KIAA1267 Aktivatoren
Gängige KIAA1267 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Spermine CAS 71-44-3 und 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3.
KIAA1267-Aktivatoren sind eine Sammlung von Verbindungen, die in verschiedene zelluläre Signalwege eingreifen, um die Aktivität von KIAA1267 hochzuregulieren. Forskolin führt durch seine Aktivierung der Adenylatzyklase zu einem erhöhten cAMP-Spiegel, der wiederum PKA aktiviert. Diese Kaskade kann zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von KIAA1267 oder verwandten Proteinen führen. Ähnlich wie Forskolin erhöhen auch 8-Bromo-cAMP und Rolipram den intrazellulären cAMP-Spiegel, wobei ersteres als cAMP-Analogon wirkt und letzteres PDE4 hemmt, was die Aktivität von KIAA1267 über PKA-Signale weiter verstärken könnte. Ionomycin und A23187 wirken als Kalziumionophore, die das intrazelluläre Kalzium erhöhen, einen sekundären Botenstoff, der kalziumabhängige Proteine aktivieren kann. Diese Verbindungen würden seine Aktivität verstärken. Spermin könnte die Aktivität von KIAA1267 durch Beeinflussung der Ionenhomöostase verstärken, was sich auf eine Vielzahl von Signalwegen auswirken kann.
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Epigallocatechingallat (EGCG) üben ihre Wirkung durch PKC- bzw. Kinasehemmung aus. PMA aktiviert PKC, was sich möglicherweise auf KIAA1267 auswirkt. EGCG könnte die hemmende Kinaseaktivität auf KIAA1267 aufheben und so dessen Funktion erleichtern. Die Wirkung von SNAP könnte durch die Freisetzung von NO KIAA1267 über cGMP-abhängige Signalwege verstärken. LY294002 könnte durch die Hemmung von PI3K zu einer Erhöhung von KIAA1267 führen. IBMX könnte die Aktivität von KIAA1267 erhöhen, indem es den Abbau von cAMP und cGMP hemmt und so die Signalübertragung unter Beteiligung dieser zyklischen Nukleotide unterstützt. Schließlich könnte Okadainsäure durch Hemmung der Proteinphosphatasen 1 und 2A die Dephosphorylierung von KIAA1267 oder assoziierten Proteinen hemmen und so KIAA1267 in einem aktiven Zustand halten. Jeder Aktivator kann, indem er auf spezifische Signalmoleküle oder -wege abzielt, zur allgemeinen Verstärkung der Funktion von KIAA1267 beitragen, vorausgesetzt, er ist eine Komponente oder ein Regulator innerhalb dieser Wege.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann die KIAA1267-Funktion verbessern, wenn KIAA1267 auf cAMP anspricht, indem es PKA aktiviert, das KIAA1267 oder seine Partner phosphorylieren und so seine Aktivität steigern könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Wenn KIAA1267 Teil eines durch PKC regulierten Signalwegs ist, könnte PMA die funktionelle Aktivität von KIAA1267 durch PKC-vermittelte Signalereignisse erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Wenn die Aktivität von KIAA1267 calciumabhängig ist, könnte Ionomycin seine Funktion durch die Förderung der Calcium-Signalübertragung, die KIAA1267 oder die damit verbundenen Signalwege beeinflusst, verstärken. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Spermin ist ein Polyamin, das Ionenkanäle modulieren und die zelluläre Signalübertragung beeinflussen kann. Wenn KIAA1267 durch Veränderungen des Ionengleichgewichts oder der Polyaminspiegel moduliert wird, könnte Spermin die funktionelle Aktivität von KIAA1267 durch diese Mechanismen verstärken. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat (8-Brom-cAMP) ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Wenn KIAA1267 auf cAMP anspricht, könnte diese Verbindung die Aktivität von KIAA1267 verstärken, indem sie die Wirkung von cAMP nachahmt und die PKA-vermittelte Phosphorylierung stimuliert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin mit Kinase-hemmender Wirkung. Wenn KIAA1267 durch eine Kinase negativ reguliert wird, die durch EGCG gehemmt wird, könnte diese Verbindung indirekt die Aktivität von KIAA1267 erhöhen, indem sie die durch die Kinase verursachte Hemmung aufhebt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Wenn KIAA1267 Teil eines Signalwegs ist, der durch PI3K-Aktivität unterdrückt wird, könnte LY294002 die KIAA1267-Aktivität durch Hemmung von PI3K steigern und so die Unterdrückung aufheben. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP und cGMP abbauen. Wenn KIAA1267 auf cAMP/cGMP anspricht, könnte IBMX die Aktivität von KIAA1267 erhöhen, indem es den Abbau dieser Signalmoleküle verhindert. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Wenn die Aktivität von KIAA1267 durch calciumabhängige Signalübertragung verstärkt wird, könnte diese Verbindung indirekt die Aktivität von KIAA1267 durch Erhöhung des intrazellulären Calciums steigern. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Wenn KIAA1267 durch Dephosphorylierungsereignisse reguliert wird, könnte die Hemmung dieser Phosphatasen zu einem erhöhten Phosphorylierungszustand und damit zu einer erhöhten Aktivität von KIAA1267 führen. | ||||||