Die funktionellen Mechanismen, durch die ITI-H5L-Aktivatoren ihren Einfluss ausüben, sind vielfältig und doch spezifisch in ihrer Wirkung. Verbindungen, die den intrazellulären zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel erhöhen, z. B. solche, die die Adenylatzyklase direkt stimulieren oder den cAMP-Abbau hemmen, führen zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA). PKA ist für ihre Fähigkeit bekannt, eine Vielzahl von Substraten in der Zelle zu phosphorylieren, und über diesen Mechanismus kann ITI-H5L phosphoryliert werden, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. In ähnlicher Weise induzieren Aktivatoren der Proteinkinase C (PKC) Phosphorylierungsvorgänge, die die Aktivität von ITI-H5L modulieren können, vorausgesetzt, ITI-H5L ist ein Substrat für PKC. Der beta-adrenerge Signalweg, der häufig durch bestimmte endogene Verbindungen aktiviert wird, führt ebenfalls zu einer Aktivierung der Adenylatzyklase und einer anschließenden PKA-vermittelten Phosphorylierung, was einen weiteren Weg darstellt, über den ITI-H5L eine erhöhte Aktivität erfahren könnte.
Darüber hinaus können Signalmoleküle, die einen Kalziumeinstrom induzieren, wie z. B. Kalziumionophore, kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, was zu einer Modifizierung und Aktivierung von ITI-H5L führen kann, wenn es für eine kalziumvermittelte Regulierung empfänglich ist. Der PI3K/Akt-Signalweg, eine kritische Signalachse, die unter anderem durch Insulin ausgelöst wird, schließt die Serin/Threonin-Kinase Akt ein, die ITI-H5L zur Phosphorylierung ansteuern und damit seine Aktivität beeinflussen kann. Auch die Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen, wie die des SAPK/JNK-Signalwegs, durch spezifische Aktivatoren könnte zur Phosphorylierung von ITI-H5L führen. Die Signalisierung von Neurotransmittern über Glutamat und die Modulation von Histaminwegen können zu Veränderungen des intrazellulären Kalziums oder cAMP führen, die wiederum Kinasen aktivieren können, die ITI-H5L phosphorylieren können. Darüber hinaus kann die Modulation der Kinase- und Phosphataseaktivität durch bestimmte Moleküle, die die Zellsignalisierung beeinflussen, ebenfalls zur Phosphorylierung und Aktivierung von ITI-H5L führen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in der Zelle führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die ITI-H5L phosphorylieren könnte, wodurch seine Aktivität erhöht wird, wenn ITI-H5L ein Substrat für PKA ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC führt oft zur Phosphorylierung verschiedener Substrate, zu denen auch ITI-H5L gehören kann, wodurch seine funktionelle Aktivität möglicherweise durch phosphorylierungsabhängige Mechanismen erhöht wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Agonist, der die Adenylatcyclase durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale aktiviert, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt. PKA kann ITI-H5L phosphorylieren, was zu einer erhöhten Aktivität führt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin interagiert mit adrenergen Rezeptoren und löst eine Kaskade aus, die zur Aktivierung der Adenylatcyclase und einer Erhöhung des cAMP führt. Dieser Anstieg von cAMP kann PKA aktivieren, was wiederum ITI-H5L phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX dessen Spiegel, wodurch möglicherweise die PKA-Aktivität und die anschließende Phosphorylierung und Aktivierung von ITI-H5L gesteigert werden. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin aktiviert die stressaktivierten Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK. Die Aktivierung dieser Kinasen kann zur Phosphorylierung und Aktivierung einer Vielzahl von nachgeschalteten Proteinen führen, möglicherweise auch zu ITI-H5L, wenn es ein Ziel für diese Kinasen ist. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert den PI3K/Akt-Signalweg, der durch Phosphorylierung an der Regulierung zahlreicher Proteine beteiligt ist. Akt, eine Serin/Threonin-Kinase, kann ITI-H5L phosphorylieren und so dessen Aktivierung verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Erhöhte Calciumspiegel können calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von ITI-H5L führen könnte, wenn es sich um ein calciumabhängiges Protein handelt. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Wirkt als Neurotransmitter und kann Rezeptoren aktivieren, die mit intrazellulären Signalwegen in Verbindung stehen, die Calcium- oder Natrium-Einstrom beinhalten, was möglicherweise zur Aktivierung von Kinasen führt, die ITI-H5L phosphorylieren und dessen Aktivität erhöhen. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und löst Signalwege aus, die zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums oder cAMP führen können. Diese Signalmoleküle können Kinasen aktivieren, die ITI-H5L phosphorylieren und aktivieren können. |