Molekülstruktur von Diazoxide, CAS-Nummer: 364-98-7
Diazoxide (CAS 364-98-7)
Produktreferenzen ansehen (5)
Alternative Namen:
7-Chloro-3-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
Anwendungen:
Diazoxide ist ein selektiver ATP-abhängiger K+ (Kir6)-Kanalaktivator
CAS Nummer:
364-98-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
230.67
Summenformel:
C8H7ClN2O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Diazoxid, ein weißes kristallines Pulver, dient als wertvolle Verbindung in der Forschung an Blutgefäßen. Die Löslichkeit von Diazoxid in Wasser, Ethanol und Methanol trägt weiter zu seiner Vielseitigkeit bei. Darüber hinaus handelt es sich bei Diazoxid um ein Benzothiadiazin-Derivat, das als selektiver KIR6 (ATP-abhängiger K+) Kanalaktivator und Calciumkanalblocker fungiert. Als Ergebnis erhöht sich die Membranpermeabilität und der Fluss von K+ über die Membran, was die spannungsgesteuerten Calciumkanäle ausschaltet. Diese Hemmung des Aktionspotenzials führt zu einer Entspannung der glatten Muskulatur. Studien legen nahe, dass Diazoxid als peripherer Vasodilatator wirkt. Darüber hinaus wird Diazoxid in diabetischen Studien eingesetzt, um die Glukosekonzentrationen im Plasma zu erhöhen, die Insulinsekretion durch die Betazellen der Bauchspeicheldrüse zu hemmen, die Freisetzung von Katecholaminen zu erhöhen und die hepatische Glukoseausscheidung in vitro zu steigern.
Diazoxide (CAS 364-98-7) Literaturhinweise
- Die Wirkung von Diazoxid und Minoxidilsulfat auf Rattenblutgefäße: ein Vergleich mit Cromakalim. | Newgreen, DT., et al. 1990. Br J Pharmacol. 100: 605-13. PMID: 2167738
- Vergleichende Studie der Wirkungen von Cromakalim (BRL 34915) und Diazoxid auf das Membranpotential, [Ca2+]i und ATP-sensitive Kaliumströme in Insulin-sezernierenden Zellen. | Dunne, MJ., et al. 1990. J Membr Biol. 114: 53-60. PMID: 2181144
- Gegensätzliche Wirkungen von Tolbutamid und Diazoxid auf den ATP-abhängigen K+-Kanal in Betazellen der Bauchspeicheldrüse der Maus. | Trube, G., et al. 1986. Pflugers Arch. 407: 493-9. PMID: 2431383
- In vitro- und in vivo-Vergleich von zwei K+-Kanalöffnern, Diazoxid und Cromakalim, und ihrer Hemmung durch Glibenclamid. | Quast, U. and Cook, NS. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 250: 261-71. PMID: 2501478
- Diazoxid beschleunigt die Wundheilung durch Verbesserung der EPC-Funktion. | Li, ZP., et al. 2016. Front Biosci (Landmark Ed). 21: 1039-51. PMID: 27100489
- Diazoxid verhindert reaktive Sauerstoffspezies und die Schädigung der Mitochondrien, was zu einer antihypertrophen Wirkung führt. | Lucas, AM., et al. 2017. Chem Biol Interact. 261: 50-55. PMID: 27867086
- Wirkung von Diazoxid auf Friedreich-Ataxie-Modelle. | Santoro, A., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 992-1001. PMID: 29325032
- Eine randomisierte kontrollierte Studie mit Diazoxid bei Neugeborenen im kleinen Gestationsalter mit hyperinsulinämischer Hypoglykämie ergab eine frühe Hypoglykämiekontrolle ohne unerwünschte Wirkungen. | Balachandran, B., et al. 2018. Acta Paediatr. 107: 990-995. PMID: 29385640
- Diazoxid verbessert die mitochondriale Connexin 43-Expression in einem Mausmodell der Doxorubicin-induzierten Kardiotoxizität. | Pecoraro, M., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29518932
- Ischämische Präkonditionierung und Diazoxid schützen vor hepatischer ischämischer Reperfusionsverletzung durch Hemmung der HMGB1-induzierten TLR4/MyD88/NF-κB-Signalisierung. | Koh, WU., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31771292
- Diazoxid beeinflusst die mitochondriale Bioenergetik durch die Öffnung des mKATP-Kanals im submikromolaren Bereich. | Akopova, O., et al. 2020. BMC Mol Cell Biol. 21: 31. PMID: 32306897
- Diazoxid und Bewegung verbessern die Muskelkontraktion bei Fettleibigkeit durch Senkung der ROS-Werte, Lipidperoxidation und Verbesserung des Glutathion-Redoxstatus. | Gómez-Barroso, M., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 33291828
- Nekrotisierende Enterokolitis bei Neugeborenen mit hyperinsulinämischer Hypoglykämie, die mit Diazoxid behandelt wurden. | Keyes, ML., et al. 2021. Pediatrics. 147: PMID: 33483452
- Erforschung von Diazoxid und kontinuierlicher Glukoseüberwachung als Behandlung des Glut1-Mangelsyndroms. | Logel, SN., et al. 2021. Ann Clin Transl Neurol. 8: 2205-2209. PMID: 34612610
- Diazoxid während der Schwangerschaft und Stillzeit: Arzneimittelspiegel im mütterlichen Serum, im Nabelschnurblut, in der Muttermilch und im Serum des Säuglings: ein Fallbericht. | Saito, J., et al. 2022. Gynecol Endocrinol. 38: 528-530. PMID: 35403531
Inhibitor von:
ATP13A3, ATP8B5, Caytaxin, KCNRG, KRTAP9-2, Olr437, PTP IA-2β, Reg II, SLC30, STOML2, SUR-1, SUR1, SVCT2, THTR1, TRMP6, ZnT-6, und ZnT-8.Aktivator von:
5830482F20Rik, A130010J15Rik, AChRβ3, ACYP1, AI747448, ATP13A3, C5orf28, CaBP8, CLC-4, CLIC2, E330016A19Rik, FAM26A, GCG, GlyR α2, GPR139, Insulin, KCNE1L, KCNMB4, Kctd12b, KCTD4, KIR, KIR3.1, KIR6.1, KIR6.2, KV4.1, Mimp, Olfr433, ORMDL1, OTTMUSG00000019786, Ovol2, parvalbumin β, Potassium Chloride, PYGB, RIM-BP2, Sacsin, SLC12A8, SLITRK4, TRESK, urocortin, und Xin.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Diazoxide, 1 g | sc-200980 | 1 g | $300.00 |