L7RN6 Aktivatoren
Gängige L7RN6 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, PGE2 CAS 363-24-6, IBMX CAS 28822-58-4 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.
L7RN6 wirken über verschiedene Mechanismen auf die Erhöhung des intrazellulären Spiegels von zyklischem AMP (cAMP), einem wichtigen Botenstoff in zellulären Signalwegen. Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, das Enzym, das für die Synthese von cAMP aus ATP verantwortlich ist. Diese Aktivierung führt zu einer erhöhten cAMP-Konzentration in der Zelle, die wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA wirkt durch Phosphorylierung von Zielproteinen, und diese Phosphorylierung kann zur Aktivierung von L7RN6 dienen. In ähnlicher Weise binden Isoproterenol und Terbutalin als beta-adrenerge Agonisten an beta-adrenerge Rezeptoren, die die Aktivität der Adenylatzyklase auslösen, was ebenfalls zu einem Anstieg von cAMP und einer anschließenden PKA-vermittelten Aktivierung von L7RN6 führt. Prostaglandin E2 (PGE2) wirkt über seine eigenen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um die Adenylatzyklase zu aktivieren, wodurch cAMP ansteigt und L7RN6 durch PKA aktiviert wird. Epinephrin und Dopamin stimulieren über ihre jeweiligen Rezeptoren die Adenylatzyklase, um die cAMP-Produktion zu erhöhen, was die PKA aktivieren und zur Phosphorylierung und Aktivierung von L7RN6 führen kann.
Das gleiche Ergebnis kann auch mit anderen Mitteln erreicht werden, z. B. durch die Hemmung von Phosphodiesterasen, d. h. von Enzymen, die normalerweise cAMP abbauen und damit dessen Konzentration in der Zelle regulieren. IBMX und Rolipram sind Beispiele für diese Kategorie, wobei IBMX ein unspezifischer Hemmstoff ist und Rolipram spezifisch auf die Phosphodiesterase 4 (PDE4) wirkt. Indem sie den Abbau von cAMP verhindern, halten diese Inhibitoren indirekt erhöhte cAMP-Spiegel aufrecht, die PKA aktivieren können, was zur Aktivierung von L7RN6 führt. Andere Chemikalien wie Adenosin, Histamin, Glucagon und Salbutamol entfalten ihre Wirkung ebenfalls, indem sie mit spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren in Kontakt treten, die über die Adenylatzyklase einen Anstieg von cAMP bewirken. Diese Kaskade von Ereignissen führt zur Aktivierung von PKA, die dann L7RN6 zur Aktivierung durch Phosphorylierung ansteuert. Trotz ihrer unterschiedlichen Ziele und Mechanismen konvergieren alle diese Chemikalien auf dem gemeinsamen Weg von cAMP und PKA zur Regulierung der Aktivität von L7RN6.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht dadurch die Produktion von cyclischem AMP (cAMP) in Zellen. Erhöhte cAMP-Spiegel können zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen, die L7RN6 als Teil nachgeschalteter Signalprozesse phosphorylieren und dadurch aktivieren kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Agonist, der die Aktivität der Adenylatcyclase stimuliert, was zu einer erhöhten cAMP-Synthese führt. Dieser Anstieg von cAMP kann dann PKA aktivieren, das das Potenzial hat, L7RN6 zu phosphorylieren und zu aktivieren. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die die Adenylatcyclase aktivieren und die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen können, was möglicherweise zur Aktivierung von PKA und anschließender Phosphorylierung und Aktivierung von L7RN6 führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX) ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX indirekt die cAMP-Spiegel, was PKA aktivieren und somit die Phosphorylierung und Aktivierung von L7RN6 fördern könnte. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin bindet an beta-adrenerge Rezeptoren und aktiviert diese, was zu einer erhöhten Adenylatcyclase-Aktivität und cAMP-Produktion führt. Die daraus resultierende PKA-Aktivierung kann L7RN6 als Teil einer Signalkaskade phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin kann an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren binden, von denen einige die Adenylatcyclase aktivieren und so die cAMP-Spiegel erhöhen können. Diese Erhöhung des cAMP-Spiegels kann PKA aktivieren, das L7RN6 phosphorylieren und somit aktivieren könnte. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin kann über spezifische G-Protein-gekoppelte Rezeptoren die Adenylatzyklase aktivieren, was zu einem Anstieg von cAMP und einer Aktivierung von PKA führt. PKA könnte dann L7RN6 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin kann mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren interagieren, die die Adenylatzyklase aktivieren und den cAMP-Spiegel erhöhen. Dies könnte zur Aktivierung von PKA führen, die L7RN6 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, indem es deren Abbau verhindert. Die daraus resultierende Erhöhung des cAMP kann PKA aktivieren, das L7RN6 phosphorylieren und somit aktivieren könnte. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Salbutamol ist ein selektiver Beta2-adrenerger Rezeptoragonist, der zur Aktivierung der Adenylatcyclase und zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Die Aktivierung von PKA durch cAMP könnte zur Phosphorylierung und Aktivierung von L7RN6 führen. | ||||||