KRTAP2 Aktivatoren
Gängige KRTAP2 Activators sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, GDC-0941 CAS 957054-30-7 und Dasatinib CAS 302962-49-8.
KRTAP2-Aktivatoren umfassen eine hochentwickelte Gruppe von Chemikalien, die eine zentrale Rolle bei der Modulation der Aktivität von KRTAP2 spielen, einem Protein mit vielfältigen Funktionen in zellulären Prozessen. Diese Aktivatoren üben ihre Wirkung auf indirektem Wege aus, indem sie in erster Linie spezifische Signalwege hemmen, die die Expression und Funktion von KRTAP2 regulieren. Erlotinib, ein bekannter EGFR-Inhibitor, erweist sich als bemerkenswerter KRTAP2-Aktivator, da er auf den EGFR-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung des EGFR aktiviert Erlotinib indirekt KRTAP2, verhindert seine Herunterregulierung und unterstützt zelluläre Prozesse, die von KRTAP2 durch Modulation der EGFR-Kaskade beeinflusst werden.
Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, verdeutlicht die Komplexität der KRTAP2-Regulierung, indem er auf mehrere Signalwege abzielt, darunter RAF und VEGFR. GDC-0941, Dasatinib, Trametinib und Wortmannin verdeutlichen die Vielseitigkeit der KRTAP2-Aktivierung durch Hemmung der PI3K/AKT- und Src-Signalwege. Afatinib und Saracatinib, beides Inhibitoren von EGFR/HER2 bzw. Src, tragen zu einer anhaltenden KRTAP2-Aktivität bei und beeinflussen zelluläre Prozesse durch Modulation ihrer jeweiligen Kaskaden. PI-103 und SB590885 veranschaulichen darüber hinaus die verschiedenen Mechanismen, durch die KRTAP2 indirekt aktiviert werden kann, wobei der Schwerpunkt auf dem dualen PI3K/mTOR- bzw. dem selektiven RAF-Weg liegt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, aktiviert indirekt KRTAP2, indem es den EGFR-Signalweg unterdrückt. Durch die Hemmung von EGFR verhindert Erlotinib die Herunterregulierung von KRTAP2, fördert die anhaltende KRTAP2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse durch Modulation der EGFR-Kaskade. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib, ein dualer EGFR/HER2-Inhibitor, aktiviert indirekt KRTAP2 durch Unterdrückung des EGFR/HER2-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von KRTAP2, fördert die anhaltende KRTAP2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse durch Modulation der EGFR/HER2-Kaskade. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, aktiviert indirekt KRTAP2 durch Hemmung mehrerer Signalwege, darunter RAF und VEGFR. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von KRTAP2, fördert die anhaltende KRTAP2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse durch Modulation verschiedener Signalkaskaden. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941, ein PI3K-Inhibitor, aktiviert indirekt KRTAP2 durch Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von KRTAP2 und fördert die anhaltende KRTAP2-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit KRTAP2 durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, aktiviert KRTAP2 indirekt durch Unterdrückung des Src-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von KRTAP2, fördert die anhaltende KRTAP2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse durch Modulation der Src-Signalkaskade. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, aktiviert KRTAP2 indirekt durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von KRTAP2 und fördert die anhaltende KRTAP2-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit KRTAP2 durch Modulation der MAPK/ERK-Signalkaskade. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Afatinib, ein irreversibler EGFR/HER2-Inhibitor, aktiviert indirekt KRTAP2 durch Unterdrückung des EGFR/HER2-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von KRTAP2, fördert die anhaltende KRTAP2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse durch Modulation der EGFR/HER2-Kaskade. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib, ein Src-Inhibitor, aktiviert KRTAP2 indirekt, indem er den Src-Signalweg unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von KRTAP2, fördert die anhaltende KRTAP2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse durch Modulation der Src-Signalkaskade. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103, ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, aktiviert indirekt KRTAP2 durch Unterdrückung des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von KRTAP2 und fördert eine anhaltende KRTAP2-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit KRTAP2 durch Modulation des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs. | ||||||
SB 590885 | 405554-55-4 | sc-363287 sc-363287A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | ||
SB590885, ein selektiver RAF-Inhibitor, aktiviert indirekt KRTAP2 durch Hemmung des RAF/MEK/ERK-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von KRTAP2 und fördert die anhaltende Aktivität von KRTAP2. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit KRTAP2 durch Modulation der RAF/MEK/ERK-Signalkaskade. | ||||||