Aktivatoren für Krox-26 haben gemeinsam, dass sie alle die Transkriptionsregulation über verschiedene biochemische und zelluläre Wege beeinflussen. Zu diesen Wegen gehören zyklische Nukleotidsignale, Hormonrezeptor-vermittelte Transkription, Kinase-Signalkaskaden, epigenetische Veränderungen und metabolische Stressreaktionen. Diese Chemikalien erzielen ihre Wirkung durch die Aktivierung von Proteinkinasen wie PKA und PKC, die Hemmung von DNA- und histonmodifizierenden Enzymen oder durch die Modulation bestimmter Transkriptionsfaktoren. Ihre Aktivitäten führen zu einer Reihe von zellulären Reaktionen, die Veränderungen in den Genexpressionsmustern mit sich bringen, zu denen auch die Hochregulierung von Krox-26 gehören könnte.
Die Aktivierungsmechanismen dieser Chemikalien sind mit ihrer Fähigkeit verknüpft, entweder den Phosphorylierungszustand von Proteinen zu verändern, den Acetylierungs- oder Methylierungsstatus von Histonen und DNA zu verändern oder die zelluläre Konzentration von Botenstoffen wie cAMP zu modulieren. Solche Veränderungen auf zellulärer Ebene können zu einer Kaskade von regulatorischen Ereignissen führen, an deren Ende die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren steht, zu denen auch Krox-26 gehören könnte. Durch die Manipulation der intrazellulären Signalübertragung und der epigenetischen Landschaft könnte die Aktivität von Krox-26 indirekt moduliert werden, was zu seiner erhöhten Aktivität innerhalb der Zelle führt. Diese Aktivatoren sind an zellulären Prozessen beteiligt, die von der Regulierung der Genexpression bis zur Reaktion auf Stoffwechselbedingungen reichen, was die Verflechtung der zellulären Signalübertragung und die komplexe Regulierung der Aktivitäten von Transkriptionsfaktoren widerspiegelt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert PKA. PKA kann dann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren und so ihre Aktivität erhöhen. Wenn die Krox-26-Aktivität durch PKA-vermittelte Phosphorylierung moduliert wird, würde ihre Aktivität als Reaktion auf erhöhtes zelluläres cAMP erhöht werden. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert die Genexpression durch Aktivierung von Retinsäure-Rezeptoren, die dann an Retinsäure-Response-Elemente in Genpromotoren binden können. Wenn Krox-26 ein nachgeschaltetes Ziel ist, würde seine Expression durch die Retinsäure-vermittelte Transkription hochreguliert werden. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-Östradiol bindet an Östrogenrezeptoren, die die Gentranskription über die Östrogen-Response-Elemente regulieren können. Wenn die Krox-26-Genexpression auf Östrogen anspricht, kann β-Östradiol die Expression durch Förderung der transkriptionellen Aktivierung verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Transkriptionsfaktoren modulieren kann. Wenn die Krox-26-Aktivität über die PKC-Signalübertragung reguliert wird, kann PMA seine Aktivität durch Förderung der Phosphorylierung von Proteinen im PKC-Signalweg hochregulieren. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es führt zu einer Chromatin-Remodellierung und kann die Transkription bestimmter Gene erhöhen. Wenn der Krox-26-Genpromotor reagiert, könnte seine Expression durch die Wirkung von Natriumbutyrat verstärkt werden. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX 01294 ist ein Histon-Methyltransferase-G9a-Inhibitor, der epigenetische Modifikationen verursacht, die zur transkriptionellen Aktivierung bestimmter Gene führen. Wenn das Krox-26-Gen epigenetisch durch G9a reguliert wird, könnte eine Hemmung zu einer erhöhten Expression führen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur Demethylierung und oft zur Aktivierung der Genexpression führt. Wenn das Krox-26-Gen durch DNA-Methylierung stillgelegt wird, würde diese Verbindung seine Expression durch Demethylierung induzieren. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK). Wenn Krox-26 Teil der Energiebilanz und der metabolischen Stressreaktion ist, könnte die Aktivierung von AMPK seine Aktivität verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert SIRT1, ein Mitglied der Sirtuin-Familie von Protein-Deacetylasen. Wenn Krox-26 durch den Acetylierungsstatus reguliert wird, kann die Aktivierung von SIRT1 zu seiner Deacetylierung und Aktivierung führen. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkpyrithion kann den Metall-Response-Element-bindenden Transkriptionsfaktor 1 (MTF-1) aktivieren und so die Genexpression als Reaktion auf Metallionen beeinflussen. Wenn Krox-26 durch MTF-1 reguliert wird, könnte seine Aktivität durch diese Verbindung moduliert werden. |