kann, indem er die Zugänglichkeit des Chromatins für die Transkriptionsmaschinerie verändert. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin wird Decitabin zur Demethylierung der DNA eingesetzt und kann durch Veränderung des Methylierungsstatus der DNA Veränderungen in der Genexpression bewirken. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat hemmt selektiv Histon-Deacetylasen der Klasse I, was durch Auswirkungen auf die Chromatinstruktur zu Veränderungen der Genexpression führt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein starker Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpressionsprofile durch Veränderung des Histon-Acetylierungsstatus verändern kann. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein breit wirksamer Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Expression zahlreicher Gene beeinflusst, darunter möglicherweise auch solche, die an der Funktion der Tränenflüssigkeit beteiligt sind. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung des Acetylierungszustands von Histonen beeinflussen kann. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression modulieren kann, was sich möglicherweise auf eine Reihe von Genen auswirkt, darunter auch auf LPRP. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chidamid ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Er wirkt auf die Chromatinstruktur und -funktion und beeinflusst die Genexpression. | ||||||