L-Selectin激活剂

常见的 L-选择素激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Calyculin A CAS 101932-71-2、A23187 CAS 52665-69-7、Genistein CAS 446-72-0 和 Jasplakinolide CAS 102396-24-7。

L 选择素激活剂包括一系列通过特定生化和细胞途径调节 L 选择素表达和功能的化合物。这些途径包括 PKC、磷酸酶、Sphingosine-1-Phosphate (S1P)、PI3K、钙动员、酪氨酸激酶、肌动蛋白聚合、cAMP/PDE4 和 MLCK 信号级联。PMA、Gö 6983 和双吲哚马来酰亚胺 I 等化合物通过靶向 PKC 通路影响 L-选择素。PMA 直接激活 PKC，导致 L-选择素的磷酸化和动员增强，而 Gö 6983 和 Bisindolylmaleimide I 则作为 PKC 抑制剂，调节 L-选择素的磷酸化和细胞表面表达。萼萼甲和 LY294002 分别通过磷酸酶和 PI3K 途径影响 L-选择素。Calyculin A 可防止去磷酸化，维持 L-选择素的磷酸化和表达，而 LY294002 可抑制 PI3K，影响 L-选择素的磷酸化和细胞表面动员。

芬戈莫德、沃特曼宁和染料木素分别以 S1P、PI3K 和酪氨酸激酶通路为靶点，通过影响磷酸化和细胞表面表达来影响 L-选择素的功能。A23187 可诱导钙动员，影响细胞骨架动力学和 L-选择素的分布。Jasplakinolide 和 ML-7 分别通过影响肌动蛋白聚合和 MLCK 来影响 L-选择素。这些化合物通过调节肌动蛋白细胞骨架和肌动蛋白-肌球蛋白相互作用来影响 L-选择素的细胞表面表达。罗利普仑作用于 cAMP/PDE4 通路，导致 cAMP 水平升高并影响 L-选择素的磷酸化和表达。NSC 23766 可抑制 Rac1，影响细胞骨架重排并增强 L-选择素的细胞表面表达。总之，L-选择素激活剂类包括多种化合物，它们是研究 L-选择素表达调控机制及其在细胞粘附过程中作用的重要工具。这些化合物通过对特定信号通路的靶向作用，让人们深入了解了在各种生理环境下调节 L-选择素功能的错综复杂的分子事件网络。