KCNE1L 抑制因子

常见的KCNE1L抑制剂包括但不限于胺碘酮（Amiodarone CAS 1951-25-3）、对甲苯磺酸氯非利（Clofilium tosylate CAS 92953-10-1）、索他洛尔盐酸盐（Sotalol hydro 盐酸盐CAS 959-24-0、富马酸伊布利特CAS 122647-32-9和盐酸阿齐利特CAS 149888-94-8。

KCNE1L 的化学抑制剂可通过与调节心脏细胞内钾离子流有关的各种机制产生作用。例如，胺碘酮通过与 KCNE1L 功能相似的钾通道相互作用，可以改变 KCNE1L 活跃的心脏动作电位的复极化阶段。Clofilium Tosylate 和 E-4031 对受 KCNE1L 调节的钾离子通道的作用更有针对性，从而通过抑制延迟整流钾电流间接影响蛋白质的功能。索他洛尔虽然是一种β-受体阻滞剂，但也能阻滞 IKr 钾通道。由于 KCNE1L 与 IKr 电流的调节有关，索他洛尔可减少已知 KCNE1L 可调节的复极化电流，从而间接抑制其功能。

同样，多非利特（Dofetilide）和伊布利特（Ibutilide）也是阻断 IKr 钾通道的药物，由于 KCNE1L 在这些通道的调节中发挥作用，因此它们也会间接阻碍 KCNE1L 的功能。阿齐米利对 IKs 和 IKr 通道的双重作用导致对 KCNE1L 帮助调节的电流产生全面的抑制作用。Chromanol 293B 虽然主要抑制 IKs 通道，但也间接影响 KCNE1L 对这些通道的调节。泰地沙米（Tedisamil）将其阻断作用扩展到各种钾电流，包括由 KCNE1L 调节的钾电流，从而间接抑制了该蛋白。利诺哌啶是 Kv7/KCNQ 通道的阻断剂，它能改变钾通道的活性，从而延伸到 KCNE1L，影响其在心脏细胞中的作用。地索丙胺和 Almokalant 也都以钾通道为靶点，它们的作用导致 KCNE1L 所调节的再极化电流受到抑制，从而间接抑制了该蛋白在心脏动作电位中的功能作用。