Jade-1 Aktivatoren
Gängige Jade-1 Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Jade-1-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Jade-1 steigern können, einem Protein, das für seine Rolle bei der Ubiquitinierung und dem Abbau des Onkogens β-Catenin bekannt ist. Jade-1 ist ein kurzlebiges Protein, das durch das Nierentumorsuppressorprotein von Hippel-Lindau (VHL) stabilisiert wird. Es besitzt eine Histon-Acetyltransferase (HAT)-Aktivität und ist mit Chromatin assoziiert, was auf eine Rolle bei der Regulierung der Gentranskription hinweist. Jade-1-Aktivatoren wirken, indem sie entweder den Weg des Proteinabbaus verändern, die Chromatinstruktur beeinflussen oder den Methylierungsstatus der DNA beeinträchtigen.
Einige Jade-1-Aktivatoren, wie z. B. Rapamycin, wirken durch Beeinflussung des Proteinabbaupfads. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, stimuliert die Jade-1-Aktivität durch Hemmung des mTOR-Signalwegs, von dem bekannt ist, dass er die Stabilisierung von Jade-1 reguliert. Andere Jade-1-Aktivatoren, darunter Trichostatin A, Vorinostat (Suberoylanilidhydroxamsäure), Natriumbutyrat, Sirtinol und Nicotinamid, wirken sich auf die Chromatinstruktur aus. Bei diesen Verbindungen handelt es sich um Histon-Deacetylase-Inhibitoren, die die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern können, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von Jade-1 führt, da es sich um ein histonbindendes Protein handelt. Darüber hinaus wirken Jade-1-Aktivatoren wie 5-Azacytidin, Decitabin und Zebularin durch Beeinflussung des Methylierungsstatus der DNA. Diese DNA-Methyltransferase-Inhibitoren können eine DNA-Hypomethylierung verursachen, die zu einer verstärkten Expression von Jade-1 führen kann, wodurch seine funktionelle Aktivierung verstärkt wird. Darüber hinaus kann Parthenolid, ein NF-kB-Inhibitor, den Abbau von Jade-1 stören, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von Jade-1 durch Hemmung des mTOR-Signalwegs stimulieren kann, der bekanntermaßen die Stabilisierung von Jade-1 reguliert. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin zur Steigerung der Jade-1-Aktivität führen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase kann es die Chromatinstruktur beeinflussen, was die funktionelle Aktivität von Jade-1, einem bekannten Histon-Bindungsprotein, verstärken kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflussen kann. Da Jade-1 ein bekanntes histonbindendes Protein ist, könnte Vorinostat die funktionelle Aktivität von Jade-1 verstärken. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern kann. Da Jade-1 bekanntermaßen an Histone bindet, könnte Natriumbutyrat die funktionelle Aktivität von Jade-1 verstärken. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA verursachen kann. Eine Hypomethylierung könnte zu einer erhöhten Expression von Jade-1 führen, einem bekannten Histon-Bindungsprotein, das seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA führen kann, was möglicherweise zu einer erhöhten Expression von Jade-1, einem bekannten Histon-Bindungsprotein, führt und dessen funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Sirtinol ist ein Sirtuin-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen kann. Da Jade-1 ein bekanntes histonbindendes Protein ist, könnte Sirtinol die funktionelle Aktivität von Jade-1 verstärken. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid ist ein Sirtuin-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen kann. Da Jade-1 bekanntermaßen an Histone bindet, könnte Nicotinamid die funktionelle Aktivität von Jade-1 verstärken. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularin ist ein DNA-Demethylase-Inhibitor, der eine DNA-Hypomethylierung verursachen kann. Eine Hypomethylierung kann zu einer erhöhten Expression von Jade-1 führen, einem bekannten Histon-Bindungsprotein, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid ist ein NF-kB-Inhibitor. Durch die Hemmung von NF-kB könnte es den Abbau von Jade-1 stören, einem Protein, das bekanntermaßen von NF-kB negativ reguliert wird, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||