L-セレクチン活性化物質には、L-セレクチンの発現と機能を特定の生化学的、細胞学的経路を通して調節する多様な化合物が含まれる。これらの経路には、PKC、ホスファターゼ、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)、PI3K、カルシウム動員、チロシンキナーゼ、アクチン重合、cAMP/PDE4、MLCKシグナル伝達カスケードが含まれる。PMA、Gö 6983、Bisindolylmaleimide Iのような化合物は、PKC経路を標的としてL-セレクチンに影響を与える。PMAはPKCを直接活性化し、L-セレクチンのリン酸化と動員を促進するが、Gö 6983とBisindolylmaleimide IはPKC阻害剤として働き、L-セレクチンのリン酸化と細胞表面発現を調節する。カリクリンAとLY294002は、それぞれホスファターゼとPI3K経路を通してL-セレクチンに影響を与える。カリクリンAは脱リン酸化を防ぎ、L-セレクチンのリン酸化と発現を維持し、LY294002はPI3Kを阻害し、L-セレクチンのリン酸化と細胞表面への動員を左右する。
フィンゴリモド、ワートマンニン、ゲニステインは、それぞれS1P、PI3K、チロシンキナーゼ経路を標的とし、リン酸化と細胞表面発現への作用を通してL-セレクチンの機能に影響を与える。A23187はカルシウムの動員を誘導し、細胞骨格の動態とL-セレクチンの分布に影響を与える。JasplakinolideとML-7は、それぞれアクチン重合とMLCKに作用してL-セレクチンに影響を与える。これらの化合物は、アクチン細胞骨格とアクチン-ミオシン相互作用を調節することにより、L-セレクチンの細胞表面発現に影響を与える。ロリプラムはcAMP/PDE4経路に作用し、cAMPレベルを上昇させ、L-セレクチンのリン酸化と発現に影響を及ぼす。NSC 23766はRac1を阻害し、細胞骨格の再配列に影響を与え、L-セレクチンの細胞表面発現を増強する。まとめると、L-セレクチン活性化剤は、L-セレクチンの発現を制御するメカニズムや、細胞接着プロセスにおけるL-セレクチンの役割を研究するための貴重なツールとなりうる、さまざまな化合物から構成されている。これらの化合物は、特定のシグナル伝達経路に標的を定めて作用することから、様々な生理的状況においてL-セレクチンの機能を調節する分子事象の複雑なネットワークについての洞察を与えてくれる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、PKC経路を刺激することでL-セレクチンを活性化します。 PKCに作用することで、PMAはL-セレクチンのリン酸化と細胞表面への移動を促進し、接着機能を促進します。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
ホスファターゼ阻害剤であるカルシクリンAは、L-セレクチンの脱リン酸化を阻害することでL-セレクチンを活性化する。カルシクリンAはホスファターゼ活性を阻害することでL-セレクチンのリン酸化状態を維持し、細胞表面での発現と接着能力の増加に寄与する。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム動員を誘導することでL-セレクチンを活性化します。このカルシウムレベルの上昇は細胞骨格の再編成に影響を与え、L-セレクチンの細胞表面での発現増加と接着特性の強化につながります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することでL-セレクチンを活性化します。チロシンキナーゼの活性を阻害することで、ゲニステインはL-セレクチンのリン酸化状態を調節し、細胞表面での発現と接着機能を制御します。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
ジャスプラキノリドは、アクチン重合を促進することでL-セレクチンを活性化します。 ジャスプラキノリドは、アクチン細胞骨格に作用することで、L-セレクチンの表面発現と分布に影響を与え、接着能力を強化します。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983はPKCを阻害することによってL-セレクチンを活性化する。PKCを阻害することにより、Gö 6983はL-セレクチンのリン酸化と細胞表面発現を調節し、その接着機能に寄与する。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはPDE4を阻害することでL-セレクチンを活性化します。PDE4に作用することで、ロリプラムは細胞内cAMPレベルを上昇させ、L-セレクチンのリン酸化と細胞表面での発現に影響を与えます。これにより、L-セレクチンの接着特性が強化されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K経路を阻害することでL-セレクチンを活性化します。LY294002はPI3K活性を阻害することで、L-セレクチンのリン酸化と動員に影響を与え、接着機能を促進します。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 は MLCK を阻害することで L-セレクチンを活性化します。 MLCK を遮断することで、ML-7 はアクチン細胞骨格の動態に影響を及ぼし、L-セレクチンの細胞表面での発現を増加させ、接着特性を強化します。 | ||||||