KRTAP12-1 Inhibitoren
Gängige KRTAP12-1 Inhibitors sind unter underem Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7, Zinc CAS 7440-66-6, Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6, Alizarin CAS 72-48-0 und Genistein CAS 446-72-0.
Chemische Inhibitoren von KRTAP12-1 können als eine Reihe von Molekülen verstanden werden, die die Funktion des Proteins beeinträchtigen, indem sie spezifische zelluläre Prozesse oder Wege stören, die für die Aktivität des Proteins wesentlich sind. Kupfer(II)-sulfat und Zinkchlorid stören die Homöostase der Metallionen, die für die strukturelle Stabilität und Aktivität von metallabhängigen Proteinen wie KRTAP12-1 entscheidend ist, und hemmen so ihre Bindung an wichtige Substrate. Natriumorthovanadat greift Proteintyrosinphosphatasen an, was zu ihrer funktionellen Hemmung führen würde. In ähnlicher Weise chelatiert Alizarinrot S Kalziumionen, die für die funktionelle Integrität von KRTAP12-1 notwendig sein könnten, und stört so seine Aktivität.
Genistein kann als Tyrosinkinase-Inhibitor die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die Teil des regulatorischen Netzwerks von KRTAP12-1 sind, das für seine Aktivität unerlässlich ist. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, können den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken, was zu einer Hemmung des Proteins führen würde. LY294002 und Wortmannin, Inhibitoren von PI3K, würden die PI3K/AKT-Signalübertragung stoppen; diese Inhibitoren würden zu seiner funktionellen Hemmung führen. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 und die Hemmung von JNK durch SP600125, die beide zu den MAPK-Signalwegen gehören, würden die Funktion von KRTAP12-1 in ähnlicher Weise beeinträchtigen. Schließlich unterbricht Cycloheximid die Proteinsynthese, was die Produktion von KRTAP12-1 behindern und damit seine funktionelle Präsenz in der Zelle verringern würde.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Kupfer(II)-sulfat kann die Bindung von metallabhängigen Proteinen wie KRTAP12-1 an ihr Substrat hemmen, indem es um die Metallbindungsstellen konkurriert, die für die strukturelle Integrität und Funktion des Proteins entscheidend sind. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkchlorid kann als funktioneller Inhibitor für Metalloproteine wie KRTAP12-1 wirken, indem es die Metallionen-Homöostase in der zellulären Umgebung verändert, die für die Aktivität und Stabilität des Proteins notwendig ist. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat hemmt Protein-Tyrosin-Phosphatasen, was zu einem Ungleichgewicht in den Phosphorylierungszuständen führen und die Aktivität von KRTAP12-1 beeinträchtigen könnte, wenn seine Funktion durch Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
Alizarin Red S chelatiert Calciumionen und stört dadurch möglicherweise calciumabhängige Proteinfunktionen. Wenn KRTAP12-1 Calcium für seine strukturelle oder funktionelle Integrität benötigt, könnte diese Chemikalie seine ordnungsgemäße Funktion hemmen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor und könnte die Phosphorylierung von Proteinen hemmen, die mit KRTAP12-1 interagieren oder es regulieren, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von KRTAP12-1 führt, wenn es für seine Aktivität auf solche Interaktionen angewiesen ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das Teil des MAPK/ERK-Wegs ist. Wenn die Aktivität von KRTAP12-1 ERK-abhängig ist, würde die Hemmung dieses Weges zu einer verringerten Aktivität von KRTAP12-1 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor und würde den PI3K/AKT-Signalweg hemmen. Wenn die Funktion von KRTAP12-1 von Signalen abhängt, die über diesen Signalweg übertragen werden, würde LY294002 zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn die Funktion oder Stabilität von KRTAP12-1 über den p38-MAPK-Signalweg vermittelt wird, würde die Hemmung dieses Signalwegs zu einer funktionellen Hemmung von KRTAP12-1 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einer weiteren Kinase im MAPK/ERK-Signalweg. Sollte die Aktivität von KRTAP12-1 von der MAPK/ERK-Signalübertragung abhängen, würde U0126 diese Signalübertragung blockieren, was zu einer Hemmung von KRTAP12-1 führen würde. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Wenn die Aktivität von KRTAP12-1 PI3K-abhängig ist, würde dieser Inhibitor zu einer funktionellen Hemmung von KRTAP12-1 führen, indem er die notwendige PI3K-Signalübertragung blockiert. | ||||||