KCNE1L Aktivatoren

Gängige KCNE1L Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, Glyburide (Glibenclamide) CAS 10238-21-8 und Diazoxide CAS 364-98-7.

KCNE1L-Aktivatoren umfassen eine breite Palette von Verbindungen, die die Aktivität des KCNE1L-Proteins, einer Untereinheit des Kaliumkanals, beeinflussen können. Mehrere dieser Aktivatoren wirken über unterschiedliche molekulare Wege und beeinflussen folglich die Funktion oder Expression dieser Ionenkanal-Untereinheit.

Es ist bekannt, dass Forskolin den cAMP-Spiegel erhöht und damit auf Adenylatzyklase-verwandte Signalwege abzielt, die wiederum die Ionenkanäle beeinflussen können. In ähnlicher Weise kann Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C aktivieren, was zu einer Modulation verschiedener Ionenkanäle und ihrer Hilfsuntereinheiten führt. An der Kalziumfront dient Ionomycin als Wirkstoff, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was wiederum Auswirkungen auf die Kalzium-aktivierten Kaliumkanäle haben kann. Im Bereich der ATP-empfindlichen Kaliumkanäle spielen Verbindungen wie Glyburid, Diazoxid und Pinacidil eine zentrale Rolle. Während Glyburid diese Kanäle moduliert, fungieren Diazoxid und Pinacidil als Öffner, die potenziell alle damit verbundenen Untereinheiten, einschließlich KCNE1L, beeinflussen können. Retigabin sticht hervor, da es bestimmte spannungsabhängige Kaliumkanäle direkt aktiviert. 1-EBIO und NS1619 sind besonders interessant, da sie auf Kalzium-aktivierte Kaliumkanäle abzielen, wobei sich ersterer auf SK-Kanäle und letzterer auf BK-Kanäle mit großer Leitfähigkeit konzentriert. Cilostazol schließlich, ein Phosphodiesterase-Hemmer, erhöht den cAMP-Spiegel und kann die Ionenkanäle indirekt modulieren.