L-Selectin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion von L-Selectin abzielen und diese hemmen. L-Selectin ist ein Zelladhäsionsmolekül, das eine entscheidende Rolle im Immunsystem spielt, indem es die Adhäsion und Migration von Leukozyten vermittelt. L-Selectin, auch bekannt als CD62L, ist ein Typ-I-Transmembranprotein, das auf der Oberfläche der meisten Leukozyten, einschließlich Lymphozyten, Monozyten und Neutrophilen, exprimiert wird. Es bindet an Kohlenhydratliganden, die auf Endothelzellen exprimiert werden, insbesondere auf solchen in den hohen Endothelvenolen (HEVs) von lymphoiden Geweben. Diese Bindung erleichtert das Anheften und Rollen von Leukozyten entlang des Gefäßendothels, ein wichtiger erster Schritt im Prozess der Leukozytenextravasation, bei dem Immunzellen als Reaktion auf Entzündungssignale oder während der Immunüberwachung aus dem Blutkreislauf austreten und in das Gewebe eindringen. Durch die Hemmung von L-Selektin können Forscher diese kritischen Adhäsionsereignisse unterbrechen und so ein leistungsstarkes Werkzeug zur Untersuchung der Mechanismen des Leukozytenverkehrs, der Immunantwort und der Entzündung bereitstellen. In Forschungsumgebungen sind L-Selektin-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der molekularen Mechanismen, die der Leukozytenadhäsion und -migration zugrunde liegen, sowie der umfassenderen Auswirkungen dieser Prozesse auf die Immunfunktion. Durch die Blockierung der L-Selektin-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf das Rollen, die Adhäsion und die anschließende Transmigration von Leukozyten durch das Endothel in Gewebe auswirkt. Dies kann zu einem tieferen Verständnis darüber führen, wie Immunzellen an Entzündungs- oder Verletzungsherde rekrutiert werden und welche Rolle L-Selektin bei der Aufrechterhaltung der Immunüberwachung in lymphoiden Geweben spielt. Darüber hinaus ermöglichen L-Selectin-Inhibitoren Forschern, die Wechselwirkungen zwischen L-Selectin und seinen Liganden zu untersuchen, und geben Einblicke in die spezifischen Kohlenhydratstrukturen, die für eine effektive Bindung und die Modulation dieser Wechselwirkungen unter verschiedenen physiologischen Bedingungen erforderlich sind. Durch diese Studien erweitert der Einsatz von L-Selectin-Inhibitoren unser Wissen über Zelladhäsionsmoleküle, die Regulation des Leukozytenverkehrs und die komplizierten Prozesse, die die Bewegung und Positionierung von Immunzellen im Körper steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Fingolimod ist ein Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator, der den Lymphozytenverkehr beeinflussen kann. Durch die Modulation von S1P-Rezeptoren wirkt sich Fingolimod indirekt auf die Migration und Aktivierung von Immunzellen aus, einschließlich solcher, die L-Selectin exprimieren. Diese Verbindung kann Einblicke in die Regulation von L-Selectin durch veränderte Lymphozyten-Verkehrsdynamik bieten. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Das Pertussis-Toxin, das in Bordetella pertussis vorkommt, stört die G-Protein-Signalübertragung. Da L-Selectin mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren wie Chemokinrezeptoren assoziiert ist, kann das Pertussis-Toxin die L-Selectin-Funktion indirekt modulieren, indem es die G-Protein-vermittelten Signalwege stört. Forscher können dieses Toxin nutzen, um die komplexen Zusammenhänge zwischen der G-Protein-Signalübertragung und der L-Selectin-Expression und -Aktivierung zu erforschen. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin, ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, ist vor allem für seine cholesterinsenkende Wirkung bekannt. Es weist jedoch auch immunmodulatorische Eigenschaften auf. Durch die Beeinflussung des Mevalonat-Stoffwechselwegs kann Lovastatin indirekt die Funktion von Immunzellen beeinflussen und möglicherweise die Regulation von L-Selectin beeinflussen. Forscher können mithilfe dieser Verbindung den Zusammenhang zwischen Cholesterinstoffwechsel, Aktivität des Mevalonat-Stoffwechselwegs und L-Selectin-Expression untersuchen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der Signalwege beeinflussen kann, die für die Aktivierung und Migration von Immunzellen von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin indirekt L-Selectin-vermittelte Prozesse beeinflussen, wie z. B. die Leukozytenadhäsion und das Leukozytenrollen. Diese Verbindung bietet ein Werkzeug, um die Rolle der PI3K-Signalübertragung bei der Regulation von L-Selectin und dessen Beteiligung am Transport von Immunzellen zu untersuchen. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Amlodipin, ein Kalziumkanalblocker, kann L-Selectin indirekt über seinen Einfluss auf die intrazellulären Kalziumspiegel modulieren. Die Kalziumsignalisierung spielt eine Rolle bei der Aktivierung von Immunzellen und bei Adhäsionsprozessen, und Amlodipin bietet ein Instrument zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen der Kalziumdynamik und der L-Selectin-Funktion. Forscher können mit diesem Wirkstoff untersuchen, wie sich die Blockade von Kalziumkanälen auf die durch L-Selectin vermittelten Immunzellreaktionen auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der MAPK-Signalwege beeinflussen kann. Da MAPKs an zellulären Reaktionen auf Entzündungen und Immunaktivierung beteiligt sind, kann SB203580 indirekt L-Selectin-vermittelte Prozesse modulieren. Forscher können diese Verbindung nutzen, um die Rolle von p38-MAPK bei der Regulation von L-Selectin und dessen Auswirkungen auf die Adhäsion und den Transport von Immunzellen zu untersuchen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein Januskinase (JAK)-Inhibitor, der die Zytokinsignalisierung beeinflusst. Angesichts der Rolle von Zytokinen bei der Aktivierung und Migration von Immunzellen kann Ruxolitinib indirekt die L-Selectin-Funktion beeinflussen. Diese Verbindung bietet ein Instrument zur Untersuchung der Zusammenhänge zwischen JAK-STAT-Signalübertragung, Zytokinreaktionen und L-Selectin-vermittelter Immunzelladhäsion und -wanderung. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Der TGF-β-Rezeptor-Inhibitor VI zielt auf den TGF-β-Signalweg ab, der eine Rolle bei der Immunregulation spielt. Durch die Hemmung der TGF-β-Rezeptoraktivität kann diese Verbindung indirekt L-Selectin-vermittelte Prozesse in Immunzellen beeinflussen. Forscher können den TGF-β-Rezeptor-Inhibitor VI verwenden, um die Auswirkungen des TGF-β-Signals auf die L-Selectin-Regulation und die Dynamik des Immunzelltransports zu untersuchen. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin, ein Phosphodiesterase (PDE)-Hemmer, kann sich indirekt auf die L-Selectin-Funktion auswirken, indem es die intrazellulären cAMP-Spiegel beeinflusst. Die Hemmung der PDE führt zu einem Anstieg des cAMP und beeinflusst die zellulären Reaktionen. Forscher können die Rolle der cAMP-Signalübertragung in L-Selectin-vermittelten Prozessen untersuchen, indem sie Vinpocetin als Werkzeug verwenden, um die Zusammenhänge zwischen PDE-Aktivität, cAMP-Spiegeln und L-Selectin-Regulation in Immunzellen zu analysieren. | ||||||